在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，針對特定腫瘤標志物的抗體研究正如火如荼地進行。其中，InVivoMAb抗人GPC-2（Glypican-2）的研究尤為引人注目。GPC-2是一種細胞表面糖蛋白，與多種生長因子和趨化因子相互作用，調(diào)節(jié)細胞增殖、死亡和分化的過程。在神經(jīng)母細胞瘤中，GPC-2的表達增強，促進了Wnt/β-catenin通路，并上調(diào)了N-Myc的表達以驅(qū)動腫瘤發(fā)生。

強大的體內(nèi)抗腫瘤活性

InVivoMAb抗人GPC-2以其強大的體內(nèi)抗腫瘤活性而著稱。研究表明，GPC2抗體-藥物偶聯(lián)物（如D3-GPC2-PBD）在神經(jīng)母細胞瘤細胞系中具有細胞毒性，并在人神經(jīng)母細胞癌患者衍生的異種移植物（PDX）體內(nèi)模型中顯示出強大的抗腫瘤作用。此外，基于CT3抗體的CAR T細胞在局部和轉(zhuǎn)移性神經(jīng)母細胞瘤的臨床前小鼠模型中也顯示出強大的體內(nèi)抗腫瘤活性。

應(yīng)用廣泛

InVivoMAb抗人GPC-2的應(yīng)用不僅限于抗腫瘤活性研究，還包括免疫組化（石蠟）、流式細胞術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）和西方印跡等多種實驗技術(shù)。這些應(yīng)用使得InVivoMAb抗人GPC-2成為研究GPC-2在腫瘤發(fā)展中作用的重要工具。

高純度與質(zhì)量保證

InVivoMAb抗人GPC-2的純度高于95%，通過SDS-PAGE測定，確保了實驗結(jié)果的準確性和可靠性。此外，該抗體不含穩(wěn)定劑或防腐劑，內(nèi)毒素含量低，通過LAL凝膠凝集試驗測定，保證了實驗的安全性。

儲存與使用

InVivoMAb抗人GPC-2的儲存條件為4°C，不得冷凍，以保持抗體的活性和穩(wěn)定性。這些嚴格的儲存條件有助于確保抗體在實驗中的高性能表現(xiàn)。

艾美捷InVivoMAb抗人GPC-2/InVivoMAb anti-human GPC-2：

貨號：BXC-BE0402

同型對照 Mouse IgG1, κ

推薦同型對照 InVivoMAb小鼠IgG1同型對照，特異性未知

推薦稀釋液 InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯(lián) 未偶聯(lián)。可提供偶聯(lián)服務(wù)。

報告應(yīng)用

免疫組化（石蠟）

流式細胞術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

西方印跡

配方 PBS, pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過LAL凝膠凝集試驗測定

純度 >95%

通過SDS-PAGE測定

無菌 0.2 μm過濾

生產(chǎn) 在無動物設(shè)施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白G

分子量 150 kDa

儲存 抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲存。不得冷凍。

InVivoMAb抗人GPC-2/InVivoMAb anti-human BRCA1文獻參考案例：

流式細胞術(shù)

Sun M, Cao Y, Okada R, Reyes-González JM, Stack HG, Qin H, Li N, Seibert C, Kelly MC, Ruppin E, Ho M, Thiele CJ, Nguyen R. (2023). "針對神經(jīng)母細胞瘤的GPC2靶向CAR T細胞療法的臨床前優(yōu)化" J Immunother Cancer 11(1):e005881。

背景：盡管大多數(shù)新診斷的高危神經(jīng)母細胞瘤（NB）患者在初次治療后達到緩解，但超過50%的患者因微小殘留病（MRD）導(dǎo)致的晚期復(fù)發(fā)而死于癌癥。針對MRD的治療策略可能對這些兒童有益。我們開發(fā)了一種新的針對糖蛋白-2（GPC2）的嵌合抗原受體（CAR），并在臨床轉(zhuǎn)化前對CAR結(jié)構(gòu)進行了迭代的臨床前工程，以最大化其抗腫瘤效果。方法：我們通過測量體外CAR活性來評估不同的GPC2-CAR結(jié)構(gòu)。用人類NB細胞系或患者衍生的異種移植物進行原位植入，并用人類CAR T細胞治療的NOD-SCID小鼠作為體內(nèi)模型。使用單細胞RNA測序進行機制研究。結(jié)果：通過應(yīng)用嚴格的體外檢測和原位體內(nèi)NB模型，我們證明了我們的單鏈可變片段CT3，整合到帶有CD28鉸鏈、CD28跨膜和4-1BB共刺激域的CAR載體中（CT3.28H.BBζ），與其他測試的CAR結(jié)構(gòu)相比，展現(xiàn)出最佳的臨床前抗NB活性。這種增強的活性與腫瘤微環(huán)境中CD8+效應(yīng)T細胞的富集和多種效應(yīng)分子（如GNLY、GZMB、ZNF683和HMGN2）的上調(diào)有關(guān)。最后，我們還證明了我們開發(fā)的CT3.28H.BBζ CAR比最近臨床測試的針對GD2的CAR在控制體內(nèi)NB生長方面更為有效。結(jié)論：鑒于CT3.28H.BBζ的強大的臨床前活性，這些結(jié)果為進一步在NB兒童中進行臨床測試提供了充滿希望的基礎(chǔ)。