人白細(xì)胞抗原G（HLA-G）屬于MHC I類(lèi)糖蛋白，在生理和病理免疫耐受中發(fā)揮重要作用。它向細(xì)胞毒性T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、單核細(xì)胞及其他免疫細(xì)胞傳遞抑制信號(hào)。它還能誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和抗炎性巨噬細(xì)胞。HLA-G在母體對(duì)胎兒的耐受以及特定成人組織（如角膜、胰島、胸腺等）的免疫調(diào)節(jié)中至關(guān)重要。另一方面，HLA-G在許多實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤中表達(dá)，有助于腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。癌癥中HLA-G的表達(dá)模式是預(yù)測(cè)臨床預(yù)后不良的重要因素。與其他大多數(shù)MHC糖蛋白不同，HLA-G作為一種免疫檢查點(diǎn)分子，而不是抗原呈遞分子發(fā)揮作用，涉及膜結(jié)合型和可溶性HLA-G亞型。HLA-G還可促進(jìn)Th2免疫反應(yīng)，并下調(diào)Th1免疫反應(yīng)。由于其在異體移植耐受（包括胚胎植入）中的益處，可溶性HLA-G（sHLA-G）可用作體外受精過(guò)程中胚胎發(fā)育潛力的標(biāo)志物。同樣，先兆子癇患者母體血清中的sHLA-G濃度降低。血清中sHLA-G水平升高的移植患者異體移植接受率更高。然而，sHLA-G水平升高也可能提示惡性（有時(shí)甚至是良性）腫瘤細(xì)胞的存在。另一個(gè)重要問(wèn)題是，一些抗癌或抗病毒治療可能誘導(dǎo)HLA-G的表達(dá)（有時(shí)與HLA-G從細(xì)胞表面脫落相關(guān)），從而削弱治療效果。因此，監(jiān)測(cè)患者體內(nèi)HLA-G的水平具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

艾美捷抗HLA-G純化低內(nèi)毒素抗體：

貨號(hào)：12-437-C100

免疫球蛋白類(lèi)型：小鼠IgG2a

特異性：抗體87G能夠識(shí)別膜結(jié)合型和可溶性形式的HLA-G（包括HLA-G1和HLA-G5）。HLA-G屬于MHCI類(lèi)分子（MHCI類(lèi)b；非經(jīng)典型），主要表達(dá)于滋養(yǎng)層細(xì)胞表面。

應(yīng)用范圍：酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、流式細(xì)胞術(shù)（FC，已通過(guò)質(zhì)量控制測(cè)試）、免疫組化（冰凍切片，IHC-F）

應(yīng)用細(xì)節(jié)：

-流式細(xì)胞術(shù)：細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)染色；推薦稀釋比例：2微克/毫升；陽(yáng)性對(duì)照：JEG-3人絨癌上皮細(xì)胞系。

-免疫組化（冰凍切片）：推薦稀釋比例：10微克/毫升；孵育條件：25℃下孵育20分鐘；陽(yáng)性組織：細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞。

-酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）：推薦稀釋比例：1微克/毫升；陽(yáng)性對(duì)照：JEG-3人絨癌上皮細(xì)胞系。抗體87G已作為捕獲抗體用于檢測(cè)人HLA-G的夾心ELISA實(shí)驗(yàn)，結(jié)合抗體W6/32使用。

反應(yīng)性：人

陰性物種：小鼠、大鼠

免疫原：將HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠用H-2同源的鼠細(xì)胞免疫，這些細(xì)胞轉(zhuǎn)染并表達(dá)編碼HLA-G和人β2-微球蛋白的基因。

濃度：1毫克/毫升

制備方法：通過(guò)蛋白A親和層析純化。

配方：磷酸鹽緩沖液（PBS），pH7.4

儲(chǔ)存與操作：儲(chǔ)存于2-8℃。避免冷凍。

產(chǎn)品圖片：

流式細(xì)胞術(shù)分析：在流式細(xì)胞術(shù)分析（表面染色）中，使用抗HLA-G（87G）純化抗體（樣本中濃度為10微克/毫升）和山羊抗小鼠APC二抗對(duì)轉(zhuǎn)染HLA-G的LCL細(xì)胞（紅色填充）和未轉(zhuǎn)染的LCL細(xì)胞（黑色虛線(xiàn)）進(jìn)行染色后的分離。

抗HLA-G純化低內(nèi)毒素抗體參考文獻(xiàn)：

Creput C, Durrbach A, Menier C, Guettier C, Samuel D, Dausset J, Charpentier B, Carosella ED, Rouas-Freiss N. Human leukocyte antigen-G (HLA-G) expression in biliary epithelial cells is associated with allograft acceptance in liver-kidney transplantation. J Hepatol. 2003 39(4):587-94.