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強(qiáng)大的基因組編輯工具——Crisp/cas9

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2020-08-21     
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      關(guān)于Crisp/cas9,這個(gè)是目前研究的一個(gè)大熱門(mén),相關(guān)的文章和技術(shù)解析層出不窮,大家對(duì)什么是Crisp/cas9應(yīng)該也有了一定的了解,今天就跟大家簡(jiǎn)單的介紹一下相關(guān)的產(chǎn)品吧。不過(guò)首先,我們還是再過(guò)一遍Crisp/cas9的相關(guān)概念吧。

 

       一、 相關(guān)概念

 

    (1)CRISPR/Cas是什么?CRISPR是細(xì)菌中成簇存在的具有規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列,是細(xì)菌和古細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過(guò)程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御,可用來(lái)對(duì)抗入侵的病毒及外源DNA。cas 的全稱是CRISPR associated protein,它是一種通過(guò)crRNA引導(dǎo)的DNA內(nèi)切酶,如果DNA底物與引導(dǎo)RNA互補(bǔ),Cas就會(huì)裂解入侵的外源DNA。

    (2)CRISPR和Cas9共同組成了一套系統(tǒng) ,CRISPR識(shí)別外源入侵的DNA,cas9負(fù)責(zé)剪切。是細(xì)菌或者古細(xì)菌的天然防御系統(tǒng)。而現(xiàn)今,被人類(lèi)利用進(jìn)行基因組編輯、轉(zhuǎn)錄擾亂、基因敲除、表觀遺傳調(diào)控等。

    (3)CRISPR-Cas系統(tǒng)的高效基因組編輯功能已被應(yīng)用于多種生物,包括斑馬魚(yú)、小鼠、大鼠、秀麗隱桿線蟲(chóng)、植物及細(xì)菌。多個(gè)科研小組的研究都顯示,與鋅指核酸酶(ZFNs)和轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases, TALEN)相比較,CRISPR-Cas系統(tǒng)介導(dǎo)的基因組靶向?qū)嶒?yàn)在細(xì)胞或斑馬魚(yú)中具有相似甚至更高的效率。

CRISPR-Cas系統(tǒng)

圖1來(lái)源https://www.jianshu.com/p/1e7bff7d5830

 

       二 、作用機(jī)理

 

      II型CRISPR系統(tǒng)中,CRISPR RNA(crRNA)與轉(zhuǎn)錄激活crRNA(Trans-activating crRNA, tracrRNA)退火形成的復(fù)合物能特異識(shí)別基因組序列,引導(dǎo)Cas9核酸內(nèi)切酶在目的片段生成DNA雙鏈斷裂(double-strand breaks, DSBs)。 這個(gè)識(shí)別復(fù)合體可以通過(guò)融合crRNA與tracrRNA序列形成sgRNA(single-guided RNA)進(jìn)行簡(jiǎn)化。基因組的靶序列中有長(zhǎng)約20bp的片段與crRNA或sgRNA互補(bǔ)配對(duì);靶序列末端的三核苷酸區(qū)域PAM(5’-NGG-3’)為Cas9識(shí)別位點(diǎn),是實(shí)現(xiàn)剪切功能的關(guān)鍵。而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA (guide RNA) 足以引導(dǎo)Cas9 對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。

CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因組編輯原理圖

圖2 CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因組編輯原理圖

 

      通過(guò)介紹,我們了解了Crisp/cas9發(fā)揮切割作用的是cas9,起識(shí)別作用的是融合crRNA與tracrRNA序列形成sgRNA。因此,要想做好Crisp/cas9這個(gè)實(shí)驗(yàn),我們必須要準(zhǔn)備的試劑必須涉及sgRNA和cas9蛋白兩大方面。

 

       三、 產(chǎn)品推薦

 

      針對(duì)sgRNA和cas9,我們有如下產(chǎn)品可供選擇哦:

 

      1.sgRNA系列。

 

     (1)sgRNA載體類(lèi)型

 

貨號(hào)載體啟動(dòng)子sgRNA是否含有Cas9核酸酶基因篩選標(biāo)記/報(bào)告基因
SG001pCRISPR-SG01U61 或多個(gè)無(wú),Cas9克隆單獨(dú)出售Hygromycin
SG002pCRISPR-LvSG03U61 或多個(gè)無(wú),Cas9克隆單獨(dú)出售Puromycin / mCherry
SG012pCRISPR-CG02U61有,載體含有CBh啟動(dòng)子啟動(dòng)表達(dá)的Cas9核酸酶基因N/A
SG013pCRISPR-CG04U61或多個(gè)有,載體含有CMV啟動(dòng)子啟動(dòng)表達(dá)的Cas9核酸酶基因Neomycin / copGFP
SG014pCRISPR-CG07U61有,載體含有CBh啟動(dòng)子啟動(dòng)表達(dá)的Cas9核酸酶基因copGFP
SG015pCRISPR-CG08U61有,載體含有CBh啟動(dòng)子啟動(dòng)表達(dá)的Cas9核酸酶基因mCherry
—pCRISPR-CG12U61或多個(gè)有,載體含有CMV啟動(dòng)子啟動(dòng)表達(dá)的Cas9核酸酶基因Neomycin / mCherry

 

      *配合單獨(dú)表達(dá)Cas9 核酸酶(Cat.No.  CP-C9NU-01,  CP-LvC9NU-01, CP-LvC9NU-02, CP-LvC9NU-08,  CP-LvC9NU-09,  CP-LvC9NU-10)或 Cas9 D10A切口酶(Cat.No.CP-C9NI-01,  CP-C9NI-02) 的 Cas9克隆使用。

 

      還有有上述貨號(hào)對(duì)應(yīng)搭配使用的sgRNA亂序?qū)φ张?/span>

 

貨號(hào)產(chǎn)品篩選標(biāo)記報(bào)告基因
CCPCTR01-CG02Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG02.Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG02.N/A
CCPCTR01-CG04Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG04Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG04
CCPCTR01-CG07Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG07Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG07
CCPCTR01-CG08Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG08Scrambled sgRNA control for pCRISPR-CG08 with mCherry
CCPCTR01-LvSG03Scrambled sgRNA control for pCRISPR-LvSG03Scrambled sgRNA control for pCRISPR-LvSG03mCherry
CCPCTR01-SG01Scrambled sgRNA control for pCRISPR-SG01Scrambled sgRNA control for pCRISPR-SG01N/A

   

     (2)還有sgRNA亂序?qū)φ章《绢w粒

 

貨號(hào)產(chǎn)品描述啟動(dòng)子篩選標(biāo)記sgRNA
LPP-CCPCTR01-LvSG03-100sgRNA 對(duì)照 CCPCTR01-LvSG03 的純化慢病毒顆粒(25 µL×4管)108 TU/ml sgRNA 對(duì)照 CCPCTR01-LvSG03 的純化慢病毒顆,轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)EF1aPuromycinCCPCTR01-LvSG03
LPP-CCPCTR01-LvSG03-400sgRNA 對(duì)照 CCPCTR01-LvSG03 的純化慢病毒顆粒(100µL,25 µL×16管)108 TU/ml sgRNA 對(duì)照 CCPCTR01-LvSG03 的純化慢病毒顆,轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)EF1aPuromycinCCPCTR01-LvSG03

 

HUWEI基因

HUWEI-sgRNA/Cas9

      圖3. HUWEI-sgRNA/Cas9靶向HEK293T細(xì)胞中的HUWEI基因。(A)HUWEI-sgRNA與基因組PCR引物設(shè)計(jì);(B)在6孔板中,HUWEI-sgRNA/Cas9克隆與sgRNA/Cas9對(duì)照克隆(泳道2)轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞。轉(zhuǎn)染40h后收集細(xì)胞,提取基因組DNA并用HUWE特異的PCR引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,凝膠純化PCR產(chǎn)物,將純化后的產(chǎn)物與緩沖液混勻,經(jīng)變性、退火后在37℃水浴下T7 ENI剪切60min。HUWEI經(jīng)PCR后的產(chǎn)物片段長(zhǎng)度應(yīng)為520bp,T7 ENI剪切后的產(chǎn)物應(yīng)分別為330bp和190bp。

 

 CRISPR-Cas9多重靶向編輯多個(gè)基因

      圖4. CRISPR-Cas9多重靶向編輯多個(gè)基因。實(shí)驗(yàn)組(1-4泳道)為Cas9表達(dá)克隆及分別表達(dá)靶向p53, HUWE1, NCL3 和 GFP基因的sgRNA克隆質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染HEK293t GFP穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞。對(duì)照組(5-8泳道)為Cas9表達(dá)克隆質(zhì)及隨機(jī)sgRNA表達(dá)克隆的質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染HEK293t GFP穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞。通過(guò)T7核酸內(nèi)切酶檢測(cè)分析基因組DNA各個(gè)靶點(diǎn)上同時(shí)存在的插入缺失。*號(hào)標(biāo)記的條帶顯示Cas9核酸酶及分別靶向多個(gè)靶點(diǎn)的sgRNA都在目標(biāo)靶點(diǎn)上有效地誘發(fā)了插入缺失突變(1-4道)。PCR產(chǎn)物條帶及T7核酸內(nèi)切酶酶切產(chǎn)物條帶大小:GFP: 720bp (完整), 340bp + 380bp (酶切); NCL3: 765bp (完整), 295bp +470bp (酶切); HUWE: 520bp (完整), 190bp + 330bp (酶切); P53: 825bp (完整), 475bp + 350bp (酶切).

 

     (3)sgRNA 文庫(kù)

 

 

sgRNA 文庫(kù)

      圖5. A:混合文庫(kù)篩選。對(duì)感染了sgRNA混合文庫(kù)的細(xì)胞株進(jìn)行篩選,獲取具備目的表型的陽(yáng)性細(xì)胞株進(jìn)行Sanger測(cè)序識(shí)別對(duì)應(yīng)的sgRNA,或通過(guò)深度測(cè)序搜索比例過(guò)高或過(guò)低的sgRNA。B:使用 sgRNAs 文庫(kù)array(獨(dú)立克隆文庫(kù))進(jìn)行基因敲除篩選。各板孔里的細(xì)胞株分別感染不同的sgRNA慢病毒顆粒,并篩選具備目的表型的陽(yáng)性細(xì)胞株。如此無(wú)需測(cè)序即可獲知與目的表型相關(guān)的sgRNA。

 

      人類(lèi) sgRNA 文庫(kù)相關(guān)產(chǎn)品

 

貨號(hào)文庫(kù)sgRNA 數(shù)目基因數(shù)目管數(shù)載體
L01-LS03Innate kinases & ubiquitin ligases4752394 管,每管 118-119 個(gè) sgRNApCRISPR-LvSG03
L02-LS03Nuclear hormone receptors2361182 管,每管118 個(gè) sgRNApCRISPR-LvSG03
L03-LS03Tumor metastasis genes114572 管,每管 57 個(gè) sgRNApCRISPR-LvSG03
L04-LS03Oncogenes5762884 管,每管 144 個(gè) sgRNApCRISPR-LvSG03
L05-LS03Tumor suppressor genes4622314 管,每管 115-116 個(gè) sgRNApCRISPR-LvSG03
L06-LS03Protein kinases131665810 管,每管 130-131 個(gè) sgRNAspCRISPR-LvSG03
L07-LS03Key genes in 50 pathways2781392 管,每管 139 個(gè)sgRNApCRISPR-LvSG03


       2.Cas9系列產(chǎn)品

 

      (1)Cas9表達(dá)克隆產(chǎn)品

 

貨號(hào)產(chǎn)品啟動(dòng)子報(bào)告基因
Cas9核酸酶表達(dá)克隆
CP-C9NU-01Cas9核酸酶表達(dá)克隆CMVmCherry / Neomycin
Cas9核酸酶慢病毒表達(dá)克隆
CP-LvC9NU-01Cas9核酸酶慢病毒表達(dá)克隆CMVNeomycin
CP-LvC9NU-02Cas9核酸酶慢病毒表達(dá)克隆CMVeGFP / Neomycin
CP-LvC9NU-08Cas9核酸酶慢病毒表達(dá)克隆EF1aPuromycin
CP-LvC9NU-09Cas9核酸酶慢病毒表達(dá)克隆EF1aeGFP / Neomycin
CP-LvC9NU-10Cas9核酸酶慢病毒表達(dá)克隆EF1aeGFP / Hygromycin
Cas9 D10A 切口酶表達(dá)克隆
CP-C9NI-01Cas9 D10A 切口酶表達(dá)克隆CBhN / A
CP-C9NI-02Cas9 D10A 切口酶表達(dá)克隆CMVmCherry / Neomycin

   

    (2)慢病毒顆粒類(lèi)產(chǎn)品

 

貨號(hào)產(chǎn)品描述啟動(dòng)子報(bào)告基因
LPP-CP-LvC9NU-01-100Cas9 核酸酶純化 Lentifect™ 慢病毒顆粒1×10^6 – 1×10^7 TU/ml Cas9 核酸酶慢病毒顆粒,轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí),100 µL.CMVNeomycin
LPP-CP-LvC9NU-02-100Cas9 核酸酶純化 Lentifect™ 慢病毒顆粒 

 

1×10^6 – 1×10^7 TU/ml Cas9 核酸酶慢病毒顆粒,轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí),100 µL.

CMVeGFP/Neomycin
LPP-CP-LvC9NU-10-400Cas9 核酸酶純化 Lentifect™ 慢病毒顆粒不低于1×10^7 TU/ml Cas9 核酸酶慢病毒顆粒,轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí),400 µL.EF1αeGFP/Hygromycin
LPP-CP-LvC9NU-08-100Cas9 核酸酶純化 Lentifect™ 慢病毒顆粒不低于1×10^7 TU/ml Cas9 核酸酶慢病毒顆粒,轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí),100 µL.EF1αPuromycin

     

     (3)GeneHero™ Cas9 穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系

 

新貨號(hào)產(chǎn)品細(xì)胞系Cas9 整合位點(diǎn)產(chǎn)品規(guī)格
SL501穩(wěn)定表達(dá) Cas9 核酸酶基因的人類(lèi) H1299 單克隆細(xì)胞系H1299AAVS11管,每管細(xì)胞數(shù)2×106
SL502穩(wěn)定表達(dá) Cas9 核酸酶基因的人類(lèi) HEK293T 單克隆細(xì)胞系HEK293TAAVS11管,每管細(xì)胞數(shù)2×106
SL503穩(wěn)定表達(dá) Cas9 核酸酶基因的 人類(lèi) HeLa 單克隆細(xì)胞系HeLaAAVS11管,每管細(xì)胞數(shù)2×106
SL520穩(wěn)定表達(dá) Cas9 核酸酶基因的人類(lèi)AGS單克隆細(xì)胞系AGS隨機(jī)整合1管,每管細(xì)胞數(shù)2×106
SL522穩(wěn)定表達(dá) Cas9 核酸酶基因的人類(lèi)SNU475單克隆細(xì)胞系SNU475隨機(jī)整合1管,每管細(xì)胞數(shù)2×106

     

     (4)GeneHero™ Cas9蛋白類(lèi)產(chǎn)品

 

貨號(hào)規(guī)格產(chǎn)品
GE00125μg重組Cas9蛋白含NLS
GE002100μg重組Cas9蛋白含NLS
GE00325μg重組Cas9蛋白含NLS和C-terminal 6x His-tag
GE004100μg重組Cas9蛋白含NLS和C-terminal 6x His-tag

 

使用HUWE DNA片段作為切割模板

      圖6. 使用HUWE DNA片段作為切割模板。針對(duì)HUWE基因設(shè)計(jì)3個(gè)sgRNA,分別與Cas9蛋白孵育后進(jìn)行下一步切割實(shí)驗(yàn)。紅點(diǎn)標(biāo)注為切割后的DNA條帶,Ct為未切割的HUWE DNA片段

 

使用HUWE DNA片段作為切割模板

      圖7. 使用HUWE DNA片段作為切割模板。sgRNA與Cas9蛋白孵育后進(jìn)行切割實(shí)驗(yàn)。GeneHero™ Cas9蛋白(3-5列)與IDT Alt-R® Cas9蛋白(6-7列)分別進(jìn)行250ng,100ng和50ng稀釋反應(yīng)。紅箭頭標(biāo)注為切割后的DNA條帶,1列反應(yīng)中只有Cas9,2列反應(yīng)中只有sgRNA。


 

       作為一家具有高端的技術(shù)實(shí)力、先進(jìn)的經(jīng)營(yíng)管理水平和完善的市場(chǎng)銷(xiāo)售體系的生物高科技企業(yè),總部位于武漢光谷高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū),服務(wù)面向全國(guó)。艾美捷科技是集進(jìn)口試劑、實(shí)驗(yàn)室耗材銷(xiāo)售、技術(shù)服務(wù)與合約開(kāi)發(fā)為一體的專(zhuān)業(yè)化高科技公司,為用戶提供專(zhuān)業(yè)的前沿資訊、完備的產(chǎn)品、整合的解決方案,及優(yōu)質(zhì)的物流服務(wù)。為了更好的服務(wù)客戶,公司組建了一支經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)-艾美捷生物技術(shù)中心,進(jìn)入研發(fā)生產(chǎn)階段,將更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品推薦給國(guó)內(nèi)生物領(lǐng)域的同仁們!

 

      艾美捷科技與國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀的生物試劑供應(yīng)商優(yōu)保持著密切的合作關(guān)系,目前已成為眾多國(guó)際知名品牌的中國(guó)總代理或一級(jí)代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、LigaTrap、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在短時(shí)間內(nèi)為用戶提供專(zhuān)業(yè)的前沿資訊、完備的產(chǎn)品及物流服務(wù)。

 

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