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貨號:27998 | 品牌:IBL International GmbH
科學(xué)背景:α-Klotho:衰老與疾病研究的核心靶點
基因發(fā)現(xiàn)與抗衰老機制
α-Klotho蛋白最初因其在轉(zhuǎn)基因小鼠中調(diào)控衰老表型而被發(fā)現(xiàn)——缺失該基因的小鼠表現(xiàn)出早衰、血管鈣化、骨質(zhì)疏松等人類典型衰老癥狀。后續(xù)研究證實,α-Klotho是一種跨膜蛋白(分子量130 kDa),主要表達于腎臟和甲狀旁腺,其胞外結(jié)構(gòu)域可脫落形成可溶性循環(huán)蛋白,直接參與三大生理過程:
·礦物質(zhì)代謝:通過結(jié)合成FGF23,調(diào)控鈣磷穩(wěn)態(tài),抑制維生素D活性;
·抗衰老機制:作為循環(huán)激素抑制胰島素/IGF-1信號通路,延長壽命;
·器官保護:在慢性腎病(CKD)、心血管疾病及神經(jīng)退行性疾病中顯著下調(diào),是潛在生物標志物。
血清α-Klotho水平隨年齡增長而下降,與慢性腎病、心血管疾病、糖尿病并發(fā)癥等密切相關(guān):
·低Klotho水平增加心律失常風險(FGF23過度激活PDE4通路)。
·Klotho缺失加速巨噬細胞衰老,導(dǎo)致糖尿病視網(wǎng)膜病變。
精準檢測Klotho成為疾病診斷與抗衰老研究的關(guān)鍵!
然而,可溶性α-Klotho在體液中的濃度極低(pg/mL級別),且易受樣本處理干擾,對檢測技術(shù)的靈敏度和特異性提出極高要求。

IBL α-Klotho檢測試劑盒:精準定量的技術(shù)革新
產(chǎn)品貨號:27998(96孔板規(guī)格)由日本IBL公司原研開發(fā),艾美捷科技代理,其核心技術(shù)優(yōu)勢如下:
1. 卓越性能參數(shù)
指標 | 參數(shù)值 | 行業(yè)對比 |
檢測范圍 | 93.75–6000 pg/mL | 線性范圍覆蓋生理/病理濃度 |
靈敏度 | 6.15 pg/mL | 高于同類競品(如39 pg/mL) |
精密度 | 批內(nèi)/批間CV <10% | 滿足臨床前研究重復(fù)性要求 |
樣本兼容性 | 血清、血漿、尿液 | 抗干擾優(yōu)化(推薦EDTA抗凝血漿) |
IBL是唯一經(jīng)獨立研究證實具備低變異率與基質(zhì)兼容性的商業(yè)化試劑盒,為臨床研究提供可靠數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
2. 雙抗體夾心ELISA技術(shù)
·高特異性:采用兩種抗人α-Klotho單克隆抗體,交叉反應(yīng)率極低,避免與類似結(jié)構(gòu)蛋白結(jié)合。
·流程高效:總操作時間僅2–3小時,60分鐘孵育+洗滌+TMB顯色,支持高通量篩查。
·高靈敏度:可檢測低豐度樣本,線性范圍覆蓋生理/病理濃度。


特異性測試
多維應(yīng)用場景:從基礎(chǔ)科研到臨床轉(zhuǎn)化
1. 腎臟疾病研究
慢性腎病患者血清α-Klotho水平顯著降低,與腎小球濾過率(eGFR)正相關(guān)。試劑盒可用于:
·評估CKD分期及預(yù)后;
·監(jiān)測腎移植后排異反應(yīng)中Klotho動態(tài)變化。

在CKD(慢性腎病)階段, α-Klotho 與 FGF23負相關(guān)
2. 衰老與神經(jīng)退行性疾病
·阿爾茨海默癥患者腦脊液中α-Klotho濃度升高,與認知功能呈正相關(guān),提示其神經(jīng)保護作用。
3. 心血管代謝研究
·在動脈粥樣硬化模型中,α-Klotho通過抑制氧化應(yīng)激改善血管內(nèi)皮功能,其水平與心血管事件風險負相關(guān)。
文獻支持與行業(yè)認可
臨床研究:
2024年《Kidney International》研究采用IBL試劑盒(27998)證實,糖尿病腎病患者血漿α-Klotho<200 pg/mL時,心血管事件風險增加3.2倍。
機制探索:
日本東京大學(xué)團隊發(fā)現(xiàn),Klotho通過激活Nrf2通路拮抗腎臟氧化損傷,該研究數(shù)據(jù)基于IBL試劑盒的重復(fù)性質(zhì)控。
訪問IBL官網(wǎng)或聯(lián)系中國區(qū)代理艾美捷科技,獲取詳細protocol及文獻案例集。
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