國家衛(wèi)生健康委員會和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合印發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的抗病毒治療推薦藥物里，連續(xù)六版更新中均有干擾素的一席之地，可見干擾素是抗病毒治療中不可或缺的重要藥物。那么什么是干擾素呢？今天我們就來扒一扒干擾素的前世今生：

      早在上世紀(jì)30年代, 人們就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)機體在感染某種病毒后, 會對另一種病毒產(chǎn)生干擾現(xiàn)象。直到1957年,英國科學(xué)家Isaacs 和瑞士科學(xué)家Lindenman 在研究流感病毒的干擾現(xiàn)象時發(fā)現(xiàn)了一種可以干擾病毒感染的可溶性分子，將其命名為interferon，IFN，中文翻譯為干擾素。干擾素(IFN)是一類具有廣譜抗病毒、抗增殖和免疫調(diào)節(jié)活性的多功能細(xì)胞因子家族，根據(jù)結(jié)合受體不同，可以分為Ⅰ型（包括IFN-α和β）、Ⅱ型（IFN-γ）和Ⅲ型（IFN-λ），其中Ⅰ型IFN中的α-IFN在機體控制病毒感染方面發(fā)揮重要作用。α-IFN也是本次新冠病毒肺炎感染治療方案中的重要一角色。

      IFN-α具有廣譜抗病毒和免疫調(diào)節(jié)作用，它的抗病毒作用并不是IFN-α直接殺滅病毒，而是通過與人體細(xì)胞表面的受體結(jié)合，刺激細(xì)胞表達多種抗病毒蛋白，影響細(xì)胞代謝過程，包括降解病毒RNA，抑制病毒RNA和蛋白質(zhì)的合成等。因此，給予外源性IFN-α可以抑制病毒復(fù)制，并增強免疫細(xì)胞清除病毒的能力，達到控制疾病進展和改善預(yù)后的目的。

      而Ⅱ型干擾素IFN-γ有什么功能呢？目前，我國批準(zhǔn)上市的IFN-α有IFNα2a、IFNα2b和IFNα1b三種亞型，均為DNA重組技術(shù)藥物，其中，IFNα2a、IFNα2b的基因來自于西方白種人，IFNα1b來自于中國人。三種亞型的干擾素目前在臨床上均有霧化吸入用于治療病毒性呼吸道感染的報道，就臨床療效上尚未見有明顯區(qū)別。

      IFN-γ也具有免疫調(diào)節(jié)功能和增強免疫功能。IFN-γ可促進MHCⅡ類分子表達, 與I型干擾素協(xié)同調(diào)節(jié)機體免疫功能, 使機體處于最佳免疫應(yīng)答狀態(tài)。此外IFN-γ的生成可促進Th0 細(xì)胞向Th1 細(xì)胞分化,而抑制Th2 細(xì)胞的生成, 由于Th1 細(xì)胞和Th2 細(xì)胞分別介導(dǎo)機體細(xì)胞免疫和體液免疫, 因此IFN-γ可根據(jù)不同病原感染, 與其他細(xì)胞因子( 如IL-4 等) 共同作用, 對機體進行免疫干預(yù), 實現(xiàn)免疫系統(tǒng)防御功能。

      在疫苗研究中，IFN-γ的檢測科用于確認(rèn)和評估病毒疫苗有效性，而ElISpot 技術(shù)檢測是評價疫苗有效性的金標(biāo)準(zhǔn)。

      作為廣譜的抗病毒活性和免疫調(diào)節(jié)功能的干擾素,它們的抗病毒特點是什么呢？

• 干擾素屬于誘生蛋白, 正常細(xì)胞一般不自發(fā)產(chǎn)生干擾素, 在受誘生劑( 如病毒、細(xì)菌和某些化學(xué)合成物質(zhì)) 激發(fā)后, 干擾素基因去抑制而表達;

• 干擾素系統(tǒng)是發(fā)揮作用最快的第一病毒防御體系, 可在很短時間( 幾分鐘內(nèi)) 使機體處于抗病毒狀態(tài), 并且機體在1~ 3 周內(nèi)對病毒的重復(fù)感染有抵抗作用;

• 干擾素的抗病毒效應(yīng)是通過與靶細(xì)胞受體結(jié)合, 誘導(dǎo)抗病毒蛋白( AVP)表達，從而抑制病毒，但是并不殺病毒；

• 干擾素具有種屬特異性, 并且不同病毒、不同細(xì)胞對干擾素敏感性不同; Ⅰ型和Ⅱ型干擾素發(fā)揮不同效應(yīng), 不能相互替代。

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