什么是qPCR？

qPCR，全稱為實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)（Quantitative real-time polymerase chain reaction），是一種強大的分子生物學(xué)技術(shù)，用于定量測定樣品中的特定DNA或RNA序列的數(shù)量。在qPCR過程中，不僅像常規(guī)PCR那樣對目標核酸序列進行擴增，而且每個擴增循環(huán)都會監(jiān)測熒光信號的變化。這種實時監(jiān)測是通過加入熒光染料或者設(shè)計包含熒光標記探針的方式來實現(xiàn)的，它們與PCR產(chǎn)物結(jié)合并產(chǎn)生熒光信號，信號強度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比。 

qPCR的優(yōu)勢在于其高度敏感性和準確性，能夠?qū)崟r監(jiān)測PCR擴增過程，從而確定樣本中初始靶分子的確切數(shù)量。這項技術(shù)被廣泛應(yīng)用在疾病診斷（如感染性疾病和癌癥）、基因表達研究、遺傳多態(tài)性分析、轉(zhuǎn)基因生物檢測以及環(huán)境微生物檢測等多個領(lǐng)域。通過qPCR，科學(xué)家和研究人員可以對基因表達水平進行精確量化，并據(jù)此做出相應(yīng)的生物學(xué)推斷和結(jié)論。   

qPCR的工作原理如下：

1. 初始模板量：首先，需要一個初始的DNA模板，這個模板可以是基因組DNA或合成的DNA片段。

2. 引物設(shè)計：設(shè)計特定的引物對目標DNA序列進行擴增。這些引物必須特異性地結(jié)合到目標序列的兩端。

3. 擴增過程：在PCR過程中，引物引導(dǎo)DNA聚合酶在模板上合成新的DNA鏈。這個過程包括反復(fù)的加熱和冷卻循環(huán)，以分離DNA雙鏈并合成新的鏈。

4. 熒光標記：qPCR的關(guān)鍵特點是在擴增過程中實時監(jiān)測DNA的量。這通常是通過在引物或模板中加入熒光標記來實現(xiàn)的。熒光標記在DNA擴增時發(fā)出信號，隨著擴增的進行，熒光信號強度增加。

5. 數(shù)據(jù)分析：通過特定的軟件分析熒光信號的變化，可以定量地計算出初始模板的拷貝數(shù)。

Jena Bioscience所有的凍干粉master mix均含有高質(zhì)量的聚合酶和核苷酸，并經(jīng)過優(yōu)化以實現(xiàn)Z大的靈敏度和特異性：

什么是LAMP？

等溫擴增是一種在分析DNA和RNA時革命性的技術(shù)，其中Z突出的技術(shù)被稱為LAMP（環(huán)介導(dǎo)等溫擴增）。LAMP在恒定溫度（60-65°C）下進行，因此不需要熱循環(huán)。經(jīng)過優(yōu)化的Bst酶和master mix可以產(chǎn)生高達10^9倍的擴增因子，相當(dāng)于PCR分析中的30個循環(huán)。這使得目標基因可以在10-30分鐘內(nèi)被檢測到。

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Jena Bioscience成立于1998年，由德國馬普研究所（MPI）的分子生理學(xué)家共同創(chuàng)立。該生物公司致力于為全球科研機構(gòu)、醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院、制藥企業(yè)和診斷試劑盒生產(chǎn)企業(yè)提供各種研發(fā)和臨床前生物試劑。憑借其強大的科研實力和前沿的學(xué)術(shù)研究水平，Jena Bioscience已發(fā)展成為一個擁有完整生物試劑產(chǎn)品線、超過7500種產(chǎn)品的跨國企業(yè)，為全球50多個國家的客戶提供生物試劑服務(wù)。

Jena Bioscience的主要產(chǎn)品包括核苷/核酸制品系列（包括合成的類似物）、重組蛋白及蛋白表達系統(tǒng)、點擊化學(xué)產(chǎn)品系列、在結(jié)構(gòu)學(xué)研究方面全面提供晶體篩選試劑盒、優(yōu)化試劑、工具和各類耗材等。此外，還提供分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究的定制試劑與研究服務(wù)。   

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