VU-0101現(xiàn)貨：戳鏈接

【產(chǎn)品背景】 

泛素(Ub)是一種高度保守的8kDa多肽，存在于所有真核細(xì)胞中，通過(guò)三種酶的順序作用，即E1 Ub激活酶、E2偶聯(lián)酶和E3連接酶，將其偶聯(lián)到靶蛋白賴氨酸殘基的ε-氨基上。此外，Ub本身的7個(gè)賴氨酸可以作為Ub受體，導(dǎo)致多泛素鏈的形成。其中，K48和K63連桿具有較好的特點(diǎn)。k48連接的多泛素化作用靶向蛋白降解蛋白酶體，而K63連接調(diào)節(jié)信號(hào)事件、受體胞吞和免疫反應(yīng)。在其他賴氨酸上的多泛素連接不太突出，其生理作用在很大程度上仍然未知。  

【抗泛素抗體（小鼠單克隆）應(yīng)用】

Western blotting (1:1000) 

ELISA, IHC (1:200 – 1:500) 

對(duì)于所有應(yīng)用，最佳條件應(yīng)由最終用戶確定。  

【抗泛素抗體（小鼠單克隆）信息】【現(xiàn)貨】

來(lái)源: 雜交瘤上清純化

純度: ≥90%

形式: 0.5mg/ml PBS, pH 7.2

同型: IgG1(小鼠)

克隆: VU-1

特異性: 抗體檢測(cè)由多泛素和單泛素、線性泛素鏈和游離泛素修飾的蛋白質(zhì)。由于泛素在真核生物中的高度保守性，反應(yīng)性與物種無(wú)關(guān)

質(zhì)量: 50ug

儲(chǔ)存: 儲(chǔ)存在-20°，避免多次凍融循環(huán)。  

【抗泛素抗體（小鼠單克隆）應(yīng)用案例】

使用Mab VU-1對(duì)鏈特異性和細(xì)胞泛素化綴合物進(jìn)行Western blot分析。

• . K48、K63和k11連接的多泛素綴合物；

• . 40ug HEK293T細(xì)胞裂解液(50 nM硼替佐米處理)；

• . OLN細(xì)胞未經(jīng)處理(Ctr)和1uM MG132處理。

SDS-PAGE分離細(xì)胞裂解液，用VU-1抗體免疫印跡(B.1ug/ml;C.0.2ug / ml)。  

VU-1單克隆抗體ELISA檢測(cè)不結(jié)合的泛素

  將未結(jié)合的泛素包覆在聚苯乙烯板上，用VU-1或FK2抗體(1ug/ml)孵育，然后用抗小鼠抗體孵育HRP結(jié)合(1:5000)。添加ECL后，使用Envision平板閱讀器讀取平板。  

VU‐1免疫染色與PABPN1聚集物在人成肌細(xì)胞中共定位

用PABPN1‐YFP轉(zhuǎn)染人成肌細(xì)胞，這種蛋白先前被證明可以形成泛素化核聚集物。

1. PABPN1‐YFP在成肌細(xì)胞中的核定位。

2. VU‐1 co - localization withPABPN1。

【引文賞析】

• 1 Wilkinson, K.D., Regulation of ubiquitin-dependent processes by deubiquitinating enzymes. Faseb J, 1997. 11:1245-56.

• 2 Meulmeester E, et al Loss of HAUSP-mediated deubiquitination contributes to DNA damage-induced destabilization of Hdmx and Hdm2. Mol Cell.

• 2005 18:565-76.

• 3 Faustrup H, et al. USP7 counteracts SCFbetaTrCP- but not APCCdh1-mediated proteolysis of Claspin. J Cell Biol. 2009 184:13-9.

• 4 Li M,et al. Deubiquitination of p53 by HAUSP is an important pathway for p53 stabilization Nature, 2002 416:648-53.

• 5.Seiberlich V. et.al. The small molecule inhibitor PR-619 of deubiquitinating enzymes affects the microtubule network and causes protein aggregate formation in neural cells: Implications for neurodegenerative diseases. Biochem et Biophys Acta, 2012, 1823;2057-2068.

LifeSensors成立于1996年，位于美國(guó)賓夕法尼亞州費(fèi)城，是一家為藥物發(fā)現(xiàn)與研究提供方法和可行性技術(shù)方法的生物技術(shù)公司。公司致力于為泛素和泛素蛋白酶體通路研究領(lǐng)域提供高品質(zhì)的抗體、酶、蛋白質(zhì)等試劑和試劑盒，產(chǎn)品最全、最新，是泛素研究者的最佳選擇。其原核和真核蛋白表達(dá)系統(tǒng)SUMOpro和SUMOstar已被世界范圍內(nèi)的學(xué)術(shù)、政府研究機(jī)構(gòu)和制藥、生物技術(shù)公司廣泛應(yīng)用。通過(guò)提供創(chuàng)新的研究工具，LifeSensors已成為泛素和泛素樣蛋白途徑的領(lǐng)導(dǎo)者。nifeSensors公司目前主要的產(chǎn)品有400多種，其產(chǎn)品主要覆蓋泛素和泛素蛋白酶體通路等科學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域，并且產(chǎn)品線在不斷的擴(kuò)大中。公司開創(chuàng)了兩大獨(dú)家技術(shù)平臺(tái)：用于細(xì)胞信號(hào)和藥物發(fā)現(xiàn)的泛素蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)，以及增強(qiáng)目的蛋白在大腸桿菌、酵母、昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)與純化的SUMO融合表達(dá)系統(tǒng)。