當HER2陽性乳腺癌治療進入"曲妥珠單抗+帕妥珠單抗"的雙靶時代，能夠精準阻斷HER2二聚化的研究工具正成為推動治療方案優(yōu)化的關(guān)鍵利器。

在乳腺癌研究領(lǐng)域，HER2（人表皮生長因子受體2）作為關(guān)鍵的預(yù)后指標和治療靶點，始終備受關(guān)注。這個分子量185kDa的跨膜原癌蛋白，在約40%的乳腺癌中過度表達，與腫瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān)。BioSIM抗人HER2抗體（帕妥珠單抗類似藥）的研發(fā)成功，為這一重要靶點的深入研究提供了高質(zhì)量的研究工具。

作為InvivoCrown在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦InvivoCrown熱銷產(chǎn)品BioSIM抗人HER2抗體(帕妥珠單抗生物類似藥)科研級。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

靶點解析：HER2信號通路的獨特地位

HER2作為EGFR家族的重要成員，在腫瘤發(fā)生發(fā)展中扮演著獨特角色：

*配體非依賴性激活：HER2是唯一已知不需要配體結(jié)合即可形成二聚體的受體，其過度表達直接導(dǎo)致腫瘤發(fā)生

*信號放大器作用：與其他HER家族成員形成異源二聚體，顯著增強下游信號傳導(dǎo)

*治療敏感性標志：HER2過度表達對靶向治療具有顯著敏感性，是重要的療效預(yù)測指標

"HER2陽性乳腺癌的治療已經(jīng)進入雙靶向時代，帕妥珠單抗與曲妥珠單抗的協(xié)同作用為患者帶來了顯著的生存獲益。"腫瘤學研究專家在最新學術(shù)會議上強調(diào)。

機制創(chuàng)新：獨特的二聚化抑制作用

帕妥珠單抗（OMNITARG）作為首個被稱為"HER二聚化抑制劑"的單克隆抗體，其作用機制具有獨特優(yōu)勢：

*精準靶向：特異性結(jié)合HER2受體的細胞外二聚化結(jié)構(gòu)域（亞結(jié)構(gòu)域II）

*雙重阻斷：有效阻止HER2與HER1、HER3、HER4等其他HER家族成員形成二聚體

*信號通路抑制：通過阻斷二聚化過程，抑制下游MAPK和PI3K信號通路的激活

工藝保障：無動物源生產(chǎn)的質(zhì)量承諾

本品采用先進的無動物源生產(chǎn)體系，確保研究數(shù)據(jù)的準確性和可靠性：

*全程潔凈生產(chǎn)：無動物源設(shè)施、無蛋白培養(yǎng)體系，徹底杜絕外源污染

*嚴格純化標準：ProteinA/G多步層析純化，純度穩(wěn)定在99%，內(nèi)毒素≤1.0EU/mg

*卓越批次一致性：嚴格的質(zhì)控體系確保不同批次產(chǎn)品性能高度均一

應(yīng)用全景：乳腺癌研究的完整解決方案

該抗體在乳腺癌及其他HER2陽性腫瘤研究中具有廣泛應(yīng)用價值：

基礎(chǔ)機制研究

-HER2信號通路及二聚化機制解析

-下游信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)研究

-耐藥機制探索

藥物開發(fā)評價

-臨床前藥效學評價

-聯(lián)合用藥方案研究

-新型HER2靶向藥物開發(fā)

轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究

-生物標志物發(fā)現(xiàn)與驗證

-個體化治療策略探索

-療效預(yù)測模型建立

產(chǎn)品優(yōu)勢：卓越性能打造研究利器

高特異性結(jié)合：保留原研藥可變區(qū)，精準靶向HER2二聚化結(jié)構(gòu)域

人源化設(shè)計：人源化結(jié)構(gòu)最大限度降低免疫原性

靈活應(yīng)用方案：提供1mg和5mg兩種規(guī)格，濃度≥5.0mg/ml，滿足不同實驗需求

成本優(yōu)勢：重新定義科研價值

與同類產(chǎn)品（SIM0019）相比，本品具有顯著的成本優(yōu)勢：

*價格優(yōu)勢明顯：以更經(jīng)濟的價格提供經(jīng)臨床驗證的研究工具

*研究效率提升：基于成熟靶點方案，加速科研進程

*結(jié)果可靠性強：基于帕妥珠單抗的臨床數(shù)據(jù)，確保研究結(jié)果的轉(zhuǎn)化價值

"選擇帕妥珠單抗類似藥進行研究，不僅降低了實驗成本，更重要的是能夠深入探索HER2信號通路的精細調(diào)控機制。"腫瘤研究所團隊負責人如此評價。

專業(yè)保障：全方位研究支持

智能存儲方案

-4℃短期保存（1-2周）

--20℃穩(wěn)定保存12個月

--80℃長期保存

可靠運輸保障

-2-8℃全程冷鏈運輸

-藍色冰袋溫度控制

-活性保障承諾

極簡配方體系

-PBS，pH7.4緩沖體系

-無穩(wěn)定劑和防腐劑

-最大限度減少實驗干擾

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InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區(qū)，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為全球免疫與腫瘤領(lǐng)域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導(dǎo)向的體內(nèi)級抗體解決方InvivoCrown團隊融合前沿技術(shù)與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領(lǐng)銜下，憑借近 20 年抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗，打造出兼具卓越性能與成本優(yōu)勢的產(chǎn)品矩陣 —— 從經(jīng)典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環(huán)境調(diào)控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內(nèi)驗證，確保抗體在體內(nèi)模型中的穩(wěn)定性和可靠性。目前，我們的產(chǎn)品已服務(wù)于全球30+國家的研究機構(gòu)。未來，團隊將持續(xù)深耕人工智能抗體設(shè)計平臺，拓展雙抗與ADC藥物管線，為癌癥治療提供更精準的解決方案。

InvivoCrown的體內(nèi)抗體純度高，內(nèi)毒素含量極低，不含防腐劑或穩(wěn)定劑，是高靈敏度體內(nèi)實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經(jīng)覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞, NK細胞等）等。

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