這種全小鼠IgA檢測試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯(lián)免疫測定法（ELISA），用于測量小鼠血清和血漿樣本中的IgA。

作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產品IgA(小鼠)ELISA試劑盒，96w。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

IgA(小鼠)ELISA試劑盒，96w檢測原理：

雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）的原理如圖1所示。在這種測定中，樣本中的IgA與吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗IgA抗體發(fā)生反應。通過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）偶聯(lián)的抗IgA抗體。這些酶標記的抗體與之前結合的IgA形成復合物。經(jīng)過另一次洗滌步驟后，通過添加顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）來測定免疫吸附劑上結合的酶。結合酶的量與測試樣本中IgA的濃度直接相關；因此，450納米處的吸光度是測試樣本中IgA濃度的量度。測試樣本中IgA的量可以從標準曲線中插值得到，并根據(jù)樣本稀釋進行校正。

試劑（足夠進行96次測定的量）

稀釋液濃縮液（測定緩沖液）

一瓶含有50毫升5倍濃縮的稀釋測定緩沖液。

洗滌液濃縮液

一瓶含有50毫升20倍濃縮的洗滌液。

酶-抗體結合物100倍

一瓶含有150微升親和純化的抗小鼠IgA抗體與辣根過氧化物酶結合的穩(wěn)定緩沖液。

顯色底物溶液

一瓶含有12毫升3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）和過氧化氫在檸檬酸緩沖液中，pH值為3.3。

終止液

一瓶含有12毫升0.3M硫酸。警告：避免與皮膚接觸。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

十二個可移動的八（8）孔微孔條，在微孔板架中。每個孔都涂有親和純化的抗小鼠IgA。

小鼠IgA校準液

一瓶含有凍干的小鼠IgA校準液。

僅限研究使用。

試劑準備

稀釋液濃縮液

提供的稀釋液是5倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖液濃縮液，4份dH2O）稀釋1:5。

洗滌液濃縮液

提供的洗滌液是20倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖液濃縮液，19份dH2O）稀釋1:20。濃縮液在儲存溫度低時結晶并不少見。稀釋前將濃縮液加熱至30-35°C可以溶解晶體。

酶-抗體結合物

通過向每個微孔板測試條添加10微升酶-抗體結合物到990微升1X稀釋液中，計算每個微孔板測試條所需的工作結合物溶液量。均勻混合，但要輕柔。避免起泡。

顯色底物溶液

按提供狀態(tài)使用。

終止液

按提供狀態(tài)使用。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

按提供狀態(tài)使用。打開微孔板袋，從袋中取出板。取出在測定中不會使用的所有條和孔，放回袋中并重新密封，連同干燥劑一起。

小鼠IgA校準液

向小鼠IgA校準液中加入1.0毫升蒸餾水或去離子水，輕輕混合直至溶解。校準液現(xiàn)在濃度為3.291微克/毫升（如果打算將來使用，重組校準液應分裝并冷凍）。小鼠IgA標準品需要在使用前立即準備（見下表）。每步之間混合良好。避免起泡。

程序限制

當按照包裝說明書中的信息完全理解測定程序并遵守良好的實驗室操作規(guī)范時，將獲得可靠和可重復的結果。

可能影響測定性能的因素包括適當?shù)膬x器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質量、試劑和樣本移液的準確性、洗滌技術、孵化時間或溫度。

不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合或替換。

附錄A – 參考血清信息

本試劑盒中包含一瓶參考血清。有關批次特定的信息，請參考附帶的產品概況表。請注意以下事項：

參考血清在有效期前是穩(wěn)定的。

參考血清應適當稀釋以適應標準范圍曲線。有關說明，請參見協(xié)議中的“樣本稀釋”部分。

在移液樣本（程序部分）時，也要雙重移液參考血清。

ALPCO產品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經(jīng)生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

作為ALPCO在中國區(qū)域的代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ALPCO產品。