永生化細(xì)胞指體外培養(yǎng)細(xì)胞自發(fā)或受外界因素的影響從增殖衰老危機(jī)中逃離，從而獲得無限增殖能力的過程。永生化細(xì)胞具有無限增殖生長性，可長期傳代。

研究永生化細(xì)胞的意義：

1.能使傳代困難、增殖慢、易衰老的細(xì)胞獲得永生，獲得更多的細(xì)胞資源；

2.了解細(xì)胞增殖與衰老的分子機(jī)制；

3.體外研究癌變多階段的良好模型，為腫瘤治療、抑制腫瘤細(xì)胞增殖等提供基礎(chǔ)

細(xì)胞永生化策略：

有兩種主要方法：

方法A：端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白（TERT）表達(dá)

TERT蛋白是端粒酶的催化亞基，在大多數(shù)體細(xì)胞中通常不活躍。在這種方法中，您可以將編碼人類端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERT）蛋白的cDNA插入到您感興趣的原代細(xì)胞中。當(dāng)hTERT被外源性表達(dá)時(shí)，細(xì)胞能夠維持足夠的端粒長度以避免衰老。這是最近開發(fā)用于細(xì)胞永生化的方法。

優(yōu)點(diǎn)：

1、對(duì)于受端粒長度影響Z大的細(xì)胞（例如人類細(xì)胞）的永生化效果很好

2、Z不可能引起類似癌癥的表型

3、使用此方法生成的細(xì)胞系具有穩(wěn)定的基因型并保留關(guān)鍵的表型標(biāo)記

缺點(diǎn)：

1、與方法B相比，某些細(xì)胞類型的永生化成功率可能不高

2、hTERT的過度表達(dá)甚至可以在某些細(xì)胞類型（例如上皮細(xì)胞）中誘導(dǎo)細(xì)胞死亡

3、僅使用這種方法可能不足以成功實(shí)現(xiàn)永生化

方法B：病毒致癌基因

病毒致癌基因，如SV40病毒的大T抗原或HPV的E6/E7致癌基因，可以通過抑制腫瘤抑制基因（例如p53和Rb）來實(shí)現(xiàn)永生化。這種方法比方法A更快地生效，但可能會(huì)改變一些細(xì)胞的特性。

優(yōu)點(diǎn)：

1、永生化的Z快速途徑

2、對(duì)于難以永生化的原代細(xì)胞（例如上皮細(xì)胞）很有用

缺點(diǎn)：

1、可能會(huì)改變細(xì)胞的特性（例如失去接觸抑制，基因組不穩(wěn)定性，細(xì)胞周期檢查點(diǎn)的破壞）

2、僅使用這種方法可能不足以成功實(shí)現(xiàn)永生化

在許多情況下，單獨(dú)使用方法A和B可能不足以成功實(shí)現(xiàn)永生化。最近的研究發(fā)現(xiàn)，共同表達(dá)hTERT和病毒致癌基因具有更高的成功率，并產(chǎn)生更真實(shí)和正常的細(xì)胞模型，具有明確定義的遺傳背景。

圖：展示了正常細(xì)胞的典型壽命（綠色箭頭）。每次分裂，端粒縮短，直到最終達(dá)到所謂的衰老狀態(tài)，此時(shí)細(xì)胞停止復(fù)制并死亡。通過過度表達(dá)或抑制特定基因（例如破壞p53和RB途徑），我們可以逆轉(zhuǎn)或抑制端粒縮短，使細(xì)胞繼續(xù)分裂而不達(dá)到衰老。

艾美捷總結(jié)了一些常見的永生化方法，每種機(jī)制都涉及破壞圖中顯示的復(fù)制過程中的關(guān)鍵基因。右列描述了abm的永生化試劑系列中可用的形式。您可以在我們的知識(shí)庫上閱讀有關(guān)不同病毒的更多信息。

試劑 機(jī)制 ABM可提供的形式

SV40T Antigen Suppresion of p53 and Rb genes Lentivirus, Adenovirus, Retrovirus

p53 siRNA Knockdown of p53 tumor suppression gene siRNA Lentivirus

Rb siRNA Knockdown of Rb tumor suppression gene siRNA Lentivirus

Ras Suppression of Rb Lentivirus

C-myc T58A Suppression of p53 Lentivirus

Bmi1 Inhibition of p16/Rb pathway Lentivirus

CDK4 Suppression of p16/Rb pathway Lentivirus

HPV 16 E6/E7 Inhibition of p16/Rb pathway Lentivirus

EBV Viral oncogene -

hTERT Elongation of telomeres Lentivirus, Adenovirus, Retrovirus