PD1(programmed cell death 1,PD-1/CD279)是一種單體糖蛋白，由288個氨基酸殘基組成，分子量約為50~55kDa，因其與細胞凋亡有關被命名為程序性死亡受體1,是目前備受關注的免疫抑制分子，其主要表達在激活的T細胞和B細胞中。目前被證實的PD1配體有兩個，分別是程序性死亡配體1(programmed cell death ligand 1,PD-L1/B7-H1)和PD-L2(programmed cell death ligand 2,PD-L1/B7-DC),其中PD-L1的調控作用最為突出。正常情況下，機體的免疫系統(tǒng)能夠識別腫瘤細胞表面特異性或者相關性抗原，并進一步殺傷腫瘤細胞。但是在很多情況下，腫瘤細胞在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中逃脫了免疫系統(tǒng)的監(jiān)視。

研究表明，在腫瘤免疫逃脫機制中，PD-1/PD-L1信號通路起著重要的作用。許多腫瘤細胞系及腫瘤細胞高表達PD-L1分子，其與PD-1分子結合后，激活了PD-1信號通路，使得T細胞功能受損，T細胞殺傷作用顯著降低，腫瘤細胞得以趁機逃脫。

所以PD-1抗體和PD-L1抗可以分別通過結合PD-1和PD-L1，阻斷PD-1與PD-L1的結合，從而使免疫系統(tǒng)能夠發(fā)現(xiàn)并殺死腫瘤細胞，這對腫瘤免疫治療發(fā)揮著重要作用。

體內抗體專家BioXcell可以提供高質量的anti mouse PD-1體內用抗體（cat#IBE0146）和anti-mouse PD-L1體內用抗體(cat#BE0101),抗體通過結合PD-1或者 PD-L1，可在空間上阻斷PD-1與PD-1配體的結合，從而阻斷PD-1信號傳導,非常適合在小鼠體內模型中阻斷PD-1信號傳導。

anti mouse PD-1體內用抗體和anti-mouse PD-L1體內用抗體均經過嚴格測試，以確保它們不含鼠病原體，內毒素水平＜1 EU/mg，純度＞95%，蛋白質聚集水平＜5%，是小鼠體內研究PD-1/PD-L1信號通路的不二選擇！

已發(fā)表文章：

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764. 

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100. 

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.

Ngiow, S. F., et al. (2015). "A Threshold Level of Intratumor CD8+ T-cell PD1 Expression Dictates Therapeutic Response to Anti-PD1" Cancer Res 75(18): 3800-3811. 

該研究使用了從BioXcell公司提供的抗小鼠 PD-1體內抗體（cat#BE0146）及小鼠IgG2a同型對照,向小鼠體內注射抗PD-1體內抗體，實現(xiàn)在動物活體中阻斷PD-1/PD-L1相互作用，從而評估受病毒感染的小鼠體內PD-1 通路對T細胞亞群比例、BVDV感染小鼠外周血淋巴細胞（PBL）的凋亡和增殖以及血清中細胞因子產生的影響。

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