Calbiotech幽門(mén)螺桿菌（H.pylori）IgM ELISA試劑盒用于檢測(cè)人血清或血漿中幽門(mén)螺桿菌的IgMantibody。

作為Calbiotech在中國(guó)的區(qū)域總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Calbiotech熱銷產(chǎn)品幽門(mén)螺桿菌IgM酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

幽門(mén)螺桿菌IgM酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒：

產(chǎn)品目錄號(hào)   HP015M

產(chǎn)品類型    酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）

數(shù)量          96次測(cè)試（12×8易碎條狀孔板）

樣本體積    每孔10微升

適用物種    人類

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性    產(chǎn)品應(yīng)存放在2-8攝氏度的環(huán)境中。

注意事項(xiàng)    僅供研究使用。不得用于診斷程序。

摘要：

幽門(mén)螺桿菌(H. pylori)在幾乎100%的十二指腸潰瘍成年患者中可被檢測(cè)到，并且在大約80%的胃潰瘍患者中也存在。H. pylori與胃癌之間的關(guān)聯(lián)已被確認(rèn)。在大多數(shù)兒童在10歲前就感染的發(fā)展中國(guó)家，胃癌的發(fā)病率非常高。在美國(guó)和其他發(fā)達(dá)國(guó)家，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的提高和人口社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位的提升減少了感染的發(fā)生率，與此同時(shí)，消化性潰瘍和胃癌的發(fā)病率也有所下降。胃炎的臨床表現(xiàn)、胃中H. pylori的存在以及血清中H. pylori抗體水平的升高之間有很好的相關(guān)性。ELISA的靈敏度和特異性為90%，陰性結(jié)果的預(yù)測(cè)價(jià)值非常高。成功的抗菌治療后，H. pylori特異性抗體顯著下降。根除H. pylori與十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)率的顯著降低有關(guān)。H. pylori菌株被分為兩大類——表達(dá)VacA和CagA的菌株（I型）以及兩者都不產(chǎn)生的菌株（II型）。I型菌株在潰瘍和癌癥患者中占主導(dǎo)地位。高達(dá)50%的成年人感染了H. pylori，但其中大多數(shù)人無(wú)癥狀，也不會(huì)發(fā)展成潰瘍。原因是他們感染的是II型。80-100%的十二指腸潰瘍病患者產(chǎn)生了針對(duì)128 kd抗原的CagA抗體，而僅有60-63%的H. pylori感染的胃炎患者產(chǎn)生這種抗體，這表明對(duì)128 kd蛋白的血清學(xué)反應(yīng)在H. pylori感染的十二指腸潰瘍患者中比沒(méi)有消化性潰瘍的感染者更為普遍。在發(fā)展成胃癌的H. pylori感染患者中，針對(duì)CagA的抗體敏感性為94%，特異性為93%，表明檢測(cè)CagA抗體是診斷十二指腸潰瘍和胃癌的有用標(biāo)志。

測(cè)試原理：

將稀釋的患者血清（血清稀釋液中含有吸附劑，用于去除類風(fēng)濕因子和人IgG的干擾）加入到涂有純化抗原的孔中。如果存在IgM特異性抗體，它會(huì)與抗原結(jié)合。所有未結(jié)合的物質(zhì)都被洗去，然后加入酶結(jié)合物與抗體-抗原復(fù)合物（如果存在）結(jié)合。多余的酶結(jié)合物被洗去，加入底物。板子被孵育以允許酶水解底物。產(chǎn)生的色澤強(qiáng)度與樣本中IgM特異性抗體的數(shù)量成正比。

文獻(xiàn)參考：

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Calbiotech 公司主要開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)免疫相關(guān)的檢測(cè)試劑盒，為人類和動(dòng)物研究提供全面的ELISA試劑盒，包括激素、自身免疫疾病、癌癥、傳染病等相關(guān)指標(biāo)。 Calbiotech擁有200多種產(chǎn)品，在全球80多個(gè)國(guó)家進(jìn)行分銷，是生物技術(shù)、制藥和合同研究組織（CROs）的重要合作伙伴。Calbiotech已獲得FDA注冊(cè)和ISO 13485認(rèn)證，并采用了基于FDA質(zhì)量體系（QS）、現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范（cGMP）、iso13485要求和歐盟指令的經(jīng)營(yíng)方針。

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