蛋白質純化是旨在從細胞，組織或整個生物體中分離出一種或幾種蛋白質。蛋白質純化對于表征目的蛋白質的功能，結構和相互作用至關重要。蛋白質分離與提取是生命科學研究基礎中的基礎。植物細胞由于存在細胞壁的結構，因此比動物細胞蛋白的提取相對復雜。

 

 

      艾美捷科技為您推薦高品質的植物蛋白提取緩沖液，是植物和藻類組織的總蛋白的提取緩沖液。

 

 

 

      緩沖液組分：

 

      PEB（4x）：含有40% v/v的甘油，Tris-HCL（pH8.5），LDS，EDTA。

 

 

      原理：

 

      PEB蛋白提取緩沖液是用于破壞和溶解來自植物組織和藻類細胞的總蛋白質的提取緩沖液。與其他細胞破碎方法相比，陰離子洗滌劑LDS與超聲處理和凍融循環(huán)的組合使用可以增加溶解的蛋白質含量和未降解蛋白質的含量。

 

 

      可處理樣本量：

 

      按每100mg新鮮植物組織用500ul的1 x PEB，可提取75個植物材料。對于藻類樣品（相當于4-10ug總葉綠素）用200ul的1 x PEB，可提取190個藻類材料。

 

 

 

      Tips：

 

1.       1.當用4x PEB原液制備新鮮的1 x PEB時，建議加入蛋白酶抑制劑。同時制備即用型1xPEB，以提高提取物中未降解蛋白質的產量。
2.       2.將樣品體積保持在2-0.5ml范圍內有助于提高提取效果，不推薦升高樣品體積。

 

 

      產品優(yōu)勢：

 

1.       1.PEB蛋白提取緩沖液是從植物/藻類組織中小量提取總蛋白的優(yōu)化體系，可以獲得最大量的蛋白質，并減少蛋白降解和聚集。
2.       2.用陰離子洗滌劑LDS提取，在隨后的SDS-PAGE電泳，Western Blotting和免疫沉淀中都有很好的重復性和定量分析結果。
3.       3.PEB已經(jīng)在多個物種和高等植物，苔蘚，地衣，海藻，硅藻，甲藻和藍藻的組織中測試過。提取回收總蛋白含量高達5-6μg/μl。

 

 

      植物蛋白質組學研究的一般實驗流程：凝膠電泳方法

 

 

 

 

      PEB蛋白提取緩沖液操作說明書下載：

 

 

      已發(fā)表文章參考：

 

      1.Xylosylation of proteins by expression of human xylosyltransferase 2 in plants. J Biosci Bioeng. 2018.

      2.Functional characterization of chloroplast-targeted RbgA GTPase in higher plants. Plant Mol Biol. 2017.

      3.Plant-Specific Preprotein and Amino Acid Transporter Proteins Are Required for tRNA Import into Mitochondria.Plant Physiol. 2016.

      4.Proteomic identification of mitochondrial carbonylated proteins in two maturation stages of pepper fruits.Proteomics. 2015.

      5.TheImpact ofLightIntensity onShade-InducedLeaf Senescence. Plant Cell Environ. 2012.

      6.Hydrogen yield from a hydrogenase in FrankiaR43 at different levels of the carbon source propionate. Journal of Environmental Management. 2012.

 

      Agrisera公司成立于1980年，位于瑞典，以專注于研發(fā)高品質稀有單克隆及多克隆抗體而在業(yè)界有較高知名度。Agrisera公司提供1000種用于植物和藻類細胞生物學研究的一抗，2000多種二抗。Agrisera公司提供的抗體分兩大類：植物及藻類的抗體，以及細菌、真菌、昆蟲、魚等動物類抗體。針對植物蛋白質的保守氨基酸序列，Agirsera還獨家開發(fā)了數(shù)十種通用抗體（global antibodies），這類抗體幾乎可以與所有的高等植物及藻類產生免疫反應，可為研究人員提供極為方便的選擇。