Histone H3與H2A，H2B和H4一起參與真核細(xì)胞中染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)。組蛋白H3通過承受幾種不同類型的表觀遺傳修飾，參與并影響許多細(xì)胞進程，如轉(zhuǎn)錄激活/失活，染色體包裝和DNA損傷/修復(fù)。這些修飾，包括乙酰化，磷酸化，甲基化，泛素化和ADP-核糖基化，主要發(fā)生在組蛋白H3的N末端尾區(qū)域上，這導(dǎo)致核小體結(jié)構(gòu)重構(gòu)成更容易接近的開放構(gòu)象的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物。在大多數(shù)物種中，組蛋白H3主要在賴氨酸9,14,18,23和56處乙酰化; 在賴氨酸4,9,27,36和79處甲基化; 并分別在ser10，ser28，Thr3和Thr11磷酸化。最近，也觀察到H3瓜氨酸化，并與幾種疾病或病理狀態(tài)有關(guān)。因此，各種組蛋白修飾，特別是血漿或血清樣品的定量檢測將提供有用的信息，以更好地了解細(xì)胞過程的表觀遺傳調(diào)控和發(fā)現(xiàn)新的循環(huán)生物標(biāo)志物。

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