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品牌專題外泌體是位于體內(nèi)的細(xì)胞外囊泡。特別是在液體活組織檢查中,如血漿、腦脊液、唾液、尿液、母乳等。它們的大小通常為40-100nm,是體內(nèi)最小的囊泡。
外泌體的結(jié)構(gòu):
外泌體有一個(gè)含有表面蛋白的磷脂雙分子層。這些蛋白質(zhì)可以均勻地存在于所有的外泌體中,或者根據(jù)外泌體釋放的位置而獨(dú)特存在。這些表面蛋白有如:CD63,CD9,Alix。
外泌體包含蛋白質(zhì)、RNA和microRNA,偶爾也包含DNA。
外泌體的應(yīng)用:外泌體在體內(nèi)有特定的應(yīng)用,但也可用于其他臨床目的。它們可用于:
(1)免疫調(diào)節(jié);
(2)組織再生;
(3)診斷;
(4)生物標(biāo)記物發(fā)現(xiàn);
(5)基因治療。
外泌體純化:有多種方法可以純化外泌體。這些方法包括差速離心(differential centrifugation)、密度梯度超速離心(density-gradient ultracentrifugation)、尺寸排阻(size exclusion)、磁激活(magnetics activated)、基于polymer(polymer-based)、免疫學(xué)方法(immunological methods)和微流體(microfluidics)。
痛點(diǎn):
其中一些純化方法不是特異性的,因?yàn)樗鼈児餐兓饷隗w和其他細(xì)胞外囊泡。 這意味著當(dāng)涉及到外泌體內(nèi)容物的純化時(shí),細(xì)胞外囊泡的內(nèi)容物也將被純化。
例如,如果外泌體沉淀中含有凋亡小體,則凋亡小體中所含的DNA也會(huì)隨著外泌體的RNA、microRNA和蛋白質(zhì)內(nèi)容物一起被純化。這可能會(huì)誤導(dǎo)潛在的分析。
這些方法中的大多數(shù)都需要花費(fèi)大量的時(shí)間。
例如,基于polymer的方法需要過(guò)夜孵育期。
其中的一些方法的低通量限制了樣本量,并最終限制了外泌體的多樣性或產(chǎn)量。
其中的一些方法需要在外泌體純化之前進(jìn)行預(yù)處理,以及特殊的儀器。
Norgen用于外泌體純化的SiC技術(shù):該純化技術(shù)通過(guò)調(diào)節(jié)樣品的pH值來(lái)改變外泌體表面蛋白的電荷,使其與碳化硅技術(shù)結(jié)合。
艾美捷科技作為專業(yè)的生命科學(xué)領(lǐng)域解決方案供應(yīng)商,為您推薦獨(dú)家代理Norgen Biotek品牌的各種外泌體純化試劑盒。操作快速、靈敏、特異,允許高通量,不需要特殊的儀器或預(yù)處理。產(chǎn)品僅限用于科研學(xué)術(shù)研究用途,不得用于醫(yī)療與診斷。
| 產(chǎn)品名稱及描述 | 貨號(hào) | 上樣量范圍 |
| Plasma/Serum Exosome Purification and RNA Isolation Mini Kit | 58300 | 50 ?L - 1 mL |
| Plasma/Serum Exosome Purification and RNA Isolation Midi Kit | 58500 | 1 mL - 4 mL |
| Plasma/Serum Exosome Purification and RNA Isolation Maxi Kit | 58600 | 4 mL - 10 mL |
| Urine Exosome Purification and RNA Isolation Mini Kit | 58400 | 250 ?L - 1 mL |
| Urine Exosome Purification and RNA Isolation Midi Kit | 58700 | 2 mL - 10 mL |
| Urine Exosome Purification and RNA Isolation Maxi Kit | 58800 | 11 mL - 30 mL |
| Cell Culture Media Exosome Purification and RNA Isolation Mini Kit | 60700 | 5 mL - 10 mL |
| Cell Culture Media Exosome Purification and RNA Isolation Midi Kit | 60800 | 10 mL - 20 mL |
| Cell Culture Media Exosome Purification and RNA Isolation Maxi Kit | 60900 | 20 mL - 35 mL |
| Saliva Exosome Purification Kit | 65300 | Up to 2 mL |
Norgen試劑盒的方法原理:
(1)將引入 ExoC buffer 來(lái)調(diào)整樣品的pH值,從而改變外泌體表面蛋白質(zhì)的電荷。
(2)一旦 SiC slurry E 被加入到樣品中,改性的表面蛋白將結(jié)合到 SiC 上并形成沉淀顆粒。
(3)由于蛋白質(zhì)結(jié)合的 RNA 也會(huì)與 SiC 結(jié)合,下一步將從SiC和蛋白質(zhì)結(jié)合的RNA中分離外泌體。 ExoR buffer將被引入沉淀顆粒中,并再次修飾外泌體表面蛋白。
(4)外泌體將從 SiC 中釋放出來(lái),上清液中將包含純化的外泌體。
Norgen的SiC技術(shù)用于從外泌體中純化RNA:
(1)一旦外泌體被純化,外泌體的內(nèi)容物就可以被用來(lái)研究了。
(2)Norgen的RNA純化試劑盒也使用SiC技術(shù):
①不使用苯酚或氯仿(他們有高度毒性和影響下游分析);
②靈敏度高,意味著不需要載體RNA(這又會(huì)影響下游處理,如測(cè)序);
③沒(méi)有大小偏差或GC含量偏差(獨(dú)特的)。
(3)注意:由于RNA的濃度較低,因此使用bioanalyzer(低至50 pg)或Norgen自己的定量試劑盒(低至1 pg)進(jìn)行RNA定量是很重要的,因?yàn)樗鼈兊臋z測(cè)限很低。
由于缺乏核糖體RNA,因此RIN值和260:280比值不適用。
額外補(bǔ)充的要點(diǎn):
(1)在純化外泌體和RNA方面沒(méi)有達(dá)到預(yù)期的產(chǎn)量。產(chǎn)量差異是很大;它取決于細(xì)胞的活性、健康狀況、年齡等。RNA產(chǎn)量一般在1-100 pg/μL范圍內(nèi)。
(2)Norgen試劑盒可以從新鮮或冷凍樣品中純化外泌體。但是,如果您要使用冷凍樣品,不要去除樣品中形成的蛋白質(zhì)沉淀物這點(diǎn)很重要,因?yàn)樗鼤?huì)含有外泌體。
(3)優(yōu)秀文章鑒賞:Human myeloma cell- and plasma-derived extracellular vesicles contribute to functional regulation of stromal cells. Proteomics. 2021 (當(dāng)您對(duì)使用Norgen試劑盒純化的外泌體用于蛋白質(zhì)組學(xué)有疑問(wèn)時(shí),請(qǐng)參考這篇文章。本文展示了正確的分析方法,并證明從Norgen試劑盒中純化的外泌體可用于蛋白質(zhì)印跡、質(zhì)譜、納米顆粒和電子顯微鏡檢查。)
該文章DOI: 10.1002/pmic.202000119
Tips:低豐度RNA的定量
(1)無(wú)法使用NanoDrop進(jìn)行定量。需要其它方法。
(2)請(qǐng)參閱Application Note 47 - Revised Guidelines for RNA Quality Assessment for Diverse Biological Sample Input.
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