T7 RNA聚合酶是一種高度特異識別T7啟動子序列的DNA依賴的5'→3' RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

T7 RNA 聚合酶可以識別修飾的NTP，例如生物素標記、地高辛標記、熒光素標記的NTP，可以用于各種標記RNA的合成。同時對于T7啟動子有高度的特異性。

艾美捷T7 RNA聚合酶:

英文名字：T7 RNA Polymerase

貨號：C-BSM0124

規(guī)格：5000 U / 25000 U

組成：T7 RNA Polymerase (50 U/μl)/10×T7 RNA Polymerase Buffer

純度：SDS-PAGE檢測結(jié)果大于95%。

核內(nèi)殘留物：將20 U T7 RNA聚合酶與超螺旋質(zhì)粒DNA在37°C下孵育4小時，DNA電泳未檢測到質(zhì)粒的變化

殘留DNA酶：將T7 RNA聚合酶與雙鏈DNA在37°C下孵育16小時，DNA電泳未檢測到DNA變化。

RNase殘基：將T7 RNA聚合酶與RNA在37°C下孵育1小時，電泳中未檢測到RNA降解

T7 RNA聚合酶適用范圍：

1. 合成單鏈 RNA，包括 mRNA，siRNA，gRNA 等各類 RNA 的前體。

2. 合成標記或未標記的高特異性 RNA 探針。

3. 利用帽子類似物合成加帽的 mRNA。

T7 RNA聚合酶可分為：常規(guī)型和耐熱型。常規(guī)型T7 RNA聚合酶可在37℃對模板進行高效體外轉(zhuǎn)錄，而耐熱型T7 RNA聚合酶可在更高的溫度下（37-52℃）進行體外轉(zhuǎn)錄。

T7 RNA聚合酶使用方法：

推薦的反應條件：

在37°C下培養(yǎng)1小時。如果轉(zhuǎn)錄物長度小于300nt，反應時間可以延長至2-16小時。反應結(jié)束后，在上述20μl反應混合物中加入1μl雙脫氧核糖核酸酶，并在37°C下孵育15分鐘以移動DNA模板

Biogradetech是生命科學和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)關鍵原料與試劑的領先供應商：Biogradetech成立于2015年，總部位于美國加利福尼亞州，早期以產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)服務起家，逐步發(fā)展了廣泛的產(chǎn)品線，并將其商業(yè)化銷售，包括蛋白質(zhì)、抗體、酶、培養(yǎng)基、試劑盒和儀器。適用于細胞生物學、蛋白質(zhì)組學、分子生物學、免疫學、微生物學、診斷學、生物化學、神經(jīng)科學、血液分析和高通量藥物篩選等領域。