Calbiotech幽門螺桿菌（H.pylori）IgG ELISA試劑盒用于檢測人血清和血漿中針對H.pylori的IgG抗體。

作為Calbiotech在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦Calbiotech熱銷產(chǎn)品幽門螺桿菌IgG酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

幽門螺桿菌IgG酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒：

產(chǎn)品目錄號   HP013G

產(chǎn)品類型    酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）

數(shù)量          96次測試（12×8易碎條狀孔板）

樣本體積    每孔10微升

適用物種    人類

儲存和穩(wěn)定性    產(chǎn)品應(yīng)存放在2-8攝氏度的環(huán)境中。

注意事項    僅供研究使用。不得用于診斷程序。

摘要：

幽門螺桿菌在近100%的十二指腸潰瘍成年患者和約80%的胃潰瘍患者中可檢測到。幽門螺桿菌與癌癥之間的關(guān)系得到證實。在大多數(shù)兒童在10歲時感染的不發(fā)達國家，癌癥發(fā)病率非常高。在美國和其他發(fā)達國家，衛(wèi)生標準和人口社會經(jīng)濟地位的提高降低了感染率，與此同時，消化性潰瘍和癌癥的發(fā)病率也有所下降。胃炎的臨床表現(xiàn)、胃中幽門螺桿菌的存在和血清H升高之間存在極好的相關(guān)性。幽門螺桿菌IgG抗體。ELISA的敏感性和特異性均為90%，陰性結(jié)果的預測價值很高。幽門螺桿菌特異性IgG抗體在成功抗菌治療后顯著下降。根除幽門螺桿菌與十二指腸潰瘍復發(fā)的顯著減少有關(guān)。幽門螺桿菌菌株分為兩大類——既表達VacA又表達CagA的菌株（I型）和既不表達VacA也不產(chǎn)生CagA（II型）的菌株。I型菌株主要是潰瘍和癌癥的住院患者。高達50%的成年人感染了幽門螺桿菌，但他們中的大多數(shù)是漸進的，不會發(fā)展成潰瘍。原因是他們感染了II型。80-100%的十二指腸潰瘍患者產(chǎn)生針對128 kd抗原的CagA抗體，而僅患有胃炎的幽門螺桿菌感染者中這一比例為60-63%，這表明對128 kd蛋白的血清學反應(yīng)在患有十二指腸潰瘍的幽門螺桿桿菌感染者中比沒有消化性潰瘍的感染者更普遍。在癌癥幽門螺桿菌感染的患者中，血清抗CagA抗體的敏感性為94%，特異性為93%，表明檢測抗CagA抗體是診斷十二指腸潰瘍和胃癌的有用標志物。

測試原理：

將稀釋的患者血清加入涂有純化抗原的孔中。IgG特異性抗體（如果存在）會與抗原結(jié)合。將所有未結(jié)合的物質(zhì)洗掉，加入酶偶聯(lián)物以結(jié)合抗體-抗原復合物（如果存在）。將多余的酶偶聯(lián)物洗掉，加入底物。培養(yǎng)板，使酶水解底物。產(chǎn)生的顏色強度與樣品中IgG特異性抗體的量成正比。

文獻參考：

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3. Parsonnet J; Replogle M; Yang S; Hiatt R. Seroprevalence of CagA-positive strains among Helicobacter pylori-infected, healthy young adults. J Infect Dis 1997;175(5):1240-2.  

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5. Matsukura N; Onda M; Tokunaga A; Kato S; Yoshiyuki T; Hasegawa H; Yamashita K; Tomtitchong P; Hayashi A. Role of Helicobacter pylori infection in perforation of peptic ulcer: an age- and gender-matched case-control study. J Clin Gastroenterol 1997;10:S235-9.  

Calbiotech 公司主要開發(fā)和生產(chǎn)免疫相關(guān)的檢測試劑盒，為人類和動物研究提供全面的ELISA試劑盒，包括激素、自身免疫疾病、癌癥、傳染病等相關(guān)指標。 Calbiotech擁有200多種產(chǎn)品，在全球80多個國家進行分銷，是生物技術(shù)、制藥和合同研究組織（CROs）的重要合作伙伴。Calbiotech已獲得FDA注冊和ISO 13485認證，并采用了基于FDA質(zhì)量體系（QS）、現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范（cGMP）、iso13485要求和歐盟指令的經(jīng)營方針。

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