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SYSY m6A 抗體:助力RNA甲基化研究

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-04-19     
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SYSY是m6A特異性抗體的D一家商業(yè)供應商。我們的產(chǎn)品已在700多篇科研發(fā)表論文中使用,從而使得研究RNA甲基化的全新方法得以發(fā)展。單克隆和重組抗體變體的開發(fā)使得非常成功的多克隆抗m6a抗體得到了補充,并保證了Z佳的可重復性和批次間一致性。抗m6A抗體適用于廣泛的應用,例如MeRIP、m6A-CLIP和miCLIP測序,經(jīng)典IP、斑點印跡和ELISA。

 

m6A 抗體

貨號產(chǎn)品描述應用類型規(guī)格
202 003m6A, rabbit, affinityDot blot IP ELISA MeRIP50 ug
202 008m6A, rabbit, recombinant IgGDot blot IP MeRIP100 ug
202 011m6A, mouse, IgGDot blot IP MeRIP100 ug
202 018m6A, rabbit, recombinant IgGDot blot IP MeRIP100 ug
202 111m6A, mouse, monoclonal, purified IgGDot blot IP ELISA MeRIP100 ug
428 003FTO, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D.WB ICC IHC-P50 ug
417 003METTL3, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D.WB ICC50 ug

  

簡介

DNA和RNA水平上的核酸修飾在許多不同的生物過程中起著重要作用。在原核生物中,在DNA 5'-GATC-3'模序上腺苷殘基的DAM甲基化使得細胞可在錯配修復過程中區(qū)分親本鏈和子鏈(A L Lu, D Y Chang, 1988)。在真核生物中,DNA不同的可遺傳CpG甲基化模式在基因表達的差異表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用(Meehan et al., 1992)。

 

RNA分子受多種轉(zhuǎn)錄后修飾的影響。在成熟過程中,mRNA分子經(jīng)歷剪接、5′加帽和3′-聚腺苷酸化,這些都是獲得具有完備功能的mRNA所必需的(Carter, 1994)。


最近,單核苷酸殘基的其他化學修飾已表明會參與蛋白質(zhì)翻譯和RNA加工及其穩(wěn)定性的微調(diào)。其中Z重要的修飾是不同RNA殘基在不同位置的甲基化,如m1A、m5C、 m6Am和最后但同樣重要的N6 -甲基腺苷,也稱為m6A,它是Z豐富且可能也是Z重要的RNA甲基化變體(Zhou et al., 2020)。而像METTL甲基化轉(zhuǎn)移酶復合物這樣的m6A writers和像FTO這樣的去甲基化erasers (圖1),它們可在甲基化轉(zhuǎn)移酶識別位點上微調(diào)m6A RNA修飾的可逆狀態(tài),即所謂的DRACH模序(Sergeeva et al., 2020)。SYSY抗體從一開始便參與其中。

 

SYSY.png

1: 轉(zhuǎn)錄后RNA甲基化和去甲基化是由writers METTL復合體)和erasers (如FTO)進行的。而由此產(chǎn)生的位點特異性RNA修飾會進一步影響RNA加工、翻譯和穩(wěn)定性。

 

探索一切的起點,剪接體

1987年,Peter Bringmann和Reinhard Luehrmann開發(fā)了第一個針對m6A的多克隆抗體,用于研究這種RNA修飾在真核剪接體中的相關(guān)性。這些抗體使得m6A修飾的小核RNA (snRNAs) U2、U4和U6能夠從小核蛋白(snRNPs)中定量免疫分離(Bringmann, Lührmann, 1987)。

 

1997年,SySy將R. Luehrmann和P. Bringmann的原始m6A抗血清納入其目錄,成為了m6A特異性抗體的第一家商業(yè)供應商。

 

通過MeRIP測序發(fā)現(xiàn)m6ARNA甲基化

隨后,N6 -甲基腺苷或m6A修飾被證實參與了更多的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控過程,而轉(zhuǎn)錄組的m6A甲基化成為一個全新的、快速發(fā)展的研究領(lǐng)域。Kate Meyer (Meyer et al., 2012)和Dan Dominissini (Dominissini et al., 2012 and 2013)發(fā)表的關(guān)鍵論文為我們親和純化的m6A兔多克隆抗體(cat. no. 202 003)在全球的成功鋪平了道路。Meyer和Dominissini也開發(fā)了基于抗體的m6A測序方法,這是一種基于對攜帶m6A修飾的免疫分離RNA片段(100 -200 nt長)進行平行測序的方法(圖2)。


m6ARNA.png

 2MeRIP測序是基于對免疫分離m6A修飾的RNA片段的平行測序。

產(chǎn)品名稱貨號詳情

m6A抗體 現(xiàn)貨

202 003查看

 

這種新技術(shù),又名為MeRIP測序,使得科學家能夠發(fā)現(xiàn)眾多轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機制,且所有這些機制都是由m6A修飾調(diào)節(jié)的,也引起了科學發(fā)表論文數(shù)量的持續(xù)增長(圖3)。

m6A-1.png

 3m6A相關(guān)的科學發(fā)表論文數(shù)量隨著時間的發(fā)展而增長。

 

結(jié)果發(fā)現(xiàn)M6A峰富集在3' -UTR區(qū)域、停止密碼子附近和長外顯子內(nèi)(7、8)。研究表明,m6A修飾可以影響RNA生命周期的每個過程,以及許多生理過程,例如干細胞發(fā)育、翻譯調(diào)節(jié)、癌癥、脂肪形成等等(Linder et al., 2015)。

 

先進技術(shù)

通過MeRIP測序,m6A殘基可以映射到100-200 nt長區(qū)域。通過將m6A修飾分配到已識別的DRACH模序上,可以極大縮小m6A殘基的確切位置。然而,對于單核苷酸分辨率,必須開發(fā)更先進的技術(shù)。M6A - clip和miCLIP是基于m6A位點特異性UV誘導的交聯(lián)抗體,在cDNA合成過程中會誘導可預測的突變和截斷模式。這使得m6A殘基的映射更加精確(Linder et al., 2015, Ke et al., 2015)。

 

SYSY抗體可助你在RNA甲基化研究中更勝一籌!

 

參考文獻:

A L Lu, D Y Chang, 1988: Repair of single base-pair transversion mismatches of Escherichia coli in vitro: correction of certain A/G mismatches is independent of dam methylation and host mutHLS gene functions. PMID: 3284785

Bringmann, Lührmann, 1987: Antibodies specific for N6-methyladenosine react with intact snRNPs U2 and U4/U6. PMID: 2951275

Carter, 1994: Spatial localization of pre-mRNA transcription and processing within the nucleus. PMID: 7765739

Dominissini et al., 2012: Topology of the human and mouse m6A RNA methylomes revealed by m6A-seq. PMID: 22575960

Dominissini et al., 2013: Transcriptome-wide mapping of N(6)-methyladenosine by m(6)A-seq based on immunocapturing and massively parallel sequencing. PMID: 23288318

Ke et al., 2015: A majority of m6A residues are in the last exons, allowing the potential for 3' UTR regulation. PMID: 26404942

Linder et al., 2015: Single-nucleotide-resolution mapping of m6A and m6Am throughout the transcriptome. PMID: 26121403

Meehan et al., 1992: Transcriptional repression by methylation of CpG. PMID: 1297654

Meyer et al., 2012: Comprehensive analysis of mRNA methylation reveals enrichment in 3' UTRs and near stop codons. PMID: 22608085

Sergeeva et al., 2020: Modification of Adenosine196 by Mettl3 Methyltransferase in the 5'-External Transcribed Spacer of 47S Pre-rRNA Affects rRNA Maturation. PMID: 32344536

Zhou et al., 2020: Principles of RNA methylation and their implications for biology and medicine. PMID: 32920520


Synaptic Systems(SySy)品牌成立于德國,專注于研發(fā)和生產(chǎn)針對突觸和神經(jīng)科學相關(guān)抗體,以及用于細胞生物學、組織病理學和高分辨率顯微鏡的各種抗體,除此之外,還推出與SySy抗體配套使用的試劑盒、試劑等產(chǎn)品組合,全方面滿足客戶的各種需求。抗體產(chǎn)品線主要有:突觸活性區(qū)域相關(guān)抗體、突觸后蛋白相關(guān)抗體、RNA修飾如m6A抗體、突觸粘附蛋白抗體、SNARE相關(guān)抗體、Alzheimer's相關(guān)抗體、細胞骨架、離子通道相關(guān)抗體等。該品牌產(chǎn)品專業(yè)且質(zhì)量好,在國內(nèi)外備受好評。作為SySy在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的SySy產(chǎn)品。 


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