瘦素在1990年代初首次被描述為由脂肪細(xì)胞產(chǎn)生的內(nèi)分泌因子。瘦素參與調(diào)節(jié)能量和脂肪代謝。其在循環(huán)中的濃度據(jù)說可以反映動脈粥樣硬化的風(fēng)險和胰島素抵抗的程度。基于這些疾病的高發(fā)病率，瘦素是關(guān)于其背后的生物學(xué)機(jī)制及其作為生物標(biāo)志物價值的密集研究對象。小鼠和大鼠是基礎(chǔ)研究和臨床前研究的合適模型生物。盡管小鼠和人類的可比性有限，以下是有關(guān)人類瘦素生理學(xué)的背景信息：

瘦素是一種30kDa的蛋白質(zhì)，占血清蛋白的0.01%。它主要由脂肪細(xì)胞合成，但肌肉細(xì)胞和肝細(xì)胞也能合成瘦素。到目前為止，IGF-I是已知的唯一一種自然誘導(dǎo)瘦素合成的物質(zhì)。它由一個類似膠原蛋白的N-末端和一個球形的C-末端結(jié)構(gòu)域組成[1]。在體內(nèi)，瘦素以不同的寡聚體形式出現(xiàn)。存在三聚體、二三聚體和高分子量多聚體[1-3]。已知有兩種不同的受體，它們都普遍表達(dá)，盡管在組織中的分布不同。Adiponectin受體1（AdipoR1）存在于肌肉組織中，而AdipoR2存在于肝組織中[4]。

瘦素與葡萄糖和脂質(zhì)代謝有關(guān)[5, 6]。研究表明，瘦素與BMI呈負(fù)相關(guān)，因此可能與能量代謝有關(guān)，例如，通過調(diào)節(jié)脂肪酸氧化。瘦素水平還與胰島素抵抗相關(guān)[7-9]，因此也與2型糖尿病有關(guān)。HMW瘦素已被證明在評估胰島素抵抗的存在方面具有與總瘦素相似的能力[10]。Blueher等人證明，就通過全身葡萄糖攝取測量的胰島素抵抗診斷而言，當(dāng)攝取低于40 ?mol/kg*min時，使用試劑盒測定的總瘦素在接收者操作曲線下的面積為0.92，具有更大的診斷價值[10]。

此外，瘦素參與炎癥過程[11-15]。它在動脈粥樣硬化[4, 5, 16]和冠狀動脈疾病[17, 18]中很重要，因此血漿中瘦素水平的測定可以用來估計冠狀動脈疾病的風(fēng)險[19, 20]。瘦素還影響其他生理過程，如血管生成[21, 22]。

小鼠總脂聯(lián)素ELISA是一種酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA），用于定量測定小鼠血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的總脂聯(lián)蛋白。僅供研究使用。不用于診斷程序。

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小鼠總脂聯(lián)素ELISA試劑盒，96-孔原理：

該檢測是使用兩種特異性和高親和力抗體的夾心檢測。樣品中的脂聯(lián)素與涂在微孔板上的第一抗體結(jié)合。在接下來的步驟中，第二特異性抗脂聯(lián)素抗體依次與固定的脂聯(lián)素結(jié)合。第二抗體是生物素化的，將與鏈霉抗生物素蛋白過氧化物酶偶聯(lián)物混合使用。在最后一個底物反應(yīng)中，混合物的顏色將定量地取決于樣品中的二連接蛋白水平。

文獻(xiàn)參考：

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ALPCO產(chǎn)品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經(jīng)生物學(xué)、骨代謝、心血管疾病和氧化應(yīng)激、細(xì)胞因子與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、糖尿病和肥胖癥、內(nèi)分泌學(xué)、甲狀腺功能、腸胃病學(xué)、免疫學(xué)、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領(lǐng)域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領(lǐng)域見長。

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