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eYFP標(biāo)簽蛋白為增強(qiáng)型黃綠色熒光蛋白eYFP，激發(fā)波長(zhǎng)為513nm，發(fā)射波長(zhǎng)為527nm，其是由野生型黃綠色熒光蛋白YFP通過(guò)氨基酸突變和密碼子優(yōu)化而來(lái)的。相對(duì)于YFP，eYFP熒光強(qiáng)度更強(qiáng)、熒光性質(zhì)更穩(wěn)定。

如何選擇合適的mOrange標(biāo)簽抗體？為什么推薦Abbkine品牌的橙色熒光蛋白mOrange 標(biāo)簽抗體 （克隆號(hào)9A10）？

如何選擇合適的mStrawberry標(biāo)簽抗體？推薦Abbkine品牌的紅色熒光蛋白mStrawberry 標(biāo)簽抗體

本文對(duì)Abbkine品牌的存活蛋白(Survivin)抗體做基本的概念介紹以及如何存活蛋白(Survivin)內(nèi)參抗體的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)作出敘述。

為什么選擇Transferrin抗體/轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體為血清樣品的內(nèi)參指標(biāo)呢？TRF-Fe3+的復(fù)合物具有698個(gè)氨基酸的人轉(zhuǎn)鐵蛋白與其小鼠直向同源物73％相同，并且與斑馬魚(yú)直系同源物43％相同，表達(dá)相對(duì)穩(wěn)定，特別適合作為血清樣品的內(nèi)參。

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NA m6A也被鑒定在包括秀麗隱桿線蟲(chóng)和果蠅的多細(xì)胞真核生物中，并進(jìn)一步鑒定在包括植物，小鼠和人細(xì)胞在內(nèi)的高等真核生物。m6A在調(diào)控DNA復(fù)制，轉(zhuǎn)座，轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞防御中起關(guān)鍵作用。

免疫印跡是確定樣品（如組織勻漿，提取物）中特定蛋白質(zhì)水平的常用方法。內(nèi)參抗體是指示在各個(gè)孔中的樣品具有相等載量的重要參照。內(nèi)參抗體同樣還可以指示免疫印跡過(guò)程中轉(zhuǎn)膜的效率。

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Cell Counting Kit-8簡(jiǎn)稱CCK-8試劑盒，是一種基于WST-8（化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽），適用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速

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CBP標(biāo)記的蛋白在低濃度鈣緩沖液中能夠異性的被鈣調(diào)蛋白樹(shù)脂捕捉吸附，并且在中性環(huán)境中能夠被2 mM EGTA洗脫，這與6組氨酸親合標(biāo)簽純化體系相比反應(yīng)條件要溫和許多

許多能夠阻斷癌細(xì)胞攝取葡萄糖的化學(xué)品已被證明具有抗癌作用，如何更細(xì)致全面的進(jìn)行細(xì)胞糖代謝，合適的研究工具至關(guān)重要。在此，艾美捷科技為您整理準(zhǔn)備了全面的葡萄糖研究工具。

腎上腺素受體為G-蛋白耦聯(lián)型，根據(jù)其對(duì)腎上腺素的不同反應(yīng)情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對(duì)而言，腎上腺素對(duì)β受體的作用敏感，而去甲腎上腺素對(duì)于α受體的作用更為敏感。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主。艾美捷為您整理了一系列用于腎上腺素受體研究的產(chǎn)品，不管您是要做WB，還是FC，甚至是LCI活細(xì)胞成像，都能滿足您的需求。

紅色熒光蛋白（RFP）是從太平洋與海葵相關(guān)的 (Discosomasp)中分離出來(lái)的一種能在紫外線的照射下可發(fā)射紅色熒光的蛋白。在細(xì)胞中熒光轉(zhuǎn)換效率高．是目前發(fā)現(xiàn)的具有最長(zhǎng)激發(fā)波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)的自然發(fā)光熒光蛋白,RFP基因編碼的蛋白質(zhì)由225個(gè)氨基酸組成，相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為25.9ku.RFP以被廣泛用于動(dòng)物、植物和酵母等真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)，其基因在原核細(xì)胞中的應(yīng)用也越來(lái)越受關(guān)注。

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KT3表位標(biāo)簽經(jīng)常被重組到目標(biāo)蛋白的的N末端或C末端，以實(shí)用免疫組織化學(xué)或熒光化學(xué)技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)可視化觀察和定位。KT3標(biāo)簽的氨基酸序列為KPPTPPPEPET。Abbkine特異性的KT3單克隆抗體能識(shí)別來(lái)源于來(lái)自猿猴病毒40大T抗原（ SV40）序列的KT3融合蛋白

串聯(lián)親和純化技術(shù)（TAP, Tandem Affinity Purification）是用于從蛋白溶液中分離純化含有TAP標(biāo)簽的純化方法。經(jīng)典的TAP Tag是由鈣調(diào)蛋白結(jié)合肽CBP，煙草蝕紋病毒蛋白酶TEV酶切位點(diǎn)，和Protein A構(gòu)成。TAP方法后續(xù)被開(kāi)發(fā)到酵母系統(tǒng)中，成為了一種能夠快速研究生理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)相互作用、揭示蛋白質(zhì)復(fù)合體相互作用網(wǎng)絡(luò)的新技術(shù)，如今已經(jīng)成為研究蛋白質(zhì)組學(xué)的一個(gè)被廣泛采納的工具。