在神經(jīng)退行性疾病研究領(lǐng)域，阿爾茨海默病（AD）的發(fā)病機制研究與治療策略探索始終是科學(xué)界關(guān)注的焦點。其中，β淀粉樣蛋白（Aβ）異常沉積形成的老年斑被認(rèn)為是推動疾病進程的關(guān)鍵病理標(biāo)志。BioSIM抗人β淀粉樣蛋白抗體 (甘特珠單抗生物類似藥)研究級（貨號：SIM0065）作為一款具有完全人源化設(shè)計的高純度重組抗體，為深入探索Aβ的病理作用及開發(fā)新型治療策略提供了至關(guān)重要的研究工具。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學(xué)園區(qū)，作為免疫學(xué)研究的深度參與者，以“為科學(xué)加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領(lǐng)域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導(dǎo)向的體內(nèi)級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術(shù)與實用主義理念，在劍橋大學(xué)免疫學(xué)專家團隊領(lǐng)銜下，憑借近20年抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗，打造出兼具優(yōu)質(zhì)性能與成本優(yōu)勢的產(chǎn)品矩陣——從經(jīng)典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環(huán)境調(diào)控抗原，所有抗體均通過嚴(yán)格的體內(nèi)驗證，確保抗體在體內(nèi)模型中的穩(wěn)定性和可靠性。

InvivoCrown的體內(nèi)抗體純度高，內(nèi)毒素含量極低，不含防腐劑或穩(wěn)定劑，是高靈敏度體內(nèi)實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經(jīng)覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細(xì)胞耗竭（CD4+T細(xì)胞，CD8+T細(xì)胞,NK細(xì)胞等）等。

精準(zhǔn)靶向與完全人源化設(shè)計

本產(chǎn)品的核心作用是特異性靶向人β淀粉樣蛋白（Aβ）。Aβ是由淀粉樣前體蛋白經(jīng)β-和γ-分泌酶依次切割產(chǎn)生的多肽片段，其中Aβ42等較長形式更易聚集，從可溶性單體逐步形成寡聚體、原纖維，最終沉積為不溶性的細(xì)胞外老年斑。這些Aβ聚集體，特別是寡聚體，被認(rèn)為具有神經(jīng)毒性，可觸發(fā)突觸功能障礙、 Tau蛋白過度磷酸化、神經(jīng)炎癥等一系列級聯(lián)反應(yīng)，最終導(dǎo)致神經(jīng)元死亡和認(rèn)知功能衰退。

該抗體是Gantenerumab（研發(fā)代碼R1450）的生物類似藥，其分子設(shè)計體現(xiàn)了抗體工程的最新進展。它采用完全人源IgG1-kappa同種型。與“人源化”抗體不同，“完全人源”抗體其全部序列均源自人類，這在使用臨床前動物模型（尤其是人源化模型）或人體細(xì)胞進行實驗時，能最大程度地避免免疫原性反應(yīng)，確保抗體在體內(nèi)具有更長的半衰期和更穩(wěn)定的藥代動力學(xué)特性，從而顯著提升實驗數(shù)據(jù)的可靠性和轉(zhuǎn)化價值。IgG1同種型的選擇使其能夠有效招募小膠質(zhì)細(xì)胞等免疫細(xì)胞，通過Fc受體介導(dǎo)的吞噬作用，促進大腦中Aβ斑塊的清除。

先進的無動物成分生產(chǎn)工藝

本產(chǎn)品采用前沿的無動物成分生產(chǎn)工藝，在嚴(yán)格控制的體外環(huán)境中，利用無蛋白培養(yǎng)基進行重組表達。這一生產(chǎn)體系具有顯著優(yōu)勢：

*卓越的純凈度與一致性：徹底杜絕了動物源性成分（如病毒、支原體）的污染風(fēng)險，確保不同批次產(chǎn)品間的高度均一性。

*降低實驗干擾：無外源蛋白的引入避免了在敏感細(xì)胞實驗或體內(nèi)研究中產(chǎn)生不可預(yù)見的干擾。

*符合倫理規(guī)范：滿足了現(xiàn)代生物研究對動物福利和替代方法的倫理要求。

通過多步純化流程（包括Protein A/G親和層析），最終產(chǎn)品的純度達到99%，內(nèi)毒素水平控制在≤1.0 EU/mg，這些嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為其在各類精密生物學(xué)應(yīng)用中的可靠性提供了堅實保障。

廣泛的研究應(yīng)用與科學(xué)價值

這款抗體在阿爾茨海默病研究的多個層面展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力：

*生化分析：在ELISA等實驗中，用于定量檢測不同形式的Aβ（單體、寡聚體、纖維），分析其聚集動力學(xué)。

*病理標(biāo)記：在組織切片中，用于免疫染色，精確標(biāo)記和量化腦組織中的Aβ斑塊沉積。

*機制研究：在細(xì)胞模型中，研究抗體如何促進小膠質(zhì)細(xì)胞對Aβ的吞噬清除，并探究其中和Aβ寡聚體神經(jīng)毒性的保護機制。

*臨床前評估：在AD轉(zhuǎn)基因小鼠模型中，系統(tǒng)評估其長期給藥后對腦內(nèi)Aβ負(fù)荷、突觸可塑性、神經(jīng)炎癥及認(rèn)知行為表現(xiàn)的改善作用。

核心研究價值

BioSIM抗人Aβ抗體（Gantenerumab生物類似藥）的核心價值在于，它為靶向Aβ病理的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究提供了一個標(biāo)準(zhǔn)化、高性能的干預(yù)工具。通過模擬原型藥物的作用機制，研究人員能夠：

1.深入解析清除機制：在細(xì)胞和動物水平上，精確闡明抗體介導(dǎo)的Aβ斑塊清除的具體細(xì)胞與分子機制。

2.評估聯(lián)合治療策略：探索該抗體與其他靶向療法（如Tau靶向藥、抗神經(jīng)炎癥藥）聯(lián)合使用的協(xié)同效應(yīng)。

3.尋找療效預(yù)測標(biāo)志物：識別能夠預(yù)測Aβ靶向免疫治療效果的生物標(biāo)志物，推動阿爾茨海默病的精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展。

相關(guān)產(chǎn)品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗體（IMC-2C5生物仿制藥），研究級

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BioSIM抗人纖維連接蛋白抗體（Radretumab生物仿制藥），研究級

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艾美捷科技是InvivoCrown的獨家代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。