膠質(zhì)細(xì)胞是腦組織中z常見(jiàn)的細(xì)胞類(lèi)型之一，起著支持和保護(hù)神經(jīng)元的重要作用。當(dāng)這些細(xì)胞發(fā)生突變并失控增殖時(shí)，就會(huì)形成膠質(zhì)瘤。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是z惡性的膠質(zhì)瘤，膠質(zhì)瘤分為一級(jí)至四級(jí)，級(jí)別越低，惡化程度越低，級(jí)別越高，惡性程度越高。也就是說(shuō)，一級(jí)膠質(zhì)瘤是惡性程度z低的膠質(zhì)瘤，而四級(jí)膠質(zhì)瘤是惡性程度z高的膠質(zhì)瘤，稱(chēng)之為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的病因尚不清楚，該病可影響所有年齡和性別。其危險(xiǎn)因素包括：接觸化學(xué)物質(zhì)、遺傳性腫瘤致病因素、曾接受過(guò)頭部放射治療等。

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤臨床表現(xiàn)主要包括顱內(nèi)壓增高、神經(jīng)功能及認(rèn)知功能障礙和癲癇發(fā)作三大類(lèi)。

檢查手段：

1.影像學(xué)檢查

頭部磁共振成像：診斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤z主要的輔助檢查手段。

頭部CT：對(duì)于某些無(wú)法做磁共振檢查的患者，頭部CT可能是診斷的主要手段。

2.病理學(xué)檢查

3.其他檢查

包括腦電圖、眼底檢查及視力檢查等，主要用于神經(jīng)功能狀態(tài)的評(píng)估。

治療：

1.手術(shù)

外科手術(shù)是治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的z主要手段。

2.放療

普通放療，為新診斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤術(shù)后的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

3.化療

替莫唑胺是目前對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤有明確療效的唯一化療藥物，其包括口服與靜脈注射劑型。

4.藥物治療

腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者經(jīng)常伴有瘤周腦水腫、癲癇、營(yíng)養(yǎng)缺乏等情況，需要進(jìn)行消水腫、抗癲癇藥物、輸注蛋白/氨基酸等支持對(duì)癥治療。

艾美捷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 U - 87 MG細(xì)胞是一種人類(lèi)原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，常用于研究膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的因果關(guān)系和進(jìn)展。

U - 87 MG細(xì)胞優(yōu)勢(shì)：

與VitroGel 3D - RGD中的球體結(jié)構(gòu)不同，U - 87 MG細(xì)胞在VitroGel RGD - PLUS中創(chuàng)建更好的細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，表明更好的細(xì)胞 - 細(xì)胞和細(xì)胞 - 基質(zhì)相互作用。這些相互作用是正確重現(xiàn)體內(nèi)組織組織和再生以及體外癌癥的關(guān)鍵部分。盡管這一點(diǎn)得到了認(rèn)可，但研究人員發(fā)現(xiàn)很難解決這個(gè)問(wèn)題，因?yàn)檫@個(gè)問(wèn)題不僅僅有一種解決方案。例如，在標(biāo)準(zhǔn)的體內(nèi)細(xì)胞生態(tài)位中，存在各種類(lèi)型的細(xì)胞相互作用、形狀、連接等。對(duì)現(xiàn)有三維支架的研究表明，驅(qū)動(dòng)組織表面張力從而影響細(xì)胞命運(yùn)的細(xì)胞間凝聚力在組織的不同部分之間可能會(huì)有很大差異。考慮到一些三維基質(zhì)更適合某些細(xì)胞類(lèi)型而不適合其他細(xì)胞類(lèi)型，這會(huì)給試圖使用三維細(xì)胞培養(yǎng)方法的研究帶來(lái)一定程度的變異性，這可能會(huì)成為問(wèn)題。即使在我們自己的研究中，這一點(diǎn)也很明顯。我們看到，相同基質(zhì)的不同濃度可能導(dǎo)致不同的細(xì)胞行為，即使細(xì)胞能夠在所有濃度下生長(zhǎng)。 產(chǎn)生適當(dāng)?shù)募?xì)胞外基質(zhì)相互作用的能力也將是正確理解腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵部分。大量的癌癥進(jìn)展是由于腫瘤細(xì)胞與周?chē)h(huán)境相互作用的能力。例如，在腫瘤生長(zhǎng)期間，轉(zhuǎn)移過(guò)程始于氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的剝奪，這會(huì)觸發(fā)血管生成生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的釋放，從而導(dǎo)致血管生成。這種營(yíng)養(yǎng)和氧氣剝奪只有在達(dá)到一定的生長(zhǎng)閾值后才會(huì)發(fā)生，而這在二維培養(yǎng)中是無(wú)法實(shí)現(xiàn)的，并且需要適當(dāng)?shù)募?xì)胞 - 細(xì)胞和細(xì)胞 - 基質(zhì)相互作用才能實(shí)現(xiàn)體內(nèi)建模。 我們的研究和其他研究表明，一個(gè)更可調(diào)的系統(tǒng)z終可能z有希望在體外真正模擬體內(nèi)系統(tǒng)。器官再生的未來(lái)將需要開(kāi)發(fā)能夠捕捉體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)特性復(fù)雜性的平臺(tái)，同時(shí)也能夠調(diào)整基質(zhì)特性，為組織內(nèi)的各種細(xì)胞提供體內(nèi)環(huán)境。未來(lái)的癌癥研究將依賴(lài)于一個(gè)三維可調(diào)系統(tǒng)，該系統(tǒng)將真實(shí)地代表實(shí)體瘤的生長(zhǎng)，并將真實(shí)地重現(xiàn)腫瘤對(duì)假定治療的反應(yīng)。以前對(duì)VitroGel可調(diào)水凝膠的研究表明，它們是藥物測(cè)試的可行選擇，各種研究已經(jīng)證明了這種水凝膠在癌癥研究中的成功。新的VitroGel RGD - PLUS中細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)能力的增強(qiáng)表明，這種新的基質(zhì)可能為癌癥和再生醫(yī)學(xué)研究提供可行的解決方案。

圖1：U - 87 MG細(xì)胞在VitroGel 3D - RGD和VitroGel RGD - PLUS的2D水凝膠厚涂層表面上生長(zhǎng)2天。在1:0稀釋度下，細(xì)胞在兩種水凝膠的表面聚集形成球體（B，C）。在1:3稀釋度下（C，E），柔軟的物質(zhì)有助于細(xì)胞在VitroGel RGD - PLUS表面的不同球體之間建立連接（黃色箭頭）。 VitroGel RGD - PLUS在3D培養(yǎng)7天后促進(jìn)細(xì)胞間網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展 為了進(jìn)一步研究VitroGel RGD - PLUS促進(jìn)細(xì)胞間網(wǎng)絡(luò)形成的能力，我們?cè)诓煌♂尪鹊娜S培養(yǎng)中培養(yǎng)U - 87 MG細(xì)胞。我們發(fā)現(xiàn)，在原始VitroGel 3D - RGD的兩種濃度下，細(xì)胞都可以在水凝膠中沉淀和生長(zhǎng)（第2天，圖2A - B），但在7天后（圖2D - E），它們的總體擴(kuò)散沒(méi)有改變，它們可以形成簇狀結(jié)構(gòu)，但沒(méi)有表現(xiàn)出細(xì)胞間網(wǎng)絡(luò)連接（圖2E）。在VitroGel RGD - PLUS中，細(xì)胞不僅在第2天就沉淀到水凝膠中，而且它們表現(xiàn)出與VitroGel 3D - RGD中細(xì)胞明顯不同的形態(tài)：它們更長(zhǎng)，并開(kāi)始建立細(xì)胞間網(wǎng)絡(luò)。7天后，它們?cè)?D水凝膠中表現(xiàn)出廣泛的細(xì)胞 - 細(xì)胞連接（圖2H - I），其簇比VitroGel 3D - RGD中的簇大得多（圖2J）。

圖2：U - 87 MG細(xì)胞在VitroGel 3D - RGD和VitroGel RGD - PLUS中培養(yǎng)。細(xì)胞可以在兩種水凝膠的1:1和1:3稀釋度的3D水凝膠中生長(zhǎng)。細(xì)胞在VitroGel 3D - RGD中融入水凝膠（A - D），但無(wú)法形成網(wǎng)絡(luò)連接（E）。然而，在新的VitroGel RGD - PLUS中，細(xì)胞在2天后融入（F - G），但在第7天能夠形成細(xì)胞間肌動(dòng)蛋白連接（H - J）。