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BPS Bioscience：酶篩抑制劑，加速藥物發(fā)現(xiàn)

BPS Bioscience(https://bpsbioscience.com)成立于2005年，總部位于全球生命科學研發(fā)中心——美國圣地亞哥，是一家科學家創(chuàng)立、科學家驅(qū)動（Scientist Founded, Scientist Driven）的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司。20年來，BPS Bioscience專注于為藥物發(fā)現(xiàn)提供高質(zhì)量的重組蛋白、檢測試劑盒、細胞系和慢病毒工具，尤其在聚ADP核糖聚合酶（PARP）、磷酸二酯酶、激酶以及表觀遺傳學酶（如組蛋白去甲基化酶、甲基轉(zhuǎn)移酶、HDACs）等領(lǐng)域，提供了業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的“一站式”解決方案，已成為全球小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域最值得信賴的合作伙伴之一。

BPS Bioscience核心優(yōu)勢:

文獻高度認可：產(chǎn)品被全球頂尖制藥公司與學術(shù)實驗室廣泛引用，引用數(shù)量逐年攀升

ISO 9001:2015質(zhì)量認證：嚴格的質(zhì)量管理體系確保批次間一致性

4500+產(chǎn)品組合：業(yè)內(nèi)最全面的重組酶與檢測試劑選擇之一

定制化服務(wù)：從蛋白表達到化合物篩選，提供端到端解決方案

1. 多聚ADP核糖聚合酶 (PARP) ——合成致死策略的基石

PARP（Poly ADP-ribose Polymerase）蛋白家族包含17個成員，催化蛋白質(zhì)的ADP-核糖化修飾。PARP1/2是DNA損傷修復(fù)（DDR）網(wǎng)絡(luò)的核心，作為DNA斷裂的"第一響應(yīng)者"，它們識別DNA損傷并招募修復(fù)蛋白。當PARP被抑制時，BRCA突變腫瘤細胞因缺乏同源重組修復(fù)能力而死亡——這就是合成致死（Synthetic Lethality）原理，已成為癌癥靶向治療的里程碑策略。目前已有多種PARP抑制劑（如Olaparib）獲批用于BRCA突變?nèi)橄侔⒙殉舶?、前列腺癌的治療，且?yīng)用范圍正擴展至所有HR通路缺陷的腫瘤類型，同時新一代PARP抑制劑的開發(fā)也是克服治療耐藥性的關(guān)鍵方向。

BPS Bioscience提供從PARP1到PARP15的全家族重組蛋白（GST-tag, FLAG-Avi-tag等）、基于比色法或者超高靈敏度化學發(fā)光法的酶活&抑制劑篩選試劑盒，支持從酶動力學研究到高通量藥物篩選的完整工作流。

Step 1: 靶點蛋白獲?。ㄖ亟MPARP蛋白家族）→ Step 2: 酶活檢測與抑制劑篩選→ Step 3: 抑制劑效能驗證

2. 磷酸二酯酶 (PDE) ——第二信使的精密調(diào)控者

磷酸二酯酶（Phosphodiesterases, PDEs）是調(diào)控cAMP和cGMP第二信使信號時效性的關(guān)鍵水解酶家族，通過降解3',5'-磷酸二酯鍵將活性環(huán)核苷酸轉(zhuǎn)化為無活性的5'-單磷酸核苷酸，精確控制信號傳導的強度與持續(xù)時間，進而調(diào)控細胞代謝、離子轉(zhuǎn)運、肌肉收縮、基因表達及神經(jīng)元可塑性等生理過程。PDE活性失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)：PDE4亞型異常與阿爾茨海默病、帕金森病的認知障礙及神經(jīng)炎癥相關(guān)；PDE3和PDE5通過調(diào)節(jié)心肌收縮力與血管張力影響心力衰竭、肺動脈高壓；PDE4在免疫細胞中的過度活化可促進哮喘、COPD及類風濕關(guān)節(jié)炎的炎癥反應(yīng)。PDE5抑制劑西地那非的巨大成功已驗證靶向PDE家族的臨床可行性，使PDE成為神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病和炎癥性疾病藥物研發(fā)的核心靶點。

BPS Bioscience提供業(yè)界最全面的PDE1-PDE11重組蛋白，以及抑制劑篩選平臺，包括化學發(fā)光法試劑盒、TR-FRET試劑盒及PDE4D細胞報告基因檢測試劑盒（60505），支持從生化水平到細胞水平的高通量藥物篩選。

Step 1: 靶點亞型確定 (PDE1-PDE11家族選擇)→ Step 2: 酶活檢測與抑制劑篩選→ Step 3: 細胞水平功能驗證

 3. 激酶 (Kinases)——細胞信號轉(zhuǎn)導的主控開關(guān)

蛋白激酶催化ATP的磷酸基團轉(zhuǎn)移至底物蛋白（酪氨酸、絲氨酸/蘇氨酸或組氨酸殘基），調(diào)控細胞分裂、代謝、信號轉(zhuǎn)導等幾乎所有細胞生物學過程——這一發(fā)現(xiàn)為E. Fisher和E. Krebs贏得了1992年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。人類基因組編碼超過500種激酶，控制約50%的細胞功能，是最具成藥性的蛋白家族之一，已有數(shù)十種激酶抑制劑獲批上市用于治療癌癥、自身免疫病等，精準靶向激酶活性位點或變構(gòu)位點是小分子藥物設(shè)計的核心策略。

BPS Bioscience提供從重組激酶蛋白→生化檢測試劑盒→細胞敲除工具→報告細胞系的完整工具鏈，特別是激酶敲除細胞庫支持CRISPR/Cas9介導的精準基因編輯，為靶點驗證提供遺傳學證據(jù)。

4. 熒光素酶檢測系統(tǒng) (Luciferase) — 高靈敏生物發(fā)光定量

熒光素酶（Luciferase）催化底物氧化產(chǎn)生生物發(fā)光，是基因表達、蛋白互作、細胞活力檢測的金標準技術(shù)，相比熒光法具有更高靈敏度、更低背景、更寬動態(tài)范圍的優(yōu)勢，廣泛應(yīng)用于啟動子活性分析、細胞信號通路研究、蛋白-蛋白相互作用檢測（分裂熒光素酶互補）及高通量藥物篩選與細胞毒性評估，為基因功能研究和藥物作用機制驗證提供可靠的定量工具。

BPS Bioscience提供超高靈敏度Firefly和Renilla熒光素酶檢測試劑，兼容含0-10%血清及酚紅的常用培養(yǎng)基，采用均相檢測方案簡化操作步驟，發(fā)光信號持久穩(wěn)定，完美支持高通量篩選應(yīng)用。

在小分子藥物發(fā)現(xiàn)的全流程中，BPS Bioscience不僅是工具提供者，更是科學合作伙伴，選擇BPS Bioscience，就是選擇經(jīng)過驗證的科學可靠性與加速藥物發(fā)現(xiàn)的專業(yè)支持。

艾美捷科技：讓世界級研究工具，觸手可及！低成本，智啟高效創(chuàng)新！

BPS Bioscience：專注于激酶、磷酸二酯酶（PDE）、表觀遺傳學酶（包括組蛋白去甲基化酶、甲基轉(zhuǎn)移酶、HDACs等）以及聚ADP核糖聚合酶（PARP）等關(guān)鍵藥物靶點的重組蛋白研發(fā)與酶活檢測試劑盒開發(fā)，為制藥企業(yè)和學術(shù)機構(gòu)提供高質(zhì)量的酶抑制劑篩選平臺，助力客戶高效識別先導化合物、評估靶點選擇性并驗證作用機制，從而顯著加速小分子藥物發(fā)現(xiàn)進程。