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NanoTag-FluoTag-X2抗小鼠IgG1,一步IF和物種無關多重檢測

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2025-09-16     
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FluoTag-X2抗小鼠IgG1(Smart Secondaries)是一種針對小鼠IgG1的物種特異性FluoTag。它是一種有效的二抗工具,可用于一步免疫熒光(IF)和物種無關的多重檢測。

在大多數(shù)研究中,單克隆抗體是從小鼠中獲得的。這些動物擁有豐富的免疫球蛋白(Ig)庫,展示出各種亞型(IgA、IgD、IgG、IgE和IgM)。小鼠IgG可以分為五個亞類:IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c和IgG3。除了這些亞類外,每個IgG分子還可以配備λ或κ輕鏈。

FluoTag-X2抗小鼠IgG1是一種熒光單域抗體(sdAb),能夠特異性且強烈地結合小鼠IgG1,與IgG的輕鏈無關。作為NanoTagSmart Secondaries系列的一部分,F(xiàn)luoTag-X2抗小鼠IgG1特別適用于一步免疫熒光(One-step IF)和物種無關的多重檢測。

FluoTag-X2抗小鼠IgG1每個單域抗體上特異性地偶聯(lián)了兩個熒光團(FluoTag-X2變體)。

 

艾美捷FluoTag-X2抗小鼠IgG1

貨號:N2002-Ab635P-S

克隆號:10A4

宿主:羊駝

生產(chǎn)來源:大腸桿菌

應用:免疫熒光(細胞內染色,ICC)、免疫組化(IHC)、西方印跡(WB)

稀釋比例:1:500(如果按照下面建議復溶,相當于最終濃度10納摩爾)

靶標:小鼠IgG1

特異性:識別天然的小鼠IgG1亞型。它不與豚鼠、大鼠、兔、雞、驢、山羊、豬、馬、牛或人IgG發(fā)生交叉反應。

配方:單個單域抗體克隆從pH 7.4的PBS中凍干,含有2% BSA(美國來源)。用500 uL去離子水中的50%甘油復溶。我們建議如適用,加入0.1%疊氮化鈉作為防腐劑。復溶后,單域抗體濃度為5 uM。更多詳細信息,請點擊上方的協(xié)議按鈕并查看復溶和儲存。

運輸:常溫

儲存:含有凍干試劑的安瓿可在2-8°C下保存長達12個月。復溶后,可在-80°C下保存長達6個月。工作分裝可在-20°C下保存長達4周。

注意:僅供體外/研究使用。無毒、無害、無傳染性。

FluoTag-X2抗小鼠IgG1

多重檢測(查看我們的技術):使用PFA固定的哺乳動物細胞,采用預先與不同熒光團標記的FluoTag-X2抗小鼠IgG1(Smart Secondaries)混合的四種小鼠單克隆抗體進行染色。

A. 中間絲:使用抗波形蛋白(vimentin)小鼠單克隆抗體與FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶聯(lián)的abberior STAR460L(亮青色;編號N2002-Ab460L-S)進行染色。

B. 線粒體:使用抗線粒體蛋白(Mitofilin)小鼠單克隆抗體與FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶聯(lián)的abberior STAR GREEN(綠色;編號N2002-AbGREEN-S)進行染色。

C. 高爾基體:使用抗GM130小鼠單克隆抗體與FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶聯(lián)的abberior STAR ORANGE(橙色;編號N2002-AbORANGE-S)進行染色。

D. 核孔復合體(NPC):使用抗NPC蛋白小鼠單克隆抗體與FluoTag-X2抗小鼠IgG1偶聯(lián)的abberior STARRED(品紅色;編號N2002-AbRED-S)進行染色。

E. A-D的疊加圖

 

文獻參考:

Jacobs T, Isasti Sanchez J, Reger S, Luschnig S. Rho/Rok-dependent regulation of actomyosin contractility at tricellular junctions restricts epithelial permeability in Drosophila. Curr Biol. 2025;35(6):1181-1196.e5. doi:10.1016/j.cub.2025.01.043 (IF; fruit fly)

Sanfilippo P, Kim AJ, Bhukel A, et al. Mapping of multiple neurotransmitter receptor subtypes and distinct protein complexes to the connectome. Neuron. Published online January 13, 2024. doi:10.1016/j.neuron.2023.12.014 (IF; fruit fly)

Haggerty KN, Eshelman SC, Sexton LA, et al. Super-resolution mapping in rod photoreceptors identifies rhodopsin trafficking through the inner segment plasma membrane as an essential subcellular pathway. PLoS Biol. 2024;22(1):e3002467. Published 2024 Jan 8. doi:10.1371/journal.pbio.3002467


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