艾美捷釕光引發(fā)劑被認(rèn)為是非無(wú)菌的。建議向您的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中添加抗生素，或進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾。為了進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾，將釕和過(guò)硫酸鈉的全部體積（分別）重新懸浮，并通過(guò)小的0.2微米按鈕過(guò)濾器（分別）進(jìn)行過(guò)濾。請(qǐng)?jiān)?周內(nèi)使用無(wú)菌光引發(fā)劑。釕可見(jiàn)光光交聯(lián)試劑盒由兩個(gè)組分組成，如表1所示。

釕光引發(fā)劑/ Ruthenium Photoinitiator（ABM-5248-1KIT）非常適合組織工程、細(xì)胞培養(yǎng)和生物打印，這些應(yīng)用中需要調(diào)節(jié)基質(zhì)的機(jī)械性能。該套件提供的光引發(fā)劑足夠用于>200毫升的生物墨水/水凝膠（按照推薦的濃度）。

釕光引發(fā)劑存儲(chǔ)/穩(wěn)定性：

產(chǎn)品在常溫下運(yùn)輸。將套件存放在室溫下。稱量所需量的粉末進(jìn)行溶解。一旦溶解后，請(qǐng)?jiān)?周內(nèi)使用釕和過(guò)硫酸鈉。

未溶解的干粉（非溶解的）在室溫下穩(wěn)定存放超過(guò)1年。

如何在Lifeink 2003D生物打印機(jī)上使用釕光引發(fā)劑？

如何在Lifeink 2003D生物打印機(jī)上使用釕：

1. 根據(jù)推薦的協(xié)議打印Lifeink 200，將其打印到新鮮的支撐漿料中。

2. 打印后，培養(yǎng)打印物以熔化FRESH明膠支撐漿料。

3. 大約30分鐘后，用溫暖的細(xì)胞培養(yǎng)基替換熔化的明膠。

4. 例如，吸出2毫升熔化的明膠，然后加入2毫升培養(yǎng)基。重復(fù)此步驟，直到移除明膠。

5. 根據(jù)上述協(xié)議準(zhǔn)備釕和過(guò)硫酸鈉的儲(chǔ)備溶液。

6. 計(jì)算您的Lifeink 200結(jié)構(gòu)漂浮其中的培養(yǎng)基的總體積。乘以2%，并將該量的釕和過(guò)硫酸鈉添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中（直接在您的結(jié)構(gòu)所在的相同碟子中）。

7. 使用可見(jiàn)光（400-450納米）進(jìn)行光交聯(lián)，直到達(dá)到所需的交聯(lián)程度。

8. 如第3步所做的，輕輕地用新鮮培養(yǎng)基替換培養(yǎng)基。

注意：

如果使用中和的I型膠原，您可以允許膠原在37°C下聚合形成水凝膠，然后進(jìn)行光交聯(lián)以進(jìn)一步交聯(lián)并調(diào)節(jié)凝膠硬度。