在研究蛋白表達(dá)、蛋白功能或蛋白間相互作用的過程中，首先需要跑SDS-PAGE凝膠電泳進(jìn)行蛋白質(zhì)的相對(duì)含量。SDS-PAGE是一種檢測蛋白質(zhì)純度、評(píng)估蛋白質(zhì)分子量的強(qiáng)有力的生化分析方法。在該電泳系統(tǒng)中，對(duì)凝膠中分離的蛋白質(zhì)條帶進(jìn)行染色是蛋白質(zhì)凝膠分析中的一個(gè)重要步驟，因?yàn)樗苯雨P(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否使用。

如何選擇合適的PAGE凝膠電泳蛋白染色方法？

選擇合適的PAGE凝膠電泳蛋白染色方法主要考慮以下幾個(gè)因素：蛋白染色的靈敏度，操作方便與否，費(fèi)用是否昂貴等。其中馬斯亮蘭染色法和銀染法是檢測凝膠中蛋白質(zhì)條帶最常用的2種方法。

銀染法是公認(rèn)的靈敏度最高的染色方法。但是銀染法背景較高、費(fèi)時(shí)費(fèi)力（需要8～16h）、費(fèi)用昂貴；而且銀染法需要接觸許多的有毒物質(zhì)，長期操作會(huì)影響科研人員的身體健康。考馬斯亮藍(lán)染色的原理是利用考馬斯亮蘭分子上的芳香苯環(huán)，與蛋白質(zhì)的疏水區(qū)結(jié)合；同時(shí)其亞硫酸基團(tuán)（-SO32-）與蛋白質(zhì)的正電荷結(jié)合，可使蛋白質(zhì)染出蘭色條帶。該法操作簡單、費(fèi)用低，被廣泛運(yùn)用在蛋白質(zhì)電泳檢測和定量分析中。但是經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)染色法，靈敏度不高、耗時(shí)長（染色+脫色 需要數(shù)小時(shí)），這也在一定程度上限制了其應(yīng)用。因此新一代的蛋白PAGE膠染色試劑盒，在染色的靈敏度、操作時(shí)間、安全性方面進(jìn)一步優(yōu)化，成為經(jīng)典考馬斯亮藍(lán)染色液的卓越替代者。

為什么推薦Abbkine品牌的蛋白PAGE膠快染試劑盒？

目前，市面上有很多國產(chǎn)的考馬斯亮藍(lán)染色液，需要結(jié)合考馬斯亮藍(lán)染色脫色液配套使用，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白的染色分析；這個(gè)過程需要數(shù)小時(shí)；并且染色液和脫色液中含有甲醇、乙酸等有毒性和刺激性的物質(zhì)，操作必須異常小心。

Abbkine品牌的蛋白PAGE膠快染試劑盒，1）是一種無毒、無刺激性氣味的高度環(huán)保型染色液。不含甲醇及強(qiáng)刺激性的乙酸，因此使用更安全；2）整個(gè)過程只需30min左右就可以檢測到低達(dá)100ng的蛋白電泳條帶，而常規(guī)方法需3小時(shí)以上，大大縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間；3）本試劑盒可以進(jìn)行高靈敏染色，最低可以清楚檢測到10ng的蛋白電泳條帶（見圖示）；4）在操作過程中無需對(duì)蛋白和凝膠進(jìn)行固定，可以不進(jìn)行脫色，因此操作更加簡單。5）本試劑盒中的染色液和質(zhì)譜分析兼容，即經(jīng)過本染色液染色的蛋白條帶或蛋白點(diǎn)可以用于后續(xù)的質(zhì)譜分析。6）該試劑盒提供的產(chǎn)品是5倍母液，因此可以稀釋為500ml工作液；并且可以回收再使用！

  為方便客戶的使用，上述產(chǎn)品，Abbkine均在中國備有現(xiàn)貨。Abbkine針對(duì)中國市場，提供全球化的產(chǎn)品質(zhì)量追蹤和售后服務(wù)以及保障。