在腫瘤免疫治療領域，針對肝細胞癌（HCC）的治療研究中，GPC-3（Glypican-3）作為一種潛在的腫瘤標志物和治療靶點，受到了廣泛關注。InVivoMAb抗人GPC-3作為一種高效的試劑，在體內(nèi)外光免疫治療和抗腫瘤活性研究中顯示出了巨大的潛力。

GPC-3的生物學意義

GPC-3是磷脂酰肌醇蛋白聚糖家族的成員之一，通過糖基磷脂酰肌醇（GPI）錨定在細胞表面，是一種帶有硫酸乙酰肝素的細胞表面糖蛋白。在肝細胞癌等多種腫瘤中，GPC-3的表達水平顯著上調(diào)，而在正常組織中的表達相對較低，這使得GPC-3成為了一個理想的腫瘤治療靶點。

GPC-3作為肝癌治療的靶點

GPC-3是一種細胞膜錨定糖蛋白，在HCC中特異性高表達，是HCC診斷的臨床生物標志物，也是腫瘤靶向療法的有效靶標。研究表明，GPC-3在HCC患者體內(nèi)的mRNA和蛋白質表達水平顯著增高，但在正常人和良性肝病患者體內(nèi)不表達或低水平表達，因此已成為HCC診斷和靶向治療的特異性生物標志物。

InVivoMAb抗人GPC-3的研究應用

InVivoMAb抗人GPC-3在GPC-3相關的研究中發(fā)揮著重要作用。它不僅用于GPC-3的檢測和定量，還涉及到GPC-3在細胞生長、分化、遷移和信號轉導等方面功能的探索。此外，InVivoMAb抗人GPC-3也被用于開發(fā)GPC-3靶向的免疫治療策略，如基于GPC-3的CAR-T細胞療法。

單細胞RNA測序揭示GPC-3在肝癌中的作用

最新的單細胞RNA測序技術揭示了GPC-3在肝癌微環(huán)境中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，GPC-3表達與腫瘤細胞和巨噬細胞之間的通信網(wǎng)絡有關，這些網(wǎng)絡通過配體-受體相互作用對（如LGALS9-SLC1A5和SPP1-PTGER4）與腫瘤侵襲性特征相關聯(lián)。這些發(fā)現(xiàn)為GPC-3在肝癌發(fā)展中的作用提供了新的視角，并可能為未來的治療策略提供新的靶點。

艾美捷InVivoMAb抗人GPC3/InVivoMAb anti-human GPC3：

貨號 BXC-BE0404

同型對照 Mouse IgG1, κ

推薦同型對照 InVivoMAb小鼠IgG1同型對照，特異性未知

推薦稀釋液 InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯(lián) 未偶聯(lián)。可提供偶聯(lián)服務。

報告應用

體外光免疫治療

體內(nèi)抗腫瘤活性

體內(nèi)成像

體內(nèi)光免疫治療

流式細胞術

免疫組化（石蠟）

免疫熒光

西方印跡

免疫沉淀

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

配方 PBS, pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過LAL凝膠凝集試驗測定

純度 >95%

通過SDS-PAGE測定

無菌 0.2 μm過濾

生產(chǎn) 在無動物設施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白G

分子量 150 kDa

儲存 抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不得冷凍。

InVivoMAb抗人GPC3/InVivoMAb anti-human GPC3文獻參考案例：

流式細胞術

Ma L, Heinrich S, Wang L, Keggenhoff FL, Khatib S, Forgues M, Kelly M, Hewitt SM, Saif A, Hernandez JM, Mabry D, Kloeckner R, Greten TF, Chaisaingmongkol J, Ruchirawat M, Marquardt JU, Wang XW. (2022). "多區(qū)域單細胞解析腫瘤和免疫細胞揭示肝癌中穩(wěn)定的鎖匙特征" Nat Commun 13(1):7533。

腫瘤內(nèi)部異質性可能源于腫瘤細胞的演化及其與腫瘤微環(huán)境的持續(xù)相互作用，這些相互作用共同推動了腫瘤的形成。然而，細胞和分子異質性的外觀創(chuàng)造了一個挑戰(zhàn)，即定義與腫瘤惡性相關的分子特征。在這里，我們對七名肝癌患者（四名肝細胞癌，HCC和三名肝內(nèi)膽管癌，iCCA）進行了多區(qū)域單細胞RNA測序（scRNA-seq）分析。我們識別了惡性細胞的細胞動態(tài)及其與腫瘤相關免疫細胞的通信網(wǎng)絡，這些通過額外的25名HCC和12名iCCA患者的scRNA-seq數(shù)據(jù)作為穩(wěn)定指紋得到了驗證，嵌入在一個代表腫瘤侵襲性特征的惡性生態(tài)系統(tǒng)中。我們進一步驗證了與獨特轉錄組相關的頂級配體-受體相互作用對（即腫瘤細胞和巨噬細胞之間的LGALS9-SLC1A5和SPP1-PTGER4）在額外的542名HCC患者中。我們的研究揭示了惡性生態(tài)系統(tǒng)中穩(wěn)定的分子網(wǎng)絡，這可能為治療探索鋪平道路。