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HMGBiotech-HMGB1的BOXA,人和老鼠:結(jié)構(gòu)特征與免疫調(diào)節(jié)作用分析

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-05-23     
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BoxA是HMGB1蛋白(高遷移率族蛋白盒)中高度保守的DNA結(jié)合域之一,并且能在體內(nèi)抑制HMGB1的作用。HMGBiotech的BoxA與人類或小鼠HMGB1的序列沒有差異,并且作為一種自身抗原,引發(fā)非常低的免疫反應(yīng)。

 

BoxA能在小鼠腹膜炎模型中保護免受敗血癥的影響(Yang等人。用內(nèi)源性高遷移率族蛋白1的拮抗劑逆轉(zhuǎn)已建立的敗血癥。美國國家科學(xué)院院刊,2004年,101: 296-301),以及在小鼠HBV感染模型中保護免受肝炎的影響(Sitia等人。用HMGB1抑制劑治療可減少HBV轉(zhuǎn)基因小鼠CTL誘導(dǎo)的肝病。白細(xì)胞生物學(xué)雜志,2007年,81:100-7)。

 

樹突狀細(xì)胞通過分泌HMGB1促進(jìn)自身的成熟以及T細(xì)胞的增殖、存活和Th1分化,而BoxA抑制這些活動(Dumitriu等人。樹突狀細(xì)胞釋放的HMGB1通過晚期糖化終產(chǎn)物受體(RAGE)控制T細(xì)胞激活。免疫學(xué)雜志,2005年,174:7506-15)。

BoxA還抑制HMGB1的趨化活性以及HMGB1對干細(xì)胞的有絲分裂活性。

來自HMGB1的BoxA是在大腸桿菌中從一個表達(dá)質(zhì)粒生產(chǎn)的,該質(zhì)粒編碼未修改的哺乳動物序列,這在人類和小鼠中是完全相同的(Müller等人。HMGB1與雙鏈DNA相互作用的熱力學(xué)。生物化學(xué),2001年,40: 10254-61)。


HMGB1的BOXA,人和老鼠

艾美捷 HMGBiotech-HMGB1的BOXA,人和老鼠#HM-012相關(guān)參數(shù)

它的序列為:

["MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKF"]

分子量:來自HMGB1的BoxA由89個氨基酸組成,計算出的分子量大約為10.4 kDa。

純度:純化的蛋白質(zhì)>98%均一(電泳和質(zhì)譜分析)。

內(nèi)毒素水平:純化的蛋白質(zhì)不含LPS(Cambrex Limulus Amoebocyte Assay QCL-1000,每毫克蛋白質(zhì)<0.4 ng LPS)。

緩沖液:50 mM HEPES-Na pH 7.9,500 mM NaCl,0.5 mM DTT。

儲存:蛋白質(zhì)是凍干發(fā)貨的。一旦重新溶解,可以在-20°C下冷凍儲存。

 

本產(chǎn)品僅供研究使用,不能用于人體。

 

HMGBiotech-HMGB1的BOXA,人和老鼠文獻(xiàn)參考:

Andrassy et al (2008) HMGB1 in ischemia-reperfusion injuryof the heart. Circulation 117:3216-26

Dumitriu et al (2005) Release of HMGB1 by dendritic cellscontrols T cell activation via the receptor for advancedglycation endproducts (RAGE). J Immunol 174:7506-15

Maroso et al (2010) Toll-like receptor 4 and HMGB1 areinvolved in ictogenesis and can be targeted to reduceseizures. Nature Medicine 16:413-9

Muhammad et al (2008) The HMGB1 receptor RAGEmediates ischemic brain damage. J Neurosci 28:12023-31.

Sitia et al (2007) Treatment with HMGB1 inhibitorsdiminishes CTL-induced liver disease in HBV transgenicmice. J Leukoc Biol 81:100-7

Urbonaviciute et al (2008) Induction of inflammatory andimmune responses by HMGB1-nucleosome complexes:implications for the pathogenesis of SLE. J Exp Med 205:3007-18.

Yang et al (2004) Reversing established sepsis with antagonistsof endogenous HMGB1. Proc Natl Acad Sci USA 101: 296-301

 

艾美捷科技是HMGBiotech的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。



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