在腫瘤治療領(lǐng)域，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）猶如“生物導(dǎo)彈”，正在改寫癌癥治療的格局。當(dāng)傳統(tǒng)化療顯示其局限性時(shí)，ADC藥物以其精準(zhǔn)靶向和高效殺傷的特性，為血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者帶來了新的曙光。在眾多靶點(diǎn)中，CD22作為B細(xì)胞表面的特異性標(biāo)志物，已成為非霍奇金淋巴瘤治療的重要前沿陣地。今天，我們向您推薦一款能夠加速這一領(lǐng)域研究的利器——BioSIM抗人Siglec-2/CD22抗體（Pinatuzumab生物類似藥）。

作為InvivoCrown在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦InvivoCrown熱銷產(chǎn)品BioSIM抗人Siglec-2/CD22抗體（Pinatuzumab生物類似藥）科研級(jí)。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

一、靶點(diǎn)聚焦：CD22——B細(xì)胞腫瘤的“致命弱點(diǎn)”

CD22是特異性表達(dá)于成熟B細(xì)胞表面的I型跨膜蛋白，屬于唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素家族成員。其在B細(xì)胞惡性腫瘤中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)使其成為ADC藥物開發(fā)的理想靶點(diǎn)：

高特異性表達(dá)：在90%以上的B細(xì)胞淋巴瘤和白血病中穩(wěn)定高表達(dá)

卓越的內(nèi)化能力：與抗體結(jié)合后可快速內(nèi)化，為毒素遞送提供高效通道

精準(zhǔn)的定位特性：避免“on-target,off-tumor”毒性，確保治療安全性

CD22的這些特性使其成為開發(fā)下一代ADC藥物的“黃金靶點(diǎn)”，為攻克難治性B細(xì)胞惡性腫瘤提供了新的希望。

二、原研突破：PinatuzumabVedotin——ADC技術(shù)的杰出代表

PinatuzumabVedotin（研發(fā)代號(hào)：DCDT2980S，RG-7593）是一款靶向CD22的抗體藥物偶聯(lián)物，由基因泰克公司開發(fā)，在復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床研究中展現(xiàn)出卓越療效：

精巧的“導(dǎo)彈”設(shè)計(jì)

精準(zhǔn)導(dǎo)航系統(tǒng)：人源化IgG1抗體，特異性識(shí)別CD22抗原

高效殺傷彈頭：偶聯(lián)單甲基澳瑞他汀E（MMAE），微摩爾級(jí)殺傷效力

智能連接臂：可裂解連接子確保毒素在胞內(nèi)精準(zhǔn)釋放

卓越的作用機(jī)制

1.精準(zhǔn)定位：抗體部分特異性結(jié)合B細(xì)胞表面的CD22抗原

2.高效內(nèi)化：抗體-抗原復(fù)合物通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞

3.精準(zhǔn)爆破：在溶酶體中裂解釋放MMAE，誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯和凋亡

這一精巧的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別和高效清除，為ADC藥物開發(fā)樹立了新的標(biāo)桿。

三、研究利器：BioSIMPinatuzumab生物類似藥的獨(dú)特價(jià)值

BioSIM抗人CD22抗體（Pinatuzumab生物類似藥）[產(chǎn)品編號(hào)：SIM0093]忠實(shí)再現(xiàn)了原研藥的靶向功能，為ADC藥物研究和開發(fā)提供了高品質(zhì)的研究工具：

核心優(yōu)勢(shì)

高度一致的目標(biāo)識(shí)別：可變區(qū)序列與原研Pinatuzumab完全一致，確保相同的靶點(diǎn)結(jié)合特異性

人源化IgG1設(shè)計(jì)：最大程度降低免疫原性，提供卓越的體內(nèi)外研究兼容性

ADC開發(fā)理想平臺(tái)：保留完整的抗體結(jié)構(gòu)，便于進(jìn)行新型毒素偶聯(lián)和優(yōu)化

頂尖生產(chǎn)工藝

無動(dòng)物源生產(chǎn)體系：在嚴(yán)格控制的潔凈設(shè)施中生產(chǎn)，杜絕外源因子污染

多層純化工藝：經(jīng)過ProteinA/G多步色譜純化，產(chǎn)品純度高達(dá)99%

嚴(yán)格質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：內(nèi)毒素含量≤1.0EU/mg，無菌過濾確保產(chǎn)品安全

四、卓越品質(zhì)，為創(chuàng)新研究保駕護(hù)航

我們深知ADC藥物研究對(duì)試劑質(zhì)量的苛刻要求，因此在每個(gè)環(huán)節(jié)都實(shí)施嚴(yán)格質(zhì)量控制：

產(chǎn)品穩(wěn)定性保障

-高濃度制劑（≥5.0mg/ml），提供1mg/5mg兩種規(guī)格選擇

-溫和PBS緩沖體系（pH7.4），不含穩(wěn)定劑或防腐劑

-專業(yè)冷鏈運(yùn)輸（2-8°C藍(lán)冰），確保產(chǎn)品活性

-12個(gè)月穩(wěn)定保質(zhì)期，支持長期研究計(jì)劃

質(zhì)量保證體系

-0.2μM過濾除菌，確保無菌狀態(tài)

-批次間一致性嚴(yán)格監(jiān)控

-詳盡的質(zhì)檢報(bào)告支持

五、廣泛應(yīng)用前景，助力科研突破

ADC藥物開發(fā)

-新型毒素分子篩選與評(píng)估

-連接子優(yōu)化與偶聯(lián)工藝開發(fā)

-藥物抗體比率（DAR）優(yōu)化研究

機(jī)制深入研究

-CD22內(nèi)化動(dòng)力學(xué)與機(jī)制探索

-耐藥機(jī)制與聯(lián)合治療策略

-腫瘤異質(zhì)性對(duì)治療效果影響

技術(shù)平臺(tái)應(yīng)用

流式細(xì)胞術(shù)：CD22表達(dá)分析與內(nèi)化研究

功能性分析：體外藥效評(píng)估與機(jī)制驗(yàn)證

體內(nèi)研究：動(dòng)物模型藥效學(xué)評(píng)價(jià)

結(jié)語：開啟精準(zhǔn)治療新篇章

BioSIM抗人CD22抗體（Pinatuzumab生物類似藥）以其卓越的品質(zhì)和高度專業(yè)性，為ADC藥物研究和開發(fā)提供了強(qiáng)有力的工具。無論您是探索新的治療策略，還是優(yōu)化現(xiàn)有技術(shù)平臺(tái)，這款抗體都將成為您科研道路上的可靠伙伴。

立即把握ADC藥物研究前沿機(jī)遇！讓BioSIM與您攜手，共同推動(dòng)B細(xì)胞惡性腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展，為精準(zhǔn)醫(yī)療貢獻(xiàn)重要力量！

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InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學(xué)園區(qū)，作為免疫學(xué)研究的深度參與者，以“為科學(xué)加冕”為核心理念，專注于為全球免疫與腫瘤領(lǐng)域研究工作者提供高純度、高性價(jià)比、功能導(dǎo)向的體內(nèi)級(jí)抗體解決方InvivoCrown團(tuán)隊(duì)融合前沿技術(shù)與實(shí)用主義理念，在劍橋大學(xué)免疫學(xué)專家團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜下，憑借近 20 年抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，打造出兼具卓越性能與成本優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品矩陣 —— 從經(jīng)典的免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環(huán)境調(diào)控抗原，所有抗體均通過嚴(yán)格的體內(nèi)驗(yàn)證，確保抗體在體內(nèi)模型中的穩(wěn)定性和可靠性。目前，我們的產(chǎn)品已服務(wù)于全球30+國家的研究機(jī)構(gòu)。未來，團(tuán)隊(duì)將持續(xù)深耕人工智能抗體設(shè)計(jì)平臺(tái)，拓展雙抗與ADC藥物管線，為癌癥治療提供更精準(zhǔn)的解決方案。

InvivoCrown的體內(nèi)抗體純度高，內(nèi)毒素含量極低，不含防腐劑或穩(wěn)定劑，是高靈敏度體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的理想選擇。目前，InvivoCrown已經(jīng)覆蓋了熱門與新興靶點(diǎn)，包括免疫檢查點(diǎn)信號(hào)阻斷（如PD1/PD-L1），細(xì)胞耗竭（CD4+T細(xì)胞，CD8+T細(xì)胞, NK細(xì)胞等）等。

作為InvivoCrown在中國的獨(dú)家總代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的InvivoCrown的產(chǎn)品。