HMGB1是一種核蛋白，由壞死細(xì)胞被動(dòng)釋放，被凋亡細(xì)胞保留，并且由炎癥細(xì)胞主動(dòng)分泌（Dumitriu等人，2005年，《免疫趨勢(shì)》，HMGB1：從內(nèi)部引導(dǎo)免疫，第26卷，381-387頁(yè)）。HMGB1對(duì)生命至關(guān)重要：Hmgb1基因敲除的小鼠在出生后不久就會(huì)死亡。

HMGB1包含三個(gè)保守的半胱氨酸殘基（C23、C45和C106），并且對(duì)氧化還原反應(yīng)敏感（Yang等人，2012年）。趨化因子-HMGB1（具有趨化活性的形式）是完全還原的；細(xì)胞因子-HMGB1在C23和C45之間含有一個(gè)二硫鍵；進(jìn)一步氧化成磺酸鹽會(huì)取消這兩種活性。

在3S-HMGB1中，所有的半胱氨酸都被絲氨酸所取代：這些取代在體外和體內(nèi)都保留了趨化活性，消除了誘導(dǎo)細(xì)胞因子的活性，并使蛋白質(zhì)對(duì)活性氧（ROS）的失活具有抵抗力（Venereau等人，2012年）。這種突變蛋白是在大腸桿菌中生產(chǎn)的。

艾美捷 HMGBiotech-3S-HMGB1（#HM-132）相關(guān)參數(shù)：

它具有以下序列：

MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTSREEHKKK HPDASVNFSE FSKKSSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFSSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE

分子量：不可氧化的趨化因子-HMGB1由215個(gè)氨基酸殘基組成，計(jì)算出的分子量大約為24.8 kDa。

結(jié)構(gòu)：HMGB1由兩個(gè)相當(dāng)剛性的L形DNA結(jié)合域組成，每個(gè)稱為“HMG盒”，以及一個(gè)以30個(gè)連續(xù)的負(fù)電荷氨基酸結(jié)尾的無(wú)結(jié)構(gòu)尾部。

純度：純化的蛋白質(zhì)>95%均一（電泳和質(zhì)譜分析）。它不含核酸，也不含有IL-1beta。

內(nèi)毒素水平：純化的蛋白質(zhì)不含LPS（Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000，每毫克蛋白質(zhì)<0.4 ng LPS）。

活性：通過其誘導(dǎo)遷移的能力來(lái)測(cè)量。在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)中，1 nM時(shí)獲得Z大活性。

緩沖液：不可氧化的趨化因子-HMGB1從50 mM HEPES緩沖液，pH 7.9和500 mM NaCl中凍干。

儲(chǔ)存：2-8°C。一旦蛋白質(zhì)重新溶解，可以冷凍儲(chǔ)存（-20°C）。

本產(chǎn)品僅供研究使用，不能用于人體。

HMGBiotech-3S-HMGB1部分出版參考：

HO-1 attenuates testicular ischaemia/reperfusion injury by activating the phosphorylated C-jun-miR-221/222-TOX pathway

MicroRNA-146a gene transfer ameliorates senescence and senescence-associated secretory phenotypes in tendinopathic tenocytes

Therapeutic effects of anti-diabetic drugs on traumatic brain injury

ASSOCIATION BETWEEN HIGH MOBILITY GROUP BOX 1 PROTEIN GENE (rs41369348) POLYMORPHISM AND IMMUNOGLOBULIN A VASCULITIS IN CHILDREN

Venereau et al (2012) Mutually exclusive redox forms of HMGB1 promote cell recruitment or proinflammatory cytokine release. Journal of Experimental Medicine (2012).

Tirone et al (2017) High mobility group box 1 orchestrates tissue regeneration via CXCR4. J.Exp Med

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