烏司奴單抗是一種人單克隆抗體。它針對(duì)白細(xì)胞介素 12 和白細(xì)胞介素 23，這些天然存在的蛋白質(zhì)可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病。在兩項(xiàng)針對(duì)中度至重度銀屑病的III期試驗(yàn)中，最長的>76周，烏司奴單抗是安全有效的。第三項(xiàng)III期試驗(yàn)ACCEPT比較了烏司奴單抗與依那西普治療中度至重度斑塊狀銀屑病的有效性和安全性。該試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，與高劑量依那西普相比，烏斯卡單抗在 12 周研究期間的臨床反應(yīng)顯著更高。它還證明了烏司奴單抗在依那西普無效患者中的臨床益處。烏司奴單抗在加拿大、歐洲和美國被批準(zhǔn)用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病。   

作為KRISHGEN BioSystems全國總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Krishgen熱銷產(chǎn)品KRIBIOLISA 優(yōu)特克單抗 (STELARA) ELISA試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

Krishgen主要產(chǎn)品線為：

• 糖基化研究產(chǎn)品線：糖苷酶，神經(jīng)氨酸酶，去糖基化試劑盒

• 蛋白修飾酶：H1N1/H3N2/H4N6/H5N1-神經(jīng)氨酸苷酶/唾液酸苷酶，蛋白酶，核酸酶

• 藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)PK：最全單抗藥物分析試劑盒，ADA分析試劑盒

• 生物工藝殘留：Coli/CHO/HEK-HCP宿主蛋白殘留，DNA殘留，Protein A殘留

• 藥物殘留：多肽藥物殘留，抗生素殘留

• 動(dòng)物/人體健康研究指標(biāo)，ELISA，試劑盒

KRIBIOLISA 優(yōu)特克單抗 (STELARA) ELISA試劑盒：

• 校準(zhǔn)器范圍：0 納克/毫升 - 640 納克/毫升

• 敏感性：20 納克/毫升

• 樣品類型：血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液

• 運(yùn)輸條件：2 - 8 攝氏度

• 檢測(cè)方法：色度

• 用法：僅供體外診斷使用

• 研究領(lǐng)域：治療藥物監(jiān)測(cè)

預(yù)期用途： 

KRIBIOLISA Ustekinumab ELISA?是一種快速簡便的方法，用于定量測(cè)定人血清，血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的Ustekinumab。  

KRIBIOLISA 優(yōu)特克單抗 (STELARA) ELISA試劑盒檢測(cè)原理：

該方法采用定量夾心酶免疫測(cè)定技術(shù)。烏司奴單抗抗體預(yù)先包被到微孔上。將樣品和標(biāo)準(zhǔn)品移液到微孔中，樣品中存在的人烏司奴單抗與捕獲抗體結(jié)合。然后，將HRP（辣根過氧化物酶）偶聯(lián)的抗烏斯卡單抗抗體移液并孵育。洗滌微孔以去除任何非特異性結(jié)合后，將即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，顏色與樣品中Ustekinumab的量成比例。然后通過添加終止溶液停止顯色。在450nm處測(cè)量吸光度。   

KRISHGEN BioSystems (印度/美國) 成立于2003年，通過了ISO9001:2015，IS013485:2016質(zhì)量管理體系認(rèn)證。Krishgen公司主要提供生物測(cè)定試劑盒，包括殘留污染檢測(cè)試劑盒，藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)定試劑盒，免疫原性測(cè)定試劑盒，生物分析標(biāo)志物測(cè)定試劑盒。該公司同時(shí)提供糖基化相關(guān)重組蛋白酶，去糖基化試劑盒，基因分型試劑盒等，應(yīng)用于疾病研究、藥物研發(fā)及分子診斷測(cè)試開發(fā)等領(lǐng)域。