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RARγ熒光素酶報(bào)告基因HEK293細(xì)胞系是一種經(jīng)過工程改造的HEK293細(xì)胞系,表達(dá)由視黃酸反應(yīng)元件(RARE)控制的螢火蟲熒光素酶,并含有全長人類RARγ(視黃酸受體γ)(登錄號# P13631-1)。RARγ熒光素酶報(bào)告基因HEK293細(xì)胞系旨在監(jiān)測RARγ的活性。該細(xì)胞系通過全反式視黃酸刺激和西方印跡分析進(jìn)行了功能性驗(yàn)證。

圖1:RARγ熒光素酶報(bào)告基因HEK293細(xì)胞系的作用機(jī)制圖示。在視黃酸激活后,RAR與RXR二聚化,并激活RARE和熒光素酶表達(dá)。激活水平與熒光素酶信號直接對應(yīng)。
背景:
視黃酸受體γ(RARγ),也稱為NR1B3(核受體亞家族1,組B,成員3),屬于核受體家族,有三種亞型,即RARα、RARβ和RARγ。RAR與視黃酸X受體(RXR)異二聚化,并作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)正常和惡性細(xì)胞的生長和分化。當(dāng)RAR與其配體結(jié)合,全反式視黃酸或9-順式視黃酸時(shí),RAR/RXR異二聚體結(jié)合到目標(biāo)基因啟動(dòng)子區(qū)域的視黃酸反應(yīng)元件,并招募共激活蛋白,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄和下游目標(biāo)基因的表達(dá)。RARγ可在T細(xì)胞中找到,它參與胸腺細(xì)胞發(fā)育和CD8+ T細(xì)胞反應(yīng)。在造血過程中,它在造血干細(xì)胞中高水平存在。它可能作為一種癌基因,導(dǎo)致結(jié)直腸癌、腎癌和肝細(xì)胞癌以及急性髓細(xì)胞性白血病(AML)。開發(fā)RAR拮抗劑,無論是選擇性的還是廣譜特異性的,可能在癌癥治療中證明是一種有用的治療選擇。
作為BPS Bioscience在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技強(qiáng)烈推薦BPS Bioscience熱銷產(chǎn)品RARγ 熒光素酶報(bào)告基因 HEK293 細(xì)胞系。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 詳情 |
RARγ 熒光素酶報(bào)告基因 HEK293 細(xì)胞系 | BPS-60604 | 查看 |
應(yīng)用:
- 監(jiān)測RARγ調(diào)控的信號通路活性。
- 篩選RARγ的激動(dòng)劑或拮抗劑。
細(xì)胞培養(yǎng)協(xié)議:
注意:HEK293細(xì)胞源自人類材料,因此建議采取適當(dāng)?shù)陌踩A(yù)防措施。
細(xì)胞解凍:
1. 在37°C水浴中旋轉(zhuǎn)冷凍細(xì)胞瓶大約60秒。細(xì)胞解凍后(可能比60秒稍快或稍慢),迅速將瓶中的內(nèi)容轉(zhuǎn)移到含有10毫升預(yù)熱的解凍培養(yǎng)基6的管中。在37°C水浴中放置細(xì)胞太久會(huì)導(dǎo)致活性迅速喪失。
2. 立即以300 x g的速度離心細(xì)胞5分鐘,去除培養(yǎng)基,并在5毫升預(yù)熱的解凍培養(yǎng)基6中重懸細(xì)胞。
3. 將重懸的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到T25培養(yǎng)瓶中,并在37°C、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 培養(yǎng)24小時(shí)后,檢查細(xì)胞附著和活力。更換為新鮮的解凍培養(yǎng)基6,并在37°C、5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),直到細(xì)胞準(zhǔn)備好傳代。
5. 細(xì)胞應(yīng)在完全融合前傳代。在第一次傳代及后續(xù)傳代中,使用生長培養(yǎng)基6A。
細(xì)胞傳代:
1. 抽吸培養(yǎng)基,用無Ca2+/Mg2+的磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗細(xì)胞,并用0.05% Trypsin/EDTA從培養(yǎng)容器中分離細(xì)胞。
2. 一旦細(xì)胞分離,加入生長培養(yǎng)基6A并轉(zhuǎn)移到管中。
3. 以300 x g的速度離心細(xì)胞5分鐘,去除培養(yǎng)基,并在生長培養(yǎng)基6A中重懸細(xì)胞。
4. 按照推薦的次培養(yǎng)比例1:10至1:20每周兩次將細(xì)胞種植到新的培養(yǎng)容器中。
細(xì)胞冷凍:
1. 抽吸培養(yǎng)基,用無Ca2+/Mg2+的PBS沖洗細(xì)胞,并用0.05% Trypsin/EDTA從培養(yǎng)容器中分離細(xì)胞。
2. 一旦細(xì)胞分離,加入生長培養(yǎng)基1G并計(jì)數(shù)細(xì)胞。
3. 以300 x g的速度離心細(xì)胞5分鐘,去除培養(yǎng)基,并在4°C細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基(BPS Bioscience #79796)中重懸細(xì)胞,細(xì)胞濃度約為2 x 10^6細(xì)胞/ml。
4. 將1毫升的細(xì)胞懸浮液分裝到每個(gè)冷凍瓶中。將瓶子放入絕緣容器中緩慢冷卻,并在-80°C下過夜保存。
5. 次日將瓶子轉(zhuǎn)移到液氮中進(jìn)行長期存儲(chǔ)。
注意:建議擴(kuò)展細(xì)胞并在早期傳代時(shí)至少冷凍10瓶細(xì)胞以備將來使用。

圖:RARγ在RARγ熒光素酶報(bào)告基因HEK293細(xì)胞系中的表達(dá)。在RARγ熒光素酶報(bào)告細(xì)胞(泳道2)和HEK293細(xì)胞中進(jìn)行Western Blot分析(泳道3)用抗人RARγ抗體(圣克魯斯生物技術(shù)公司#sc-398065)。表達(dá)GAPDH用作負(fù)荷對照。分子量標(biāo)記如泳道1所示。
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