在阿爾茨海默病（AD）等神經(jīng)退行性疾病的研究中，如何精準(zhǔn)、低侵入性地檢測腦源性生物標(biāo)志物，一直是科學(xué)家們關(guān)注的焦點。今天為大家介紹一款全新科研工具——腦源性Tau蛋白（BD-Tau）發(fā)光免疫分析試劑盒，助力神經(jīng)退行性疾病的生物標(biāo)志物研究與發(fā)現(xiàn)！

血液中腦源性Tau檢測——讓檢測變得更簡單。

腦源性Tau蛋白（BD-Tau）發(fā)光免疫分析（LUM）是一款靈敏且易于操作的科研專用血液檢測方法。該試劑盒將靶向腦源性Tau的特異性抗體與前置免疫沉淀步驟相結(jié)合，為研究人員提供了一種強(qiáng)大且易于使用的工具來研究阿爾茨海默病的病理、進(jìn)展和血漿中的生物標(biāo)志物的動態(tài)變化。

人BD Tau發(fā)光免疫測定法是一種酶免疫測定法，用于在使用BD-Tau神經(jīng)IP試劑盒（30260912）富集BD Tau后，從外周游離體液（如血漿或血清）中定量測定腦源性Tau蛋白。

摘要

Tau蛋白是一種微管穩(wěn)定蛋白，存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元軸突中。測量腦脊液中的總Tau反映了軸突破壞，并已納入診斷標(biāo)準(zhǔn)指南【1】，但測量血液中的總Tau蛋白與其相應(yīng)的腦脊液值無關(guān)。由于血液中80%的Tau來自外周組織，因此能夠選擇性地測量腦源性部分將增強(qiáng)Tau作為AD生物標(biāo)志物的特異性和可及性。BD-Tau LUM中使用的抗體僅靶向腦源性Tau亞型。

圖 1：外周Tau和腦源性Tau同工型之間的差異以及我們的檢測中使用的2B8克隆的結(jié)合位點

腦源性Tau的分析與分析前免疫沉淀（IP）步驟相結(jié)合，以提升后續(xù)檢測的靈敏度。

 圖 2：工作流程（IP）和檢測

BD-Tau檢測的優(yōu)勢

高特異性：檢測大腦特異性Tau組分，與血漿中總Tau相比，BD-Tau能更特異地反映神經(jīng)退行性變【2】

高靈敏度：可檢測極低濃度BD-Tau，適合早期篩查和動態(tài)監(jiān)測

低侵入性：血液樣本即可，無需腦脊液穿刺

操作簡便：配合BD-Tau Neuro IP Kit，流程高效

科研應(yīng)用價值

神經(jīng)退行性疾病標(biāo)志物研究：BD-Tau在血液中的檢測結(jié)果與腦脊液總Tau高度相關(guān)，更能反映神經(jīng)元損傷和疾病進(jìn)展【3】

縱向動態(tài)監(jiān)測：支持對阿爾茨海默病相關(guān)生物標(biāo)志物水平變化的縱向評估【4】

輔助分層與篩查：與Aβ1-42、pTau217等血漿標(biāo)志物聯(lián)合使用，有助于受試者分層和臨床研究招募【4】

反映疾病嚴(yán)重程度和進(jìn)展趨勢，支持生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗證【4】

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱：腦源性Tau蛋白（BD-Tau）發(fā)光免疫分析試劑盒

貨號：30260913

規(guī)格：12 x 8孔

方法學(xué)：發(fā)光免疫分析（Luminol底物）

檢測范圍：1-100 pg/mL

樣本類型：50?L 血漿、血清或稀釋洗脫液

孵育時間：3小時

相關(guān)產(chǎn)品：BD-Tau Neuro IP Kit（免疫沉淀富集）

適用范圍：僅限科研使用（RUO）

PS. 可以配套帝肯的酶標(biāo)儀200的lumi檢測

讓科研更簡單，讓發(fā)現(xiàn)更精準(zhǔn)！

帝肯IBL International的兒茶酚胺/神經(jīng)科研產(chǎn)品系列，涵蓋了用于檢測腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺及其代謝產(chǎn)物、血清素、5-HIAA、組胺和褪黑素的多種檢測試劑盒。此外，還包括用于檢測淀粉樣蛋白β及其片段的ELISA試劑盒。這些產(chǎn)品在阿爾茨海默病等神經(jīng)科學(xué)和臨床研究領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

參考文獻(xiàn)：

【1】Jack, C. R., Jr, Andrews, S. J., Beach, T. G., Buracchio, T., Dunn, B., Graf, A., Hansson, O., Ho, C., Jagust, W., McDade, E., Molinuevo, J. L., Okonkwo, O. C., Pani, L., Rafii, M. S., Scheltens, P., Siemers, E., Snyder, H. M., Sperling, R., Teunissen, C. E., & Carrillo, M. C. (2024). Revised criteria for the diagnosis and staging of Alzheimer's disease. Nature medicine, 30(8), 2121–2124. https://doi.org/10.1038/s41591-024-02988-7

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【3】Gonzalez-Ortiz, F., Dias, A., Turton, M., Magalh?es, R., Kac, P. R., Correia, M., Harrison, P., Zetterberg, H., Maia, L. F., Blennow, K., & Karikari, T. K. (2023). Preanalytical stability of plasma/serum brain-derived tau. Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 19(10), 4764–4770. https://doi.org/10.1002/alz.13156

【4】Gonzalez-Ortiz, F., Kirsebom, B. E., Contador, J., Tanley, J. E., Selnes, P., Gísladóttir, B., P?lhaugen, L., Suhr Hemminghyth, M., Jarholm, J., Skogseth, R., Br?then, G., Gr?ndtvedt, G., Bj?rnerud, A., Tecelao, S., Waterloo, K., Aarsland, D., Fernández-Lebrero, A., García-Escobar, G., Navalpotro-Gómez, I., Turton, M., … Blennow, K. (2024). Plasma brain-derived tau is an amyloid-associated neurodegeneration biomarker in Alzheimer's disease. Nature communications, 15(1), 2908. https://doi.org/10.1038/s41467-024-47286-5