幽門螺桿菌（幽門螺旋桿菌，Helicobacter pylori，H. pylor，HP）是1982年由B.J.Marshall發(fā)現(xiàn)的一種從人類胃黏膜中培養(yǎng)出來(lái)的螺旋菌，它的存在與胃炎、十二指腸和胃潰瘍、非潰瘍性消化不良等多種胃腸疾病有關(guān)。研究表明，幽門螺桿菌的存在與多種胃腸道疾病有關(guān)，包括胃炎、十二指腸和胃潰瘍、非潰瘍性消化不良、胃腺癌和淋巴瘤。95-98%的十二指腸潰瘍患者和60-90%的胃潰瘍患者體內(nèi)存在該菌。研究還表明，通過(guò)抗微生物治療去除該菌與癥狀的緩解和疾病的治愈有關(guān)。

      胃腸道有關(guān)的臨床癥狀的患者可通過(guò)兩種方法診斷為幽門螺桿菌感染：

      1.侵襲性技術(shù)--包括活檢、組織學(xué)檢查、活檢標(biāo)本或直接檢測(cè)脲酶活性。

      2.無(wú)創(chuàng)技術(shù)--包括尿素呼氣試驗(yàn)和血清學(xué)方法。

      在活檢標(biāo)本上進(jìn)行的所有檢測(cè)都存在與受污染細(xì)菌的取樣和干擾有關(guān)的錯(cuò)誤。ELISA法檢測(cè)幽門螺桿菌特異性IgG抗體的準(zhǔn)確性和簡(jiǎn)便性是血清學(xué)檢測(cè)的首選方法。

      作為專業(yè)的生命科學(xué)試劑與解決方案供應(yīng)商，艾美捷科技為您推薦Helicobacter pylori IgG ELISA Kit （幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑盒）來(lái)檢測(cè)幽門螺桿菌以及定量分析幽門螺桿菌IgG抗體含量。

名稱	Helicobacter pylori IgG ELISA Kit 幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑盒
貨號(hào)	KA0220
樣品類型	人血清（serum）
檢測(cè)范圍	6.25 to 100 U/mL
用途	用于定量檢測(cè)人血清中幽門螺桿菌的IgG抗體。
發(fā)表文章	1.Association of five genetic variations in DNMT1 and DNMT3A with gastric cancer in a Chinese population. Zhou J, Wang Z, Zhang L, Gu Y, Ma Y, Li X.Future Oncol. 2018 Jul;14(17):1731-1739. doi: 10.2217/fon-2017-0707. Epub 2018 Jun 29. 2.The association between infectious burden and Parkinson's disease: A case-control study. Bu XL, Wang X, Xiang Y, Shen LL, Wang QH, Liu YH, Jiao SS, Wang YR, Cao HY, Yi X, Liu CH, Deng B, Yao XQ, Xu ZQ, Zhou HD, Wang YJ.Parkinsonism Relat Disord. 2015 May 30.[Epub ahead of print]
標(biāo)曲展示
	標(biāo)準(zhǔn)曲線僅用于說(shuō)明目的，不應(yīng)用于計(jì)算未知數(shù)。 每次執(zhí)行測(cè)定時(shí)均應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
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      幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑盒原理：

      將純化的幽門螺桿菌抗原涂布在微孔表面，將稀釋的血清加入微孔中，如果存在幽門螺桿菌lgG特異性抗體，則與抗原結(jié)合。將稀釋的血清加入微孔中，幽門螺桿菌lgG特異性抗體（如果存在）與抗原結(jié)合，所有未結(jié)合的物質(zhì)被洗去。酶結(jié)合物加入，與抗體-抗原復(fù)合物結(jié)合，洗去多余的酶結(jié)合物，加入TMB試劑溶液，酶結(jié)合物催化反應(yīng)在特定時(shí)間停止，產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度與樣品中l(wèi)gG特異性抗體的量成正比。結(jié)果由微孔讀數(shù)器讀取，與校準(zhǔn)劑和對(duì)照品平行比較。

      幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑盒組分：

      保存條件：

      未打開的測(cè)試試劑盒應(yīng)在收到后儲(chǔ)存在2-8°C，微滴定板應(yīng)保存在帶有干燥劑的密封袋中，以盡量減少對(duì)潮濕空氣的暴露。

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