PD-1免疫療法背景：

2015年12月，美國第39屆總統(tǒng)吉米·卡特在接受放療和免疫抗癌新藥KEYTRUDA（PD-1抑制劑）治療后發(fā)表聲明說，醫(yī)生在給他做完最近一次腦MRI后，沒有發(fā)現(xiàn)此前在他大腦中出現(xiàn)的黑色素瘤或新的癌細(xì)胞。由此，PD-1抑制劑被民間稱為“治愈總統(tǒng)的抗體”。

PD-1抑制劑的誕生，確實為腫瘤醫(yī)學(xué)的進步帶來了巨大的跨越：它實現(xiàn)了橫跨多個癌種的突破性進展：部分晚期患者實現(xiàn)了長期生存，可以說在現(xiàn)代抗腫瘤的拉鋸戰(zhàn)中取得了驚人的成績，醫(yī)學(xué)研究者們甚至斷定：免疫治療將會是未來攻克癌癥的主要方向。

PD-1抑制劑的治療機理有哪些？

PD-1（programmed cell death protein 1）程序性死亡受體1，是一種重要的免疫抑制分子。免疫T細(xì)胞是人體健康的安全衛(wèi)士。在人體內(nèi)，一些小分子常常能與免疫T細(xì)胞上的受體結(jié)合，抑制它們的活性。這在一般的情況下能夠避免安全衛(wèi)士攻擊自己人，避免烏龍事件。但不幸的是，一些腫瘤細(xì)胞也會利用這一點，它會很狡猾地產(chǎn)生一種叫做PD-L1的配體，把它當(dāng)成自己的保護傘，逃過T細(xì)胞的攻擊。當(dāng)它與T細(xì)胞上的PD-1受體結(jié)合后，會抑制T細(xì)胞的活性，讓它們進入“休眠”狀態(tài)。

PD-1抑制治療是通過解除腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的新型免疫療法。PD-1免疫療法的作用機制是針對PD-1或PD-L1設(shè)計特定的蛋白質(zhì)抗體，阻止PD-1和PD-L1的識別過程，使睡眠中的T細(xì)胞喚醒，部分恢復(fù)其細(xì)胞功能，從而使T細(xì)胞可以識別和殺死腫瘤細(xì)胞。

簡而言之，這類藥物阻斷了腫瘤細(xì)胞對T細(xì)胞的“欺騙”，脫掉腫瘤細(xì)胞身上的保護傘，讓T細(xì)胞能夠得以保持活性，對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生殺傷。

不同于小分子靶向藥物的抗癌譜相對較窄，PD-1抑制治療為癌癥治療帶來了多癌種的突破性進展，部分晚期患者因此長期生存，甚至臨床治愈。它幫助晚期惡黑患者將5年生存率從17%提高到34%；經(jīng)過自體干細(xì)胞移植和brentuximab vedotin治療后復(fù)發(fā)或難治的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者達到了66%的有效緩解。

目前PD-1抑制劑已被以嚴(yán)格聞名于世的美國FDA批準(zhǔn)用于近十種腫瘤的治療，包括：惡黑、非小細(xì)胞肺癌、膀胱癌、腎癌、頭頸癌、胃癌、肝癌、霍奇金淋巴瘤和MSI-H的實體瘤……

對于PD-1抑制劑起效的療效預(yù)測因子也在不斷探索中，期待將來使用該治療藥物時，能更精準(zhǔn)地找出相應(yīng)獲益人群。

艾美捷BioXCell在體內(nèi)抗體這一塊非常擅長，可以提供多種不同的抗小鼠 PD-L1 抗體克隆：10F.9G2 、10F.2H11和368A.4H1，這三種抗體都可通過在體內(nèi)與 PD-L1結(jié)合，從而阻斷PD-L1。  

①PD-L1 #BE0101：

名稱 anti-mouse PD-L1

克隆號 10F.9G2

亞型 Rat IgG2b, κ

應(yīng)用 體內(nèi)阻斷PD-L1, IF, IHC(frozen), FC, WB

免疫原 小鼠CD274

純度 >95%

同型對照 BE0090

專用稀釋液 IP0065

②PD-L1體內(nèi)抗體#BE0361：

名稱 anti-mouse PD-L1

克隆號 10F.2H11

亞型 Rat IgG2b, κ

應(yīng)用 體內(nèi)阻斷PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用, 體外阻斷PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用，ELISA，F(xiàn)C

免疫原 CHO細(xì)胞表達的PD-L1

純度 >95%

同型對照 BE0090

專用稀釋液 IP0070

③PD-L1體內(nèi)抗體#BE0383：

名稱 anti-mouse/human/rat PD-L1

克隆號 368A.4H1

亞型 Mouse IgG1, κ

應(yīng)用 體內(nèi)阻斷PD-L1, 體外阻斷PD-L1, FC

免疫原 人PD-L1-Fc融合蛋白

純度 >95%

同型對照 BE0083

專用稀釋液 IP0070

以上，就是有關(guān)PD-L1體內(nèi)抗體（BE0101）的相關(guān)研究。