使用PROGEN的AAV2 Xpress ELISA，通過調(diào)整試劑盒組分和我們標(biāo)準(zhǔn)AAV2滴度ELISA 2.0R的協(xié)議，檢測時(shí)間縮短至不到2小時(shí)。

從我們標(biāo)準(zhǔn)AAV2滴度ELISA（PRAAV2R和PRATV）到Xpress版本的無縫且無風(fēng)險(xiǎn)過渡，因?yàn)樵噭┖械暮诵奶匦越M成沒有改變。

與標(biāo)準(zhǔn)AAV2滴度ELISA相同的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

ELISA原理：

該檢測基于夾心ELISA技術(shù)，其中一種針對組裝好的AAV衣殼上的構(gòu)象表位的重組抗體被包被在板上，并用于從樣本中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測是一個(gè)兩步過程：

生物素結(jié)合的重組抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。

鏈霉親和素過氧化物酶結(jié)合物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致顏色反應(yīng)，該反應(yīng)與特異性結(jié)合的病毒顆粒的數(shù)量成正比。

AAV定量方法比較：

每種常用的定量方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)：

qPCR被廣泛使用，但存在一些問題，如樣本準(zhǔn)備、引物設(shè)計(jì)或PCR效率，這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的高變異性。

數(shù)字滴液PCR方法克服了qPCR的一些限制。然而，由于不同的樣本處理協(xié)議，實(shí)驗(yàn)室之間仍然可能出現(xiàn)變異。

點(diǎn)印跡是一種簡單且定量的方法，如果使用可靠的參考材料。然而，它受到一般西方印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。

鑒于上述技術(shù)的實(shí)用缺陷，傳統(tǒng)的夾心ELISA目前在實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)變異性以及易用性方面似乎更為優(yōu)越。因此，它代表了可靠和可重復(fù)的總rAAV衣殼滴度定量的z佳格式。

艾美捷PROGEN-AAV2 Xpress ELISA：

貨號：PRAAV2XP

數(shù)量：96次測試

反應(yīng)性：AAV2

儲存條件：2-8°C

用途：僅限研究使用

應(yīng)用：酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

產(chǎn)品描述：獨(dú)特的微孔板酶免疫測定法，用于定量檢測完整的填充和空的AAV2衣殼。捕獲抗體能夠檢測到未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。

試劑盒控制/標(biāo)準(zhǔn)：AAV2空衣殼的制備

供應(yīng)形式：試劑盒，12個(gè)8孔條狀試劑。

PROGEN-洗牌/突變AAV的使用：

洗牌/突變AAV載體的識別能力取決于受洗牌/突變影響的特定衣殼區(qū)域。PROGEN的AAV ELISA使用的捕獲抗體結(jié)合特定的，某些情況下定義明確的構(gòu)象表位。這些表位是由相應(yīng)AAV血清型的衣殼組裝產(chǎn)生的。ELISA可能識別您的洗牌/突變AAV載體的第一個(gè)跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而，衣殼蛋白序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此也影響AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并根據(jù)AAV ELISA試劑盒提供的（非洗牌）試劑盒控制來影響滴度的測定。由于這些屬性強(qiáng)烈依賴于特定的洗牌/突變操作，PROGEN不能保證成功且精確地定量您的洗牌/突變AAV載體。即使抗體結(jié)合表位仍然存在于您的洗牌/突變AAV衣殼上，您的檢測也需要針對您的特定AAV載體進(jìn)行測試和優(yōu)化。

PROGEN強(qiáng)烈建議生產(chǎn)和校準(zhǔn)一個(gè)合適的（洗牌/突變的）試劑盒控制，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒對您的個(gè)別洗牌/突變AAV載體進(jìn)行可靠的滴度測定。

PROGEN-AAV1 Titration ELISA的主要特征：

快速、簡單、可靠的AAV2滴度測定：

在不到2小時(shí)的時(shí)間內(nèi)獲得結(jié)果，并提高您的每日樣本吞吐量

簡單的工作流和流程集成

與標(biāo)準(zhǔn)AAV2滴定ELISA具有相同的準(zhǔn)確性和再現(xiàn)性

A20R抗體用作捕獲和檢測抗體

艾美捷科技是PROGEN的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。