17-烯丙胺基格爾德霉素（Tanespimycin，17-AAG）是一種細胞可滲透的、毒性較低且更穩(wěn)定的格爾德霉素半合成類似物。17-AAG是一種強效的HSP90抑制劑，對腫瘤細胞來源的HSP90的親和力比正常細胞HSP90高100倍。17-AAG具有抗血管生成活性，并能增強腫瘤細胞對紫杉醇和順鉑等藥物的凋亡敏感性。17-AAG可耗竭細胞內(nèi)的STK38/NDR1蛋白，并降低STK38激酶活性。此外，17-AAG還能下調(diào)stk38基因的表達。

艾美捷17-AAG型：

貨號：AC2005

應用：自噬誘導劑

純度：薄層色譜法檢測純度大于98%

分子量：585.7

分子式：C31H43N3O8

物理狀態(tài)：凍干紅色至深紅色粉末

含量：1mg或5mg

溶解性：在DMSO中溶解度大于50mg/ml；在乙醇中溶解度為5mg/mL

儲存：將產(chǎn)品在干燥狀態(tài)下于-20℃保存。將溶液于-20℃保存，可保存3個月。

文獻參考：

1. TW Schulte et al. Cancer Chemother. Pharmacol. 1998 42:273

2. A Kamal et al. Nature 2003 425:407

3. G Kaur et al. Clin. Cancer Res. 2004 10:4813

4. DB Solit et al. Cancer Res. 2003 63:2139

5. IA Vasilevskaya et al. Mol. Pharmacol. 2004 65:235

相關(guān)產(chǎn)品：

SI9720：PS-341

AC1005：LY-294002

AC1003：磷酸氯喹

SI9639：LDN-57444，去泛素化酶抑制劑