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ALPCO 總前列腺特異性抗原(PSA)LIA 的高效檢測方案

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-08-28     
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化學發(fā)光免疫法(LIA)用于直接定量測定人血清中的總前列腺特異性抗原(tPSA)。僅供研究使用。不用于診斷程序。


作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產品總前列腺特異性抗原(PSA)LIA產品僅用于科研,不可用于臨床診斷。

產品名稱貨號詳情

總前列腺特異性抗原(PSA)LIA

ALP-11-PSAHU-L01查看


檢測原理:

這種化學發(fā)光免疫測定(LIA)測試的原理遵循典型的一步捕獲或“三明治”型測定。該檢測利用了兩種高度特異性的單克隆抗體:一種對總PSA特異的單克隆抗體固定在微孔板上,另一種對PSA不同區(qū)域特異性的單克隆抗體與辣根過氧化物酶(HRP)結合。使樣品和標準品中的總PSA與平板結合,洗滌,隨后與HRP綴合物一起孵育。在第二次洗滌步驟后,加入發(fā)光基板,并在酰胺酸鹽光度計中測量相對發(fā)光單位(RLU)。酶反應形成的RLU與樣品中總PSA的濃度成正比。一組標準用于繪制標準曲線,從中讀取樣品中tPSA的濃度。


程序注意事項和警告:

1. 用戶應充分理解本協(xié)議以成功使用此試劑盒。只有通過嚴格和仔細遵循提供的說明,才能獲得可靠的性能。

2. 每次運行都應在高水平和低水平包括對照材料或血清池,以評估結果的可靠性。

3. 當指定使用水進行稀釋或重組時,使用去離子水或蒸餾水。

4. 為了減少接觸潛在有害物質,處理試劑盒試劑和人類樣本時應穿戴手套。

5. 所有試劑盒試劑和樣本在使用前應置于室溫并輕輕但徹底混合。避免反復凍融試劑和樣本。

6. 每次運行都必須建立校準曲線。

7. 試劑盒的對照應包含在每次運行中,并應落在既定的置信限內。

8. 當對照的測定值不反映既定范圍時,可能表明程序技術不當、移液不精確、洗滌不完全或試劑儲存不當。

9. 發(fā)光底物溶液(A和B)對光敏感,應儲存在原始的深色瓶中,遠離直射陽光。

10. 分發(fā)底物時,不要使用這些液體會接觸到任何金屬部件的移液管。

11. 為防止試劑污染,分配每種試劑、樣本、標準和對照時使用新的一次性移液管尖。

12. 不要在測試中混合不同批號的試劑盒組分,并且不要使用標簽上打印的過期日期之外的任何組分。

13. 試劑盒試劑必須被視為危險廢物,并根據國家規(guī)定進行處理。


限制:

1. 試劑盒內的所有試劑均校準用于人血清中總前列腺特異性抗原(tPSA)的測定。試劑盒不適用于人唾液、血漿或其他人類或動物樣本中tPSA的測定。

2. 不要使用嚴重溶血、嚴重脂血、黃疸或儲存不當的血清。

3. 任何含有氮唑或硫柳汞的樣本或對照血清與此試劑盒不兼容,因為它們可能導致虛假結果。

4. 只有校準器A可用于稀釋任何高血清樣本。使用任何其他試劑可能導致虛假結果。

5. 某些個體可能對小鼠蛋白有抗體,這可能會干擾本測定。因此,任何接受小鼠抗體制劑進行診斷或治療的個體的結果應謹慎解釋。


典型校準器曲線

僅示例曲線。請勿用于計算結果。

ALP-11-PSAHU-L01.png

文獻參考:

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20.Watt KW,et al.Proc Natl Acad Sci USA.1986;83(10):3166-70.


ALPCO產品種類多樣,可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等,涉及神經生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域,尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。


作為ALPCO在中國區(qū)域的代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ALPCO產品。


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