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表觀全能艦——精準(zhǔn)、省時(shí)、省樣本、發(fā)高分！
Epigentek 作為全球表觀遺傳學(xué)工具領(lǐng)域的領(lǐng)軍者，自成立以來始終以 “技術(shù)革新驅(qū)動(dòng)科研突破” 為核心使命，專注于為 DNA 甲基化、RNA 甲基化、染色質(zhì)動(dòng)態(tài)及組蛋白修飾等研究方向提供全流程、高精準(zhǔn)、易操作的解決方案。憑借在表觀遺傳檢測(cè)技術(shù)上的持續(xù)深耕，其產(chǎn)品已被全球超 100 個(gè)國家的科研機(jī)構(gòu)采用，包括哈佛醫(yī)學(xué)院、中科院上海生化細(xì)胞所等頂級(jí)實(shí)驗(yàn)室，并累計(jì)被《Nature》《Cell》《Science》等頂級(jí)期刊引用超 8000 次（單篇最高影響因子 69.5），成為表觀遺傳學(xué)研究領(lǐng)域的 “信賴標(biāo)桿”。
一、研究場(chǎng)景的全鏈條支撐：從基礎(chǔ)到臨床
Epigentek 的產(chǎn)品線通過 Workflow 設(shè)計(jì)，可無縫支撐多領(lǐng)域研究的完整鏈條，以下以腫瘤研究為例展示其應(yīng)用邏輯：
1.臨床樣本初篩：用 MethylFlash（DNA 甲基化）和 EpiQuik m?A Kit（RNA 甲基化）對(duì)比癌與癌旁組織的全局修飾差異，鎖定候選樣本；
2.位點(diǎn)驗(yàn)證：通過 BisulFlash（DNA）和 Methylamp RNA Kit（RNA）驗(yàn)證關(guān)鍵基因的修飾狀態(tài)（如抑癌基因啟動(dòng)子甲基化、致癌 mRNA 的 m?A 缺失）；
3.全基因組 / 轉(zhuǎn)錄組圖譜：用 EpiNext RRBS（DNA 甲基化）和 m?A-Seq（RNA 甲基化）找到更多差異區(qū)域，構(gòu)建修飾圖譜；
4.染色質(zhì)機(jī)制：通過 EpiNext ISAC-Seq（染色質(zhì)可及性）和 CUT&LUNCH-Seq（基因蛋白結(jié)合）解析修飾如何影響染色質(zhì)狀態(tài)；
5.調(diào)控酶驗(yàn)證：用 EpiQuik DNMT Kit（DNA 甲基化酶）和 Epigenase HDAC Kit（組蛋白去乙?；福┱业綕撛谥委煱悬c(diǎn)；
6.藥物篩選：基于上述靶點(diǎn)，用酶活性檢測(cè)試劑盒篩選抑制劑（如 DNMT 抑制劑 + HDAC 抑制劑的聯(lián)合用藥效果）。
二、產(chǎn)品線深度分析：從技術(shù)原理到研究閉環(huán)
Epigentek 的四大產(chǎn)品線并非孤立存在，而是基于 “表觀遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)” 的邏輯關(guān)聯(lián)形成有機(jī)整體：DNA 甲基化與組蛋白修飾共同構(gòu)成 “染色質(zhì)狀態(tài)的靜態(tài)標(biāo)記”，染色質(zhì)研究揭示這些標(biāo)記如何影響 DNA 與蛋白的相互作用，而 RNA 甲基化則作為 “轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的動(dòng)態(tài)橋梁”，最終共同調(diào)控基因表達(dá)。以下從 Workflow 邏輯、產(chǎn)品協(xié)同性及研究價(jià)值展開分析。
（一）DNA 甲基化研究：從全局水平到單堿基機(jī)制（5-mC，5-hmC，5-fC...）
DNA 甲基化（如 5 - 甲基胞嘧啶，5mC）是表觀遺傳中最穩(wěn)定的修飾之一，與基因沉默、腫瘤發(fā)生等密切相關(guān)。Epigentek 的 DNA 甲基化產(chǎn)品線圍繞 “總量評(píng)估→位點(diǎn)定位→全基因組圖譜→調(diào)控酶功能” 的研究邏輯設(shè)計(jì)，覆蓋從現(xiàn)象觀察到機(jī)制解析的全流程。
| 研究階段 | 技術(shù)原理 | 核心產(chǎn)品 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品特點(diǎn) | 研究價(jià)值 |
| 全局 / 總量定量（5-mC） | 基于 5mC 特異性抗體的 ELISA 檢測(cè) | MethylFlash Global DNA Methylation (5-mC) ELISA Easy Kit | P-1030提供：中文說明書 | 2 小時(shí)完成；結(jié)果與 HPLC-MS 一致性 > 95%；支持血清、細(xì)胞、組織等多樣本類型（需提取好的DNA）；808+ 篇文獻(xiàn)引用（第四代升級(jí)款） | 快速判斷樣本整體甲基化水平（如腫瘤組織 vs 正常組織的 5mC 總量差異），為后續(xù)研究錨定方向 |
| 全局 / 總量定量（5-hmC） | 基于 5-hmC 特異性抗體的一步法 ELISA 檢測(cè) | MethylFlash Global DNA Hydroxymethylation (5-hmC) ELISA Easy Kit (Colorimetric) | P-1032 | 2 小時(shí)完成；檢測(cè)下限低至 0.01% 羥甲基化 DNA（100ng 輸入）；與 HPLC-MS 結(jié)果高度一致（需提取好的DNA）；188+ 篇文獻(xiàn)引用 | 單獨(dú)或與 5-mC 檢測(cè)聯(lián)合使用，解析 5-hmC 的組織特異性分布（如腦組織中 5-hmC 含量高達(dá) 0.6%）及疾病關(guān)聯(lián)（如癌癥中 5-hmC 全局降低），為表觀遺傳標(biāo)志物研究提供更全面的數(shù)據(jù) |
| 特定位點(diǎn)分析 | 亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化 + PCR 驗(yàn)證（未甲基化 C→U，甲基化 C 保持不變） | BisulFlash DNA Modification Kit | P-1026 | 30 分鐘完成轉(zhuǎn)化；>99.9% 轉(zhuǎn)化效率（傳統(tǒng)方法易因轉(zhuǎn)化不完全導(dǎo)致假陽性）；僅需 0.2ng DNA；139+ 篇文獻(xiàn)引用 | 驗(yàn)證候選位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)（如抑癌基因啟動(dòng)子區(qū)的高甲基化），是全基因組篩選后的關(guān)鍵驗(yàn)證步驟 |
| 甲基化酶活性 / 抑制分析 | 基于 DNMT 催化產(chǎn)物的 ELISA 檢測(cè) | EpiQuik DNMT Activity/Inhibition ELISA Easy Kit | P-3139 | 2 小時(shí) 10 分鐘完成；檢測(cè)下限 0.2ng 酶；可用于抑制劑篩選（如地西他濱對(duì) DNMT 的抑制效率）；330+ 篇文獻(xiàn)引用（第三代升級(jí)款） | 關(guān)聯(lián)甲基化水平變化的驅(qū)動(dòng)因素（如 DNMT1 過表達(dá)導(dǎo)致的 5mC 升高），為靶向治療提供依據(jù) |
*文獻(xiàn)數(shù)量（同下方表格），僅代表2025年7月數(shù)據(jù)。
PS：在肺癌研究中，研究者首先用 MethylFlash 發(fā)現(xiàn)肺癌組織 5mC 總量顯著升高，隨后通過 BisulFlash 轉(zhuǎn)化驗(yàn)證 TP53 啟動(dòng)子區(qū)的高甲基化，再經(jīng) EpiNext RRBS 定位全基因組 DMR，最終用 EpiQuik DNMT Kit 證實(shí)是 DNMT3B 活性異常導(dǎo)致，形成 “現(xiàn)象 - 位點(diǎn) - 全基因組 - 酶機(jī)制” 的完整證據(jù)鏈。
經(jīng)典文獻(xiàn)案例：Cimmino, Luisa et al. "Restoration of TET2 Function Blocks Aberrant Self-Renewal and Leukemia Progression",Cell 170.6 (2017): 1079-1095.e20.
（二）RNA 甲基化研究：轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的動(dòng)態(tài)解析（m6A，5-mC）
RNA 甲基化（如 N6- 甲基腺苷，m6A）是近年表觀遺傳研究的熱點(diǎn)，參與 mRNA 穩(wěn)定性、翻譯效率等調(diào)控，與干細(xì)胞分化、病毒感染等密切相關(guān)。Epigentek 的 RNA 甲基化產(chǎn)品線聚焦 “總量定量→位點(diǎn)驗(yàn)證→全轉(zhuǎn)錄組圖譜→修飾酶功能”，兼顧穩(wěn)定性與動(dòng)態(tài)性研究。
| 研究階段 | 技術(shù)原理 | 核心產(chǎn)品 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品特點(diǎn) | 研究價(jià)值 |
| RNA 甲基化樣本富集 | CUT&RUN 技術(shù)富集 m6A RNA | EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit | P-9018提供：中文說明書 | 2.5 小時(shí)完成；500ng RNA 即可；富集效率是傳統(tǒng) MeRIP 的 2 倍；108+ 篇文獻(xiàn)引用 | 研究 m6A 結(jié)合蛋白（如 YTHDF1）如何調(diào)控靶 mRNA 的翻譯（如乳腺癌中 YTHDF1 介導(dǎo)的致癌基因表達(dá)） |
| 全局 / 總量定量 | 基于 m6A 抗體的 ELISA 檢測(cè) | EpiQuik m?A RNA Methylation Quantification Kit | P-9005提供：中文說明書 | <4 小時(shí)完成；0.1μg 低輸入（適配外泌體 RNA 等珍稀樣本）；759+ 篇文獻(xiàn)引用 | 快速比較不同樣本的 m6A 總量差異（如胚胎干細(xì)胞分化過程中 m6A 的動(dòng)態(tài)變化） |
| 全局 / 總量定量（m5C） | 基于 5-mC 抗體的熒光法 ELISA 檢測(cè) | MethylFlash 5-mC RNA Methylation ELISA Easy Kit (Fluorometric) | P-9009 | <3 小時(shí)完成；200ng的輸入RNA中，5-mC RNA的檢測(cè)限可以低至0.02%；16+ 篇文獻(xiàn)引用 | 單獨(dú)或與 m6A 檢測(cè)聯(lián)合使用，解析 m5C 的組織特異性分布（如肝臟 mRNA 中 m5C 含量較高）及疾病關(guān)聯(lián)（如胃癌中 m5C 轉(zhuǎn)移酶 NSUN2 過表達(dá)導(dǎo)致的 mRNA 穩(wěn)定性異常），為 RNA 修飾協(xié)同調(diào)控研究提供數(shù)據(jù)支撐 |
| 特定位點(diǎn)分析 | RNA 亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化（甲基化 C→U，未甲基化 C 保持）+RT-PCR | Methylamp RNA Bisulfite Conversion Kit | P-9003 | 3 小時(shí)完成；5ng RNA 即可檢測(cè)；99.9% 轉(zhuǎn)化效率（避免 RNA 降解問題）；7+ 篇文獻(xiàn)引用 | 驗(yàn)證特定 RNA 的甲基化位點(diǎn)（如致癌基因 MYC 的 3'UTR 區(qū) m6A修飾） |
| 全轉(zhuǎn)錄組分析 | m6A 抗體富集（MeRIP）+ 高通量測(cè)序 | EpiNext CUT&RUN RNA m6ASeq Kit | P-9016 | 5 小時(shí)完成；低背景（非特異性結(jié)合率 < 3%）；支持核 RNA 與胞質(zhì) RNA；9+ 篇文獻(xiàn)引用 | 繪制全轉(zhuǎn)錄組 m6A 圖譜，發(fā)現(xiàn)新的修飾基因（如新冠病毒 RNA 的 m6A 修飾如何逃逸宿主識(shí)別） |
PS：m6A 的動(dòng)態(tài)變化往往快于 DNA 甲基化，因此需要更靈敏的檢測(cè)工具。例如，在神經(jīng)退行性疾病研究中，研究者先用 EpiQuik m6A Kit 發(fā)現(xiàn)患者腦脊液中m6A 總量降低，通過 Methylamp RNA Kit 驗(yàn)證 APP mRNA 的 m6A 位點(diǎn)缺失，再經(jīng) EpiNext m6A -Seq 找到更多差異修飾基因，最終用 EpiQuik CUT&RUN Kit 證實(shí)是 ALKBH5（去甲基化酶）過表達(dá)導(dǎo)致。
經(jīng)典文獻(xiàn)案例：Slobodin, Boris et al. "Transcription Impacts the Efficiency of Mrna Translation Via Co-transcriptional N6-adenosine Methylation.",Cell 169.2 (2017): 326-337.e12.
（三）染色質(zhì)研究：表觀標(biāo)記與基因表達(dá)的 “中間橋梁”
染色質(zhì)的開放 / 關(guān)閉狀態(tài)由 DNA 甲基化、組蛋白修飾共同決定，而這種狀態(tài)直接影響轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合與基因表達(dá)。Epigentek 的染色質(zhì)產(chǎn)品線圍繞 “蛋白 - DNA 相互作用→染色質(zhì)可及性→體外驗(yàn)證” 的邏輯，破解 “表觀標(biāo)記如何轉(zhuǎn)化為功能表型” 的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
| 研究階段 | 技術(shù)原理 | 核心產(chǎn)品 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品特點(diǎn) | 研究價(jià)值 |
| 體內(nèi)蛋白 - DNA 相互作用 | CUT&LUNCH 技術(shù)（抗體靶向切割 + DNA 純化，比 ChIP 更高效） | EpiNext CUT&LUNCH Assay Kit | P-2035 | <2 小時(shí)完成富集；非特異性結(jié)合僅 3-5%（傳統(tǒng) ChIP 約 20%）；成本為 ChIP 的 1/2；突破性新產(chǎn)品! | 精準(zhǔn)定位轉(zhuǎn)錄因子（如 p53）或組蛋白修飾（如 H3K4me3）的結(jié)合位點(diǎn) |
| 高靈敏度 ChIP 分析 | 傳統(tǒng) ChIP 優(yōu)化（磁珠富集 + 高鹽洗滌） | ChromaFlash High-Sensitivity ChIP Kit | P-2027 | 5 小時(shí)完成；2000 細(xì)胞低輸入；陽性 / 陰性對(duì)照比 > 500（信號(hào)更強(qiáng)）；40+ 篇文獻(xiàn)引用；經(jīng)典產(chǎn)品 | 驗(yàn)證低豐度蛋白（如稀有轉(zhuǎn)錄因子）的結(jié)合位點(diǎn)，作為 CUT&LUNCH 的補(bǔ)充 |
| 高靈敏度 ChIP 分析（植物樣本） | ChIP-qPCR/Seq | EpiQuik Plant ChIP Kit | P-2014 | 6 小時(shí)完成；適配植物組織（花、葉、幼苗等），20-50mg 樣本 / 反應(yīng)；含 ChIP 級(jí)陽性及陰性對(duì)照;191+ 篇文獻(xiàn)引用 | 解析植物中蛋白 - DNA 相互作用（如擬南芥 AGAMOUS 基因的 H3K27me3 修飾調(diào)控），適用于植物發(fā)育、逆境響應(yīng)等研究（如水稻、小麥等作物的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制） |
| 全基因組相互作用圖譜 | CUT&LUNCH 結(jié)合高通量測(cè)序 | EpiNext CUT&LUNCH-Seq Kit | P-2033 | <3 小時(shí)從細(xì)胞到文庫；2000 細(xì)胞即可（適用于穿刺樣本）；reads 比對(duì)率> 90%；突破性新產(chǎn)品! | 繪制全基因組蛋白 - DNA 結(jié)合圖譜（如炎癥狀態(tài)下 NFκB 的結(jié)合區(qū)域變化） |
| 染色質(zhì)可及性分析 | ISAC-Seq（原位切割可及性染色質(zhì)，無轉(zhuǎn)座酶 bias） | EpiNext ISAC-Seq Kit | P-1073 | <2 小時(shí)完成；覆蓋度比 ATAC-seq 高 30%；避免 Tn5 轉(zhuǎn)座酶的序列偏好性；突破性新產(chǎn)品! | 鑒定開放染色質(zhì)區(qū)域（如干細(xì)胞分化中啟動(dòng)子區(qū)的染色質(zhì)開放變化） |
PS：染色質(zhì)研究是連接 DNA / 組蛋白修飾與基因表達(dá)的核心。例如，當(dāng) DNA 甲基化產(chǎn)品線發(fā)現(xiàn)某基因啟動(dòng)子高甲基化（可能導(dǎo)致沉默）時(shí)，可通過 EpiNext ISAC-Seq 驗(yàn)證該區(qū)域染色質(zhì)是否關(guān)閉，再用 CUT&LUNCH-Seq 檢測(cè)是否有抑制性組蛋白（如 H3K27me3）結(jié)合，最終明確 “甲基化→染色質(zhì)關(guān)閉→基因沉默” 的調(diào)控鏈。
經(jīng)典文獻(xiàn)案例：Zou, J., Chen, X., Liu, C. et al. Autophagy promotes jasmonate-mediated defense against nematodes. Nat Commun 14, 4769 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-40472-x
（四）組蛋白修飾研究：組蛋白的“分子標(biāo)簽”（甲基化，乙?；?，磷酸化...）
組蛋白修飾（如乙酰化、甲基化）通過改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)影響基因表達(dá)，與細(xì)胞周期、腫瘤耐藥等密切相關(guān)。Epigentek 的組蛋白修飾產(chǎn)品線圍繞 “修飾類型定量→修飾酶功能→與 DNA 相互作用” 設(shè)計(jì)，揭示表觀遺傳調(diào)控的 “化學(xué)語言”
| 研究階段 | 技術(shù)原理 | 核心產(chǎn)品 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品特點(diǎn) | 研究價(jià)值 |
| H3組蛋白修飾全局定量 | 多重 ELISA（不同修飾位點(diǎn)的特異性抗體） | EpiQuik Histone H3 Modification Multiplex Assay Kit (Colorimetric) | P-3100 | 2.5 小時(shí)完成；同時(shí)檢測(cè) 21 種 H3 修飾（如 H3K4me3、H3K27ac）；靈敏度 0.5ng/well; 62+ 篇文獻(xiàn)引用 | 一次性篩選差異修飾（如腫瘤中 H3K9me3 升高伴隨 H3K27ac 降低） |
| H4組蛋白修飾全局定量 | 多重 ELISA | EpiQuik Histone H4 Modification Multiplex Assay Kit (Colorimetric) | P-3102 | 2.5 小時(shí)完成；檢測(cè) 10 種 H4 修飾（如 H4K16ac、H4K20me3）；與質(zhì)譜結(jié)果一致性 > 90%; 13+ 篇文獻(xiàn)引用 | 補(bǔ)充 H3 修飾數(shù)據(jù)，構(gòu)建完整組蛋白修飾圖譜 |
| 修飾酶活性 / 抑制分析 | 基于酶催化產(chǎn)物的比色法檢測(cè) | Epigenase HDAC Activity/Inhibition Direct Assay Kit (Colorimetric) | P-4034 | 3.5 小時(shí)完成；檢測(cè)下限 0.5ng HDAC；可用于 HDAC 抑制劑（如 SAHA）的篩選; 104+ 篇文獻(xiàn)引用 | 解析修飾變化的驅(qū)動(dòng)酶（如 HDAC6 過表達(dá)導(dǎo)致 H4K16ac 降低） |
| 組蛋白 - DNA 相互作用 | CUT&LUNCH 技術(shù)（同染色質(zhì)研究） | EpiNext CUT&LUNCH Assay Kit | P-2035 | <2 小時(shí)富集；高特異性（跨產(chǎn)品線復(fù)用，降低用戶學(xué)習(xí)成本）; 突破性新產(chǎn)品! | 驗(yàn)證組蛋白修飾（如 H3K4me3）與靶基因啟動(dòng)子的結(jié)合，解釋其對(duì)轉(zhuǎn)錄的激活作用 |
經(jīng)典搭配---樣品提取：
1. 組蛋白提取試劑盒（OP-0006）：搭配，組蛋白的修飾檢測(cè)試劑盒使用；
2. 核蛋白提取試劑盒（OP-0002）：搭配，酶活性分析試劑盒使用；
PS：組蛋白修飾與 DNA 甲基化常存在交叉調(diào)控。例如，H3K9me3 可招募 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）導(dǎo)致 DNA 甲基化，而 DNA 甲基化又可通過招募異染色質(zhì)蛋白（如 HP1）維持 H3K9me3。研究者可先用 H3/H4 Multiplex Kit 檢測(cè)組蛋白修飾變化，通過 HDAC Kit 找到調(diào)控酶，再結(jié)合 DNA 甲基化產(chǎn)品線的 DNMT Kit，揭示兩者的協(xié)同調(diào)控機(jī)制。
經(jīng)典文章案例：Jaccard, A., Wyss, T., Maldonado-Pérez, N. et al. Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation. Nature 621, 849–856 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06546-y
三、總結(jié)：不止于工具，更是科研伙伴
Epigentek 品牌核心優(yōu)勢(shì)的底層邏輯：
技術(shù)壁壘：依托自主研發(fā)的“快速修飾轉(zhuǎn)化”“低輸入富集” 等核心專利，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)效率與檢測(cè)靈敏度的雙重突破（如亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化時(shí)間從傳統(tǒng) 12 小時(shí)壓縮至 30 分鐘，樣本需求量從 μg 級(jí)降至 ng 級(jí)）；
用戶導(dǎo)向：針對(duì)科研人員“樣本珍稀、時(shí)間緊張、結(jié)果可重復(fù)” 的核心痛點(diǎn)，所有產(chǎn)品均經(jīng)過 50 + 實(shí)驗(yàn)室多輪驗(yàn)證，確保 protocol 簡化（平均步驟比競品少 40%）且結(jié)果穩(wěn)定；
生態(tài)構(gòu)建：不僅提供單一試劑盒，更通過“上游檢測(cè) - 中游驗(yàn)證 - 下游機(jī)制” 的 Workflow 設(shè)計(jì)，幫助用戶構(gòu)建完整研究鏈條，降低跨技術(shù)平臺(tái)的適配成本。
Epigentek 的核心價(jià)值不僅在于提供高性能試劑盒，更在于通過 Workflow 設(shè)計(jì)幫助研究者打通 “表觀遺傳修飾→染色質(zhì)狀態(tài)→基因表達(dá)→表型” 的邏輯鏈條。無論是基礎(chǔ)研究中解析調(diào)控機(jī)制，還是臨床轉(zhuǎn)化中尋找標(biāo)志物與靶點(diǎn)，其產(chǎn)品都能通過“低輸入、高效率、強(qiáng)協(xié)同” 的特點(diǎn)，顯著降低研究門檻與時(shí)間成本。對(duì)于初入表觀遺傳領(lǐng)域的研究者，可從單一產(chǎn)品線切入（如先通過 ELISA 試劑盒完成初步篩選）；對(duì)于資深團(tuán)隊(duì)，則能通過多產(chǎn)品線組合構(gòu)建完整研究網(wǎng)絡(luò)，加速成果產(chǎn)出。
為更好服務(wù)客戶，艾美捷聯(lián)合Epigentek將逐步更新熱門產(chǎn)品的中文說明書與操作視頻指南！歡迎垂詢，Epigentek中國區(qū)獨(dú)家代理艾美捷科技！
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5mC→5hmC→m6A→m7G 完成四代接力，每一次熱點(diǎn)遷移都伴隨全新酶系、全新讀碼機(jī)制、全新病理關(guān)聯(lián)，也催生對(duì)抗體工具“從有到精”的剛性需求。
Epigentek的植物專用ChIP試劑盒（EpiQuik Plant ChIP Kit，貨號(hào)P-2014）正是為植物研究設(shè)計(jì)的高效工具，支持多種植物樣本的ChIP實(shí)驗(yàn)。
作為組蛋白修飾檢測(cè)產(chǎn)品的領(lǐng)先提供商，EpigenTek開發(fā)了組蛋白H3修飾多重檢測(cè)試劑盒（P-3100）,用于同時(shí)檢測(cè)多達(dá)21種修飾的組蛋白H3。
Epigentek推出的EpiQuik In Situ DNA Damage H2AX-Ser139 (γH2AX) Assay Kit（貨號(hào)P-6001）是一款高靈敏度的DNA損傷檢測(cè)工具，專為檢測(cè)DNA雙鏈斷裂（DSB）相關(guān)損傷設(shè)計(jì)
EpigenTek 開發(fā)了一種新的檢測(cè)方法——EpiNext? CUT&LUNCH（靶向切割與均勻釋放獨(dú)特核酸復(fù)合物）RNA 免疫沉淀（RIP）試劑盒（貨號(hào)P-2037），用于研究體內(nèi)蛋白-RNA相互作用。
Epigentek的5-mC單克隆抗體[33D3]（貨號(hào)A-1014）憑借其高特異性與廣泛適用性，為表觀遺傳學(xué)研究提供可靠工具。
Epigentek的 EpiQuik 8-OHdG DNA Damage Quantification Direct Kit（貨號(hào)P-6003） 是一款專為8-OHdG檢測(cè)設(shè)計(jì)的高靈敏度試劑盒
技術(shù)的進(jìn)步促使了針對(duì)HAT和HDAC抑制劑的高通量篩選技術(shù)的開發(fā)，以及用于評(píng)估它們活性的更復(fù)雜但更便捷的檢測(cè)方法的出現(xiàn)。
Epigentek的MethylFlash 5mC定量ELISA試劑盒（貨號(hào)P-1030）憑借眾多優(yōu)勢(shì)成為首選工具：
Epigentek的EpiQuik In Situ DNA Damage Assay Kit（貨號(hào)P-6001）以γH2AX為分子燈塔，為DNA損傷研究提供快速、精準(zhǔn)、可量化的解決方案。
EpiNext CUT&LUNCH Assay Kit （P-2035-24）以突破性的技術(shù)革新，重新定義蛋白 - DNA 互作研究的 “黃金標(biāo)準(zhǔn)”——1 小時(shí) 50 分鐘完成從細(xì)胞到靶標(biāo)富集
Epigentek的HDAC活性與抑制性檢測(cè)方案(P-4034 & OP-0002組合)為HDAC研究提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏的檢測(cè)平臺(tái)，其應(yīng)用已覆蓋基礎(chǔ)機(jī)制探索、疾病模型（脂肪肝）和藥物研發(fā)（新型HDAC抑制劑開發(fā)）
Epigentek P-1026&P-1028提供 "轉(zhuǎn)化-檢測(cè)-定量"一體化解決方案，其標(biāo)準(zhǔn)化流程與文獻(xiàn)驗(yàn)證可靠性（>200篇PubMed引用），使其成為特定位點(diǎn)甲基化定量研究的首選工具。
Epigentek的DNMT 活性/抑制性檢測(cè)試劑盒(貨號(hào)P-3139) 提供快速、非放射性、高靈敏度的DNMT活性/抑制性檢測(cè)方案
Epigentek全局DNA 5mC 甲基化定量試劑盒(貨號(hào)P-1030)憑借 “微量、精準(zhǔn)、高效” 特性，成為神經(jīng)科學(xué)、腫瘤研究與抗衰老領(lǐng)域的首選5mC定量工具。
相比傳統(tǒng)ELISA/PCR技術(shù)，Epigentek 的m6A RNA甲基化定量試劑盒（貨號(hào)P-9005）通過比色法實(shí)現(xiàn)“高靈敏、低樣本、全流程簡化”的突破
EpiQuik CUT&RUN m6A Kit 已成為Nature、Cell等頂刊研究的標(biāo)配工具。超過97%的用戶反饋：“在微量樣本與復(fù)雜模型中的穩(wěn)定性遠(yuǎn)超同類產(chǎn)品”（2024年EpiGentek用戶調(diào)研）。
有研究表明，精神分裂癥患者的DNA和RNA甲基化模式發(fā)生了改變。這些表觀遺傳特征可能受到遺傳因素、環(huán)境暴露以及抗精神病藥物影響
EpigenTek提供了EpiQuik 8-OHdG DNA損傷定量檢測(cè)試劑盒（貨號(hào)P-6003），能夠快速定量細(xì)胞或組織中的8-OHdG含量。
表觀遺傳學(xué)專家EpigenTek設(shè)計(jì)了一系列高靈敏度、特異性、可靠且一致的組蛋白PTM定量試劑盒。
MethylFlash? 整體 DNA 甲基化 （5-mC） ELISA 簡易試劑盒是一整套優(yōu)化的緩沖液和試劑，通過在簡化的“一步法”類似 ELISA 反應(yīng)中特異性測(cè)量 5-甲基胞嘧啶 （5-mC） 水平，以比色定量整體 DNA 甲基化狀態(tài)。這使得直接測(cè)量整體 DNA 甲基化的速度比其他技術(shù)（如基于 LUMA、LINE-1、Alu 或 LTR 的檢測(cè)）更快。
EpiQuik? 總組蛋白提取試劑盒是一整套優(yōu)化的緩沖液和試劑，用于在簡單的 60 分鐘程序中從哺乳動(dòng)物細(xì)胞或組織中提取總核心組蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）。組蛋白提取物中的翻譯后修飾 （PTM） 保持完整，因此可與 Epigentek 的組蛋白修飾檢測(cè)試劑盒一起使用
MethylFlash? 甲基化 DNA 定量試劑盒（比色法）通過簡化工作流程和提高結(jié)果的一致性，進(jìn)一步改進(jìn)了我們之前的 Methylamp? 整體 DNA 甲基化定量試劑盒。它使用一種創(chuàng)新方法使背景信號(hào)極低，從而消除了板的干燥和阻塞步驟。與基于色譜的方法（如 HPLC 或質(zhì)譜法）相比，該產(chǎn)品提供了一種經(jīng)濟(jì)高效的方法來準(zhǔn)確測(cè)量 5-甲基胞嘧啶的水平。
除了可以提供甲基化DNA定量檢測(cè)試劑盒，作為表觀遺傳專家，Epigentek還可以提供特異性甲基化DNA抗體, DNA甲基化抗體和DNA羥甲基化抗體：
作為表觀遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究產(chǎn)品研發(fā)的先鋒，EpigenTek利用其專有的MethylFlash和EpiQuik技術(shù)，開發(fā)了用于DNA和RNA甲基化分析的穩(wěn)定且被廣泛引用的免疫分析方法。
DNA甲基化酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）提供了一種簡單、便捷且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的方法，用于快速評(píng)估特定甲基化DNA目標(biāo)的全球水平，然后再考慮采用上述更深入且成本更高的方法
EpiQuik? m6A RNA 甲基化定量試劑盒用于對(duì) RNA 中的 N6-甲基腺苷（m6A 或 6mA）進(jìn)行比色定量。它適用于使用從任何物種（如哺乳動(dòng)物、植物、真菌、細(xì)菌和病毒）分離的總 RNA 直接檢測(cè) m6A RNA 甲基化狀態(tài)
表觀酶? JMJD3/UTX去甲基化酶活性/抑制檢測(cè)試劑盒（比色法）包含了測(cè)量JMJD3/UTX活性/抑制所需的所有試劑。在該測(cè)定中，三甲基化組蛋白 H3-K27 底物穩(wěn)定包被到條帶孔上。活性 JMJD3/UTX 與底物結(jié)合并從底物中去除甲基。
兩種新興技術(shù)——靶向切割與核酸酶釋放（CUT&RUN）和靶向切割與標(biāo)記（CUT&Tag）——作為ChIP的有力替代方法脫穎而出。 P-2028
除了可提供染色質(zhì)可及性測(cè)序快速試劑盒，Epigentek還可提供如如下染色質(zhì)可及性分析試劑盒助力基因組解析：
我們提供最全面的染色質(zhì)研究產(chǎn)品，涵蓋實(shí)驗(yàn)流程的每一步，從上游到下游。借助EpigenTek的染色質(zhì)研究產(chǎn)品系列，拓展您對(duì)染色質(zhì)的理解：
表觀遺傳學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)先供應(yīng)商Epigentek，歡迎您聯(lián)系中國區(qū)獨(dú)家代理，艾美捷科技！
EPIGENTEK品牌的Histone H3修飾多重檢測(cè)試劑盒在本研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，為表觀遺傳學(xué)研究提供了高效、準(zhǔn)確的組蛋白修飾分析工具。
我們提供最全面的RNA甲基化研究產(chǎn)品，涵蓋實(shí)驗(yàn)流程的每一步，從上游到下游。借助EpigenTek的RNA甲基化產(chǎn)品系列，拓展您對(duì)RNA的理解
表觀遺傳學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)先供應(yīng)商Epigentek，歡迎您聯(lián)系中國區(qū)獨(dú)家代理，艾美捷科技！
為您的工作流程選擇合適的DNA甲基化工具金標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品DNA甲基化（5-mC）ELISA簡易試劑盒P-1030快速：2小時(shí)內(nèi)完成穩(wěn)健：更高的重復(fù)性準(zhǔn)確：與HPLC-MS相當(dāng)BisulFlash? DNA修飾試劑盒P-10
試劑盒提供了所有必要的試劑，以富集特定RNA結(jié)合蛋白的RNA復(fù)合物，從而能夠通過qRT-PCR或NGS分析各種細(xì)胞樣本中的蛋白-RNA相互作用
CUT&LUNCH RIP試劑盒（貨號(hào)：P-2037-24）用于超快速、高度特異地富集目標(biāo)蛋白-RNA復(fù)合物,不到2小時(shí)內(nèi)完成您的檢測(cè)。
基于該技術(shù)制備的試劑盒綜合了ChIP和CUT&RUN的所有優(yōu)勢(shì)并克服其缺陷，可在最短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)靶向蛋白/DNA復(fù)合物的富集。
整合ChIP和CUT&RUN的所有優(yōu)勢(shì)，克服其缺點(diǎn)，EpiNext? CUT&LUNCH（靶向裂解并均勻解放獨(dú)特核酸復(fù)合物）檢測(cè)試劑盒可以在創(chuàng)紀(jì)錄的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)/DNA復(fù)合物的高度特異富集。
Epigentek品牌的EpiQuik? m6A RNA Methylation Quantification Kit (Fluorometric)，貨號(hào)：P-9008
Epigentek品牌的EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment (MeRIP) Kit，貨號(hào)：P-9018 基于CUT&RUN的RNA免疫沉淀(MeRIP)可提高特異性和信號(hào)
Epigentek：EpiNext CUT＆RUN快速套件提供無超聲破碎，以可靠地識(shí)別真正的目標(biāo)蛋白質(zhì)富集區(qū)域并實(shí)現(xiàn)高分辨率定位?？蓾M足您快速富集蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA并繪制全基因組蛋白質(zhì)/DNA相互作用的圖譜的需求。
瓜氨酸化修飾組蛋白H3的定量分析試劑盒用于特異性地測(cè)量來自廣泛物種（如哺乳動(dòng)物、真菌和細(xì)菌）的總體組蛋白H3瓜氨酸化，包括培養(yǎng)細(xì)胞和新鮮組織。組蛋白提取物可以通過使用自己的成功方法制備
Epigentek：5hmC-羥化酶TET活性/抑制分析試劑盒:5hmC-羥化酶TET活性/抑制分析試劑盒5mC-Hydroxylase TET Activity/Inhibition Assay Kit
Epigentek:5mC和5hmC檢測(cè)PCR試劑盒，經(jīng)過驗(yàn)證的5mC&5hmC特定位點(diǎn)檢測(cè)PCR試劑盒—方法新穎、高特異性、反應(yīng)靈活、操作便捷、轉(zhuǎn)化率高、樣品適用性廣
Epigentek富集m6A RNA“戰(zhàn)斗機(jī)”試劑盒：m6A RNA甲基化片段富集試劑盒，擁有高度富集、低輸入、極小背景、超快速、精簡程序、超級(jí)方便等眾多優(yōu)點(diǎn)！
MethylFlash 5-mC RNA甲基化ELISA Easy Kit（熒光檢測(cè)）是一套完整的優(yōu)化緩沖液和試劑，用于熒光定量總5-甲基胞嘧啶（5-mC）RNA甲基化水平。
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