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在Hycult Biotech,我們深知準(zhǔn)確分析補體(complement)系統(tǒng)的重要性。這不僅需要使用正確的技術(shù),還需要在樣本處理上遵循正確的預(yù)分析程序,以避免錯誤的結(jié)果。我們的資深科學(xué)家Erik Toonen,專注于補體研究,以及由Ricardo Brandwijk領(lǐng)導(dǎo)的專業(yè)團(tuán)隊,也專注于補體研究,他們在Pubmed/MEDLINE數(shù)據(jù)庫上進(jìn)行了廣泛的文獻(xiàn)搜索。他們的重點是研究在2017年2月至2022年2月期間發(fā)表的、測量人類血樣中關(guān)鍵補體成分的研究。他們審查了這些研究是否使用了正確的樣本類型和技術(shù)來進(jìn)行補體分析。以下是他們的發(fā)現(xiàn)。
桌面分析
在376項研究中,共有92項被選為全文分析。其中45項(49%)被認(rèn)定為使用了正確的樣本類型和技術(shù)進(jìn)行補體分析,而25項(27%)沒有使用正確的樣本類型或技術(shù)。對于22項研究(24%),沒有指明使用了哪種樣本類型。

在審查的研究中,相當(dāng)一部分沒有使用適當(dāng)?shù)臉颖绢愋蛠碓u估補體激活,或者沒有提及使用了哪種樣本類型。這種偏離標(biāo)準(zhǔn)化程序的做法可能導(dǎo)致對補體生物標(biāo)志物水平的誤解,并妨礙了不同研究之間補體測量結(jié)果的適當(dāng)比較。因此,本研究強調(diào)了制定準(zhǔn)確和推薦程序的一般指南的必要性。
適當(dāng)?shù)臉颖绢愋?/strong>
選擇正確的樣本類型至關(guān)重要,首先要區(qū)分你是在評估補體系統(tǒng)的總體功能還是特定成分。當(dāng)你的重點是評估補體功能時,使用補體保存血清至關(guān)重要。相反,當(dāng)你打算評估個別補體成分時,應(yīng)使用EDTA-血漿。下面的流程圖幫助你確定合適的樣本類型,并指導(dǎo)你選擇最合適的樣本預(yù)處理方法。
適當(dāng)?shù)募夹g(shù)
如果你想確定哪種技術(shù)或檢測最適合你的研究,同樣重要的是要確定你是在進(jìn)行補體功能的評估還是個別補體成分的評估。在評估補體功能時,最合適的技術(shù)包括溶血活性測定、功能性ELISA或功能化脂質(zhì)體。對于評估個別補體成分,首選的方法是免疫比濁法、ELISA、多重檢測、組學(xué)/蛋白質(zhì)芯片或質(zhì)譜分析。
你可以在下面找到可選指南,或者直接聯(lián)系我們以獲得幫助。
參考:
Brandwijk RJMGE, Michels MAHM, van Rossum M, de Nooijer AH, Nilsson PH, de Bruin WCC, Toonen EJM. Pitfalls in complement analysis: A systematic literature review of assessing complement activation. Front Immunol. 2022 Oct 18;13:1007102. doi: 10.3389/fimmu.2022.1007102. PMID: 36330514; PMCID: PMC9623276.
補體研究流程圖,
幫助你選擇: (A) 適當(dāng)?shù)臉颖绢愋?(B) 評估補體的適當(dāng)技術(shù)。

補體途徑
補體系統(tǒng)是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵部分,由30多種蛋白質(zhì)組成,共同幫助識別和摧毀外來病原體。補體激活有三個主要途徑:經(jīng)典途徑、凝集素途徑和替代途徑。
1、經(jīng)典途徑,在抗體結(jié)合到病原體表面的特定抗原時被激活。這種結(jié)合觸發(fā)了一系列補體蛋白的結(jié)合和激活,最終導(dǎo)致形成膜攻擊復(fù)合體(MAC),刺破并摧毀病原體的細(xì)胞膜。
2、凝集素途,徑在稱為凝集素的蛋白質(zhì)結(jié)合到病原體表面的某些糖時被激活。這種結(jié)合觸發(fā)了一系列類似的補體蛋白激活,導(dǎo)致形成MAC并摧毀病原體。
3、替代途徑,始終在低水平上活躍,并且可以通過病原體表面或受損宿主細(xì)胞上的某些分子的存在而被觸發(fā)。這條途徑也導(dǎo)致形成MAC并摧毀病原體。

所有三個補體途徑共同工作,為抵御入侵病原體提供快速有效的防御。它們還在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和清除受損宿主細(xì)胞中發(fā)揮作用。補體系統(tǒng)的功能障礙可能導(dǎo)致各種疾病,包括自身免疫性疾病和感染。
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