在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，靶向B細(xì)胞表面抗原的特異性抗體已成為治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的重要策略。CD22（也稱為Siglec-2）作為B淋巴細(xì)胞表面特有的跨膜唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，在B細(xì)胞活化、信號(hào)傳導(dǎo)和內(nèi)化過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，使其成為治療B細(xì)胞淋巴瘤和白血病的理想靶點(diǎn)。Moxetumomab（Moxetumomabpasudotox-tdfk）作為一種創(chuàng)新的抗CD22免疫毒素，已顯示出對(duì)毛細(xì)胞白血病的顯著療效。BioSIM抗人Siglec-2/CD22抗體(莫賽妥莫單抗生物類似藥)研究級(jí)（貨號(hào)：SIM0089）為科學(xué)家深入探索這一靶向治療的作用機(jī)制及開發(fā)新型治療策略提供了至關(guān)重要的工具。

InvivoCrown，2021年成立于英國(guó)劍橋科學(xué)園區(qū)，作為免疫學(xué)研究的深度參與者，以“為科學(xué)加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領(lǐng)域研究工作者提供高純度、高性價(jià)比、功能導(dǎo)向的體內(nèi)級(jí)抗體解決方案。InvivoCrown團(tuán)隊(duì)融合前沿技術(shù)與實(shí)用主義理念，在劍橋大學(xué)免疫學(xué)專家團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜下，憑借近20年抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，打造出兼具優(yōu)質(zhì)性能與成本優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品矩陣——從經(jīng)典的免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環(huán)境調(diào)控抗原，所有抗體均通過嚴(yán)格的體內(nèi)驗(yàn)證，確保抗體在體內(nèi)模型中的穩(wěn)定性和可靠性。

InvivoCrown的體內(nèi)抗體純度高，內(nèi)毒素含量極低，不含防腐劑或穩(wěn)定劑，是高靈敏度體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的理想選擇。目前，InvivoCrown已經(jīng)覆蓋了熱門與新興靶點(diǎn)，包括免疫檢查點(diǎn)信號(hào)阻斷（如PD1/PD-L1），細(xì)胞耗竭（CD4+T細(xì)胞，CD8+T細(xì)胞,NK細(xì)胞等）等。

產(chǎn)品核心特性與分子結(jié)構(gòu)

本品產(chǎn)品編號(hào)為SIM0089，是一種嚴(yán)格遵循現(xiàn)代生物技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的重組生物類似物。其核心身份與特性如下：

*靶標(biāo)特異性：精準(zhǔn)靶向人CD22分子。CD22作為B細(xì)胞限制性抗原，在大多數(shù)B細(xì)胞惡性腫瘤中穩(wěn)定表達(dá)，且具有高效的內(nèi)化特性，使其成為抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）和免疫毒素治療的理想靶點(diǎn)。

*抗體結(jié)構(gòu)：采用單鏈可變片段（scFv）形式，C端融合His標(biāo)簽。scFv由抗體的重鏈和輕鏈可變區(qū)通過短肽連接而成，分子量小（約27kDa），具有優(yōu)異的組織穿透能力和快速的血液清除率。His標(biāo)簽的存在極大方便了后續(xù)的檢測(cè)和純化操作。

*分子標(biāo)識(shí)：亦被稱為CAT-8015、HA22（CAS:1020748-57-5），確保了其在科學(xué)研究與文獻(xiàn)引用中的明確身份。

*宿主來源：來源于小鼠，保留了原始抗體的高親和力和特異性，其小分子scFv形式更適合用于構(gòu)建各類新型靶向治療藥物。

先進(jìn)的生產(chǎn)體系與嚴(yán)格的質(zhì)量控制

該生物類似物的卓越品質(zhì)與可靠性，根植于其先進(jìn)、純凈且高度可控的生產(chǎn)體系：

1.無動(dòng)物源生產(chǎn)平臺(tái)：整個(gè)制造過程在完全無動(dòng)物源的設(shè)施中完成，僅使用體外、無蛋白質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。這一策略徹底杜絕了動(dòng)物源性污染物的引入風(fēng)險(xiǎn)，確保了產(chǎn)品的最高安全性與批次間的卓越一致性，完全符合重組蛋白生產(chǎn)的現(xiàn)代化標(biāo)準(zhǔn)。

2.多步精密純化：抗體片段經(jīng)過包含ProteinA或ProteinG親和層析在內(nèi)的多步純化流程。該技術(shù)能高效、特異地富集目的scFv片段，有效去除宿主細(xì)胞蛋白、核酸等工藝相關(guān)雜質(zhì)，最終得到純度高達(dá)99%的成品。

3.嚴(yán)格的質(zhì)量指標(biāo)：

*無菌性與純凈度：經(jīng)過0.2微米過濾除菌，并以純凈的PBS（pH7.4）緩沖液配方，不含任何穩(wěn)定劑或防腐劑，為研究提供最本底、無干擾的環(huán)境。

*低內(nèi)毒素：內(nèi)毒素含量被嚴(yán)格控制在≤1.0EU/mg的極低水平，這對(duì)于計(jì)劃進(jìn)行的體內(nèi)功能研究至關(guān)重要，能有效避免由內(nèi)毒素引發(fā)的非特異性免疫反應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。

廣泛的科研應(yīng)用前景

這款研究級(jí)抗體片段設(shè)計(jì)用于多種前沿的科研場(chǎng)景，為探索CD22靶向治療及免疫毒素研究提供了多維度的解決方案：

*檢測(cè)與分析：可用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)CD22的表達(dá)與分布，或通過流式細(xì)胞術(shù)（FACS）分析B細(xì)胞表面CD22的表達(dá)水平，用于腫瘤診斷和分型。

*功能機(jī)制研究：在功能性分析中，該scFv片段能夠高效地與CD22抗原結(jié)合，并介導(dǎo)快速的內(nèi)化作用。這一特性使其成為構(gòu)建免疫毒素（與假單胞菌外毒素PE38融合）、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）及雙特異性抗體的理想骨架分子。

*藥物開發(fā)與評(píng)估：研究人員可利用該scFv片段構(gòu)建新型靶向藥物，評(píng)估其在臨床前模型中誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的效力，并深入研究其藥代動(dòng)力學(xué)特性。

*臨床前體內(nèi)研究：憑借其小分子量和低免疫原性特性，該scFv片段可直接用于腫瘤模型的臨床前研究，評(píng)估其腫瘤靶向性和治療效果。

使用與儲(chǔ)存指南

為維持蛋白最佳生物活性，正確的儲(chǔ)存與處理至關(guān)重要：

*儲(chǔ)存條件：建議在-20°C條件下儲(chǔ)存，有效期可達(dá)12個(gè)月。短期（1-2周）使用可存放于4°C；為長(zhǎng)期保存，應(yīng)置于-80°C。使用時(shí)務(wù)必避免反復(fù)凍融。

*濃度與運(yùn)輸：產(chǎn)品濃度因生產(chǎn)批次而異，但通常≥5.0mg/ml，具體信息詳見批次分析證書。所有產(chǎn)品在2-8°C的低溫條件下安全運(yùn)輸。

相關(guān)產(chǎn)品

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艾美捷科技是InvivoCrown的獨(dú)家代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。