嵌合抗原受體T細胞（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, CAR-T）是一種免疫細胞療法，用于治療癌癥和其他疾病。它涉及提取患者的自身T細胞，并通過基因工程將其改造，使其表達一種稱為嵌合抗原受體（CAR）的蛋白質。CAR是由兩個主要部分組成：外部的抗原識別區(qū)域和內部的信號傳導區(qū)域。抗原識別區(qū)域可以特異性地識別并結合癌細胞表面的抗原，而信號傳導區(qū)域則激活T細胞，使其能夠殺傷和清除癌細胞。一旦CAR-T細胞被重新注入患者體內，它們可以識別和攻擊患者體內的癌細胞。CAR-T療法已經在某些血液癌癥，如急性淋巴細胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治療中取得了顯著的效果，并且正在被研究用于其他類型的癌癥和疾病治療。盡管最初取得了成效，但是CAR-T技術仍然面臨著諸多挑戰(zhàn)，因為理想的治療靶點很少見，CAR-T技術目前僅能用于治療小部分癌癥，雖然某種抗原在腫瘤細胞中高度表達，但它可能并非完全不存在于其他組織中，導致有害的副作用。因此，進一步的研究工作是必要的，不僅是為了發(fā)現新的治療選擇，還要通過減少現有治療的毒性和成本來改善患者的生活質量。  

CAR-T細胞療法利用基因改造的細胞毒性T細胞來對抗腫瘤細胞，在該療法的研發(fā)和開發(fā)過程中涉及以下幾個關鍵步驟： 

①對感興趣的癌癥抗原進行高度特異性單克隆抗體的篩選、表征和測序。 

②設計和驗證含有不同ScFv的CAR構建物，以確保其特異性和活性。

③對用于轉導CAR構建物的慢病毒進行優(yōu)化和高滴度的生產。

④分離、激活和擴增原始T細胞。

⑤將激活的原始T細胞轉導為攜帶CAR的慢病毒。 

⑥對工程CAR-T細胞進行功能驗證。

根據以上工作流程，BPS Bioscience可提供從CAR-T細胞的創(chuàng)建到功能測試和驗證等關鍵步驟的輔助工具，以助力CAR-T細胞療法的研究與開發(fā)： 

慢病毒是將CAR基因轉導到原始細胞中的理想工具。原始T細胞通常難以轉染，而慢病毒載體比大多數其他方法更高效更安全性較高，更適合臨床使用。在CAR-T細胞療法中常用的新一代基于HIV的慢病毒通過用嗜神經性口炎病毒G蛋白（VSV-G）替換HIV包膜蛋白進行假型，VSV-G能夠與廣泛的細胞類型上的人類低密度脂蛋白受體（LDL受體）結合。將包含CAR構建物和所有用于病毒產生的必要組分的分離質粒轉染到HEK293等包裝細胞中。包裝細胞產生的病毒顆粒無復制能力，不允許HIV基因的表達，因此提供了一種安全有效的轉導T細胞的方法。

BPS Bioscience提供許多生物素和PE標記的CAR靶抗原，如BCMA, CD19, CD22, CD38和ROR1。這些PE標記的蛋白可以與CAR-T細胞結合，并通過流式細胞術檢測，以驗證CAR-T細胞抗原識別。

BPS Bioscience還可提供CAR-T研究相關的雙特異性抗體和三特異性抗體（包括抗CD19-抗CD3的分子），CAR-T細胞治療靶點抗體（如抗BCMA、抗CD19等），T細胞激動劑抗體（如抗CD3和抗CD28）等。

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BPS bioscience總部坐落于美國圣地亞哥生命科學研究機構和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶。BPS公司為藥物研發(fā)用重組酶類的提供了選擇之一。