蛋白質(zhì)中的賴氨酸乙酰化修飾調(diào)控蛋白質(zhì)的多種性質(zhì)，包括DNA-蛋白質(zhì)相互作用、亞細(xì)胞定位、轉(zhuǎn)錄活性、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性等等。除了這些重要的生物學(xué)功能外，賴氨酸乙酰化蛋白質(zhì)及其調(diào)控酶與衰老和幾種重大疾病（如癌癥、神經(jīng)變形紊亂、心血管疾病等）緊密相聯(lián)。   

           組蛋白去乙酰化酶主要分為如下四類：

• Class I HDACs：HDAC1, 2, 3, 8

• Class II HDACs: HDAC4, 5, 6, 7, 9, 10

• Class III HDAC：即為sirtuins（SIRTs）, NAD+依賴的去乙酰化酶，包含SIRTs 1-7

• Class IV HDAC：HDAC11

       而今天的主角就是SIRTs。SIRT蛋白家族是生物體內(nèi)一類依賴于NAD+、核心區(qū)域高度保守的蛋白去乙酰化酶和ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶，通過調(diào)節(jié)蛋白的乙酰化/去乙酰化修飾發(fā)揮調(diào)控相關(guān)蛋白活性和基因表達(dá)的作用。SIRT蛋白家族可以分為7個(gè)不同的亞型并且在細(xì)胞中的定位不同，SIRT1、SIRT6和SIRT7主要位于細(xì)胞核內(nèi)，SIRT3、SIRT4和SIRT5主要定位在線粒體中，同時(shí)，SIRT3也部分表達(dá)在細(xì)胞核中，而SIRT2主要分布在細(xì)胞漿中。哺乳動(dòng)物SIRT蛋白家族可與P53、FOXO、PGC-1α、NF-κB、Ku70等蛋白相互作用，調(diào)控細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)，進(jìn)而影響細(xì)胞代謝、衰老和凋亡等生物學(xué)進(jìn)程。

《SIRTs家族蛋白成員列表》

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       4、無論細(xì)胞/組織還是純化的SIRT酶都適用于本試劑盒，還能在體內(nèi)或者體外測(cè)定SIRT抑制劑的功效；

       5、尼克酰胺是SIRT抑制劑做為本試劑盒陽性對(duì)照，還含有曲古抑菌素A，作為HDACI/II的抑制劑來阻斷HDAC活性；

       6、新型實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得更高的靈敏度，對(duì)于純化的SIRT酶最低檢測(cè)極限為1ng，其靈敏度為依賴胰蛋白酶肽段切割實(shí)驗(yàn)的10倍.

       結(jié)果展示：  

•        產(chǎn)品說明書：

       比色法：https://www.epigentek.com/docs/P-4036.pdf

        熒光法：https://www.epigentek.com/docs/P-4037.pdf  

       《已發(fā)表文章》

• Sabine Sellner  al.(September 2016). Microglial CX3CR1 promotes adult neurogenesis by inhibiting Sirt 1/p65 signaling independent of CX3CL1ANC: Neuroscience of Disease. 4(102)

• Rouble AN  al.(August 2015). Characterization of the SIRT family of NAD⁺-dependent protein deacetylases in the context of a mammalian model of hibernation, the thirteen-lined ground squirrel.Cryobiology.

• Kumar P  al.(June 2014). All-trans retinoic acid and sodium butyrate enhance natriuretic peptide receptor a gene transcription: role of histone modification.Mol Pharmacol. 85(6):946-57.

• Shimada T  al.(April 2014). Des-acyl ghrelin protects microvascular endothelial cells from oxidative stress-induced apoptosis through sirtuin 1 signaling pathway.Metabolism. 63(4):469-74.

• Hishida T  al.(August 2012). Sirt1, p53, and p38(MAPK) are crucial regulators of detrimental phenotypes of embryonic stem cells with Max expression ablation.Stem Cells. 30(8):1634-44.

• Ma L  al.(October 2014). SIRT1 and SIRT2 inhibition impairs pediatric soft tissue sarcoma growth.Cell Death Dis. 5:e1483.

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