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SYSY是m6A特異性抗體的D一家商業(yè)供應商。我們的產(chǎn)品已在700多篇科研發(fā)表論文中使用,從而使得研究RNA甲基化的全新方法得以發(fā)展。單克隆和重組抗體變體的開發(fā)使得非常成功的多克隆抗m6a抗體得到了補充,并保證了Z佳的可重復性和批次間一致性。抗m6A抗體適用于廣泛的應用,例如MeRIP、m6A-CLIP和miCLIP測序,經(jīng)典IP、斑點印跡和ELISA。
m6A 抗體
| 貨號 | 產(chǎn)品描述 | 應用類型 | 規(guī)格 |
| 202 003 | m6A, rabbit, affinity | Dot blot IP ELISA MeRIP | 50 ug |
| 202 008 | m6A, rabbit, recombinant IgG | Dot blot IP MeRIP | 100 ug |
| 202 011 | m6A, mouse, IgG | Dot blot IP MeRIP | 100 ug |
| 202 018 | m6A, rabbit, recombinant IgG | Dot blot IP MeRIP | 100 ug |
| 202 111 | m6A, mouse, monoclonal, purified IgG | Dot blot IP ELISA MeRIP | 100 ug |
| 428 003 | FTO, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D. | WB ICC IHC-P | 50 ug |
| 417 003 | METTL3, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D. | WB ICC | 50 ug |
簡介
DNA和RNA水平上的核酸修飾在許多不同的生物過程中起著重要作用。在原核生物中,在DNA 5'-GATC-3'模序上腺苷殘基的DAM甲基化使得細胞可在錯配修復過程中區(qū)分親本鏈和子鏈(A L Lu, D Y Chang, 1988)。在真核生物中,DNA不同的可遺傳CpG甲基化模式在基因表達的差異表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用(Meehan et al., 1992)。
RNA分子受多種轉(zhuǎn)錄后修飾的影響。在成熟過程中,mRNA分子經(jīng)歷剪接、5′加帽和3′-聚腺苷酸化,這些都是獲得具有完備功能的mRNA所必需的(Carter, 1994)。
最近,單核苷酸殘基的其他化學修飾已表明會參與蛋白質(zhì)翻譯和RNA加工及其穩(wěn)定性的微調(diào)。其中Z重要的修飾是不同RNA殘基在不同位置的甲基化,如m1A、m5C、 m6Am和最后但同樣重要的N6 -甲基腺苷,也稱為m6A,它是Z豐富且可能也是Z重要的RNA甲基化變體(Zhou et al., 2020)。而像METTL甲基化轉(zhuǎn)移酶復合物這樣的m6A writers和像FTO這樣的去甲基化erasers (圖1),它們可在甲基化轉(zhuǎn)移酶識別位點上微調(diào)m6A RNA修飾的可逆狀態(tài),即所謂的DRACH模序(Sergeeva et al., 2020)。SYSY抗體從一開始便參與其中。

圖1: 轉(zhuǎn)錄后RNA甲基化和去甲基化是由writers (METTL復合體)和erasers (如FTO)進行的。而由此產(chǎn)生的位點特異性RNA修飾會進一步影響RNA加工、翻譯和穩(wěn)定性。
探索一切的起點,剪接體
1987年,Peter Bringmann和Reinhard Luehrmann開發(fā)了第一個針對m6A的多克隆抗體,用于研究這種RNA修飾在真核剪接體中的相關(guān)性。這些抗體使得m6A修飾的小核RNA (snRNAs) U2、U4和U6能夠從小核蛋白(snRNPs)中定量免疫分離(Bringmann, Lührmann, 1987)。
1997年,SySy將R. Luehrmann和P. Bringmann的原始m6A抗血清納入其目錄,成為了m6A特異性抗體的第一家商業(yè)供應商。
通過MeRIP測序發(fā)現(xiàn)m6ARNA甲基化
隨后,N6 -甲基腺苷或m6A修飾被證實參與了更多的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控過程,而轉(zhuǎn)錄組的m6A甲基化成為一個全新的、快速發(fā)展的研究領(lǐng)域。Kate Meyer (Meyer et al., 2012)和Dan Dominissini (Dominissini et al., 2012 and 2013)發(fā)表的關(guān)鍵論文為我們親和純化的m6A兔多克隆抗體(cat. no. 202 003)在全球的成功鋪平了道路。Meyer和Dominissini也開發(fā)了基于抗體的m6A測序方法,這是一種基于對攜帶m6A修飾的免疫分離RNA片段(100 -200 nt長)進行平行測序的方法(圖2)。

圖 2:MeRIP測序是基于對免疫分離m6A修飾的RNA片段的平行測序。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 詳情 |
m6A抗體 現(xiàn)貨 | 202 003 | 查看 |
這種新技術(shù),又名為MeRIP測序,使得科學家能夠發(fā)現(xiàn)眾多轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機制,且所有這些機制都是由m6A修飾調(diào)節(jié)的,也引起了科學發(fā)表論文數(shù)量的持續(xù)增長(圖3)。

圖3:m6A相關(guān)的科學發(fā)表論文數(shù)量隨著時間的發(fā)展而增長。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)M6A峰富集在3' -UTR區(qū)域、停止密碼子附近和長外顯子內(nèi)(7、8)。研究表明,m6A修飾可以影響RNA生命周期的每個過程,以及許多生理過程,例如干細胞發(fā)育、翻譯調(diào)節(jié)、癌癥、脂肪形成等等(Linder et al., 2015)。
先進技術(shù)
通過MeRIP測序,m6A殘基可以映射到100-200 nt長區(qū)域。通過將m6A修飾分配到已識別的DRACH模序上,可以極大縮小m6A殘基的確切位置。然而,對于單核苷酸分辨率,必須開發(fā)更先進的技術(shù)。M6A - clip和miCLIP是基于m6A位點特異性UV誘導的交聯(lián)抗體,在cDNA合成過程中會誘導可預測的突變和截斷模式。這使得m6A殘基的映射更加精確(Linder et al., 2015, Ke et al., 2015)。
SYSY抗體可助你在RNA甲基化研究中更勝一籌!
參考文獻:
A L Lu, D Y Chang, 1988: Repair of single base-pair transversion mismatches of Escherichia coli in vitro: correction of certain A/G mismatches is independent of dam methylation and host mutHLS gene functions. PMID: 3284785
Bringmann, Lührmann, 1987: Antibodies specific for N6-methyladenosine react with intact snRNPs U2 and U4/U6. PMID: 2951275
Carter, 1994: Spatial localization of pre-mRNA transcription and processing within the nucleus. PMID: 7765739
Dominissini et al., 2012: Topology of the human and mouse m6A RNA methylomes revealed by m6A-seq. PMID: 22575960
Dominissini et al., 2013: Transcriptome-wide mapping of N(6)-methyladenosine by m(6)A-seq based on immunocapturing and massively parallel sequencing. PMID: 23288318
Ke et al., 2015: A majority of m6A residues are in the last exons, allowing the potential for 3' UTR regulation. PMID: 26404942
Linder et al., 2015: Single-nucleotide-resolution mapping of m6A and m6Am throughout the transcriptome. PMID: 26121403
Meehan et al., 1992: Transcriptional repression by methylation of CpG. PMID: 1297654
Meyer et al., 2012: Comprehensive analysis of mRNA methylation reveals enrichment in 3' UTRs and near stop codons. PMID: 22608085
Sergeeva et al., 2020: Modification of Adenosine196 by Mettl3 Methyltransferase in the 5'-External Transcribed Spacer of 47S Pre-rRNA Affects rRNA Maturation. PMID: 32344536
Zhou et al., 2020: Principles of RNA methylation and their implications for biology and medicine. PMID: 32920520
Synaptic Systems(SySy)品牌成立于德國,專注于研發(fā)和生產(chǎn)針對突觸和神經(jīng)科學相關(guān)抗體,以及用于細胞生物學、組織病理學和高分辨率顯微鏡的各種抗體,除此之外,還推出與SySy抗體配套使用的試劑盒、試劑等產(chǎn)品組合,全方面滿足客戶的各種需求。抗體產(chǎn)品線主要有:突觸活性區(qū)域相關(guān)抗體、突觸后蛋白相關(guān)抗體、RNA修飾如m6A抗體、突觸粘附蛋白抗體、SNARE相關(guān)抗體、Alzheimer's相關(guān)抗體、細胞骨架、離子通道相關(guān)抗體等。該品牌產(chǎn)品專業(yè)且質(zhì)量好,在國內(nèi)外備受好評。作為SySy在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的SySy產(chǎn)品。
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