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Lifesensors-文獻(xiàn)解讀-PA770 PROTAC體外泛素化檢測試劑盒助力PROTACs的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-09-30     
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香港大學(xué)化學(xué)系及合成化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)與創(chuàng)新科技署合成化學(xué)與化學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室、中科院上海藥物研究所藥物研究國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院團(tuán)隊(duì)合作 ,在《ChemRxiv》上發(fā)表了題為“Selection of DNA-encoded Chemical Libraries for Compounds that can Induce Protein Ubiquitination”(誘導(dǎo)蛋白質(zhì)泛素化化合物的DNA編碼化學(xué)文庫的選擇)的論文。文章主要介紹了利用DNA編碼化學(xué)庫(DELs)篩選能夠誘導(dǎo)特定蛋白質(zhì)泛素化的化合物的方法,并展示了該方法在PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用。

PROTAC.png

 

研究背景與目的:

蛋白質(zhì)降解療法:蛋白質(zhì)降解已成為藥物發(fā)現(xiàn)中的新型治療模態(tài),尤其是針對傳統(tǒng)上被認(rèn)為“不可成藥”的靶標(biāo)。

PROTAC機(jī)制:通過同時結(jié)合靶標(biāo)蛋白(POI)和E3泛素連接酶,PROTAC誘導(dǎo)POI的泛素化,進(jìn)而由蛋白酶體降解。

挑戰(zhàn):傳統(tǒng)篩選方法主要依賴E3配體、連接體和POI配體的組合篩選,但有效配對的預(yù)測難度大,且泛素連接酶(E3 ligases)的空間位阻限制了底物的有效多泛素化。

研究目標(biāo):開發(fā)一種能夠識別誘導(dǎo)蛋白質(zhì)泛素化的化合物的篩選方法,從而提高功能性蛋白質(zhì)降解劑(如PROTACs)的發(fā)現(xiàn)效率。

 

篩選方法的創(chuàng)新:

功能導(dǎo)向的DEL篩選法(PROTAC-DEL):與傳統(tǒng)的基于POI結(jié)合或三元復(fù)合物形成的篩選方法不同,本研究采用基于POI泛素化的篩選方法,從而更準(zhǔn)確地篩選出具有功能活性的降解劑。

利用TUBEs捕獲泛素化復(fù)合物:通過Tandem Ubiquitin Binding Entities(TUBEs)捕獲和隔離泛素化的三元復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)對活性PROTACs的有效富集。

 

Lifesensors的PA770: PROTAC In Vitro Ubiquitination Assay KitPROTAC 體外泛素化檢測試劑盒)的應(yīng)用:

試劑盒內(nèi)容:PA770試劑盒包含用于體外泛素化實(shí)驗(yàn)所需的蛋白質(zhì)復(fù)合物(如VHL/Cul2/ELOB/ELOC/Rbx1)和E1/E2泛素結(jié)合酶等關(guān)鍵組分。

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:文件中展示了使用PA770試劑盒進(jìn)行BRD4-BD1的體外泛素化實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了篩選出的化合物PTC-5和PTC-1在誘導(dǎo)BRD4-BD1泛素化方面的有效性。

 

Lifesensors的PA770: PROTAC In Vitro Ubiquitination Assay KitPROTAC 體外泛素化檢測試劑盒)的優(yōu)勢:

高效性:PA770-PROTAC 體外泛素化檢測試劑盒提供了完整的體外泛素化系統(tǒng),使得研究人員能夠快速地驗(yàn)證化合物誘導(dǎo)蛋白質(zhì)泛素化的能力,加速PROTACs的開發(fā)進(jìn)程。

易用性:試劑盒簡化了實(shí)驗(yàn)步驟,研究人員無需單獨(dú)準(zhǔn)備所有必要的蛋白質(zhì)復(fù)合物和其他組分,從而節(jié)省了時間和資源。

可靠性:實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PA770試劑盒能夠穩(wěn)定且可靠地支持體外泛素化實(shí)驗(yàn),為PROTACs的功能驗(yàn)證提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

 PA770.png

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果與驗(yàn)證:

模型驗(yàn)證:使用BRD4和VHL E3連接酶作為模型系統(tǒng),驗(yàn)證了DNA共軛PROTAC在細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)BRD4降解的能力。

篩選與驗(yàn)證:通過PROTAC-DEL篩選,鑒定出有效的BRD4降解劑(如DC50約為9.7 nM的化合物),并驗(yàn)證其在細(xì)胞中的降解活性。

比較不同篩選方法:與基于穩(wěn)定三元復(fù)合物形成的篩選方法相比,基于泛素化的篩選方法能更準(zhǔn)確地識別出具有降解活性的化合物。

  PROTAC-DEL.png

PROTAC-DEL-1.png

技術(shù)展望與應(yīng)用:

新E3連接酶配體的發(fā)現(xiàn):該方法有望用于發(fā)現(xiàn)新的E3連接酶配體,從而擴(kuò)展PROTAC的化學(xué)工具箱。

未來發(fā)展方向:計(jì)劃進(jìn)一步發(fā)展該方法,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)PROTAC-DEL篩選,并應(yīng)用于其他POI和E3連接酶。

 

PA770-PROTAC 體外泛素化檢測試劑盒作為體外泛素化實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵工具,通過提供完整的實(shí)驗(yàn)體系和穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,為PROTACs的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化提供了強(qiáng)有力的支持。



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