IgG檢測試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯免疫測定法（ELISA），用于檢測牛血漿和血清樣本中免疫球蛋白G（IgG）的定量測定。For僅供研究使用。不用于診斷程序

作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產品牛IgG(高特異性)ELISA試劑盒。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

牛IgG(高特異性)ELISA試劑盒檢測原理：

雙抗體夾心ELISA的原理如圖1所示。在該試驗中樣品中存在的IgG與吸附在表面的抗IgG抗體反應聚苯乙烯微量滴定孔。通過洗滌去除未結合的蛋白質后，抗IgG加入與辣根過氧化物酶（HRP）結合的抗體。這些酶被標記抗體與先前結合的IgG形成復合物。在另一個洗滌步驟之后通過添加顯色底物3,3'，5,5'-四甲基聯苯胺來測定結合酶（TMB）。結合酶的量與樣品中IgG的濃度直接相關測試；因此，450nm處的吸光度是測試樣品中IgG濃度的量度。測試樣品中IgG的量可以從以下公式構建的標準曲線中插值標準品和樣品稀釋校正。

所需但未提供的材料

?用于制作和分配稀釋液的精密移液管（2?L至1000?L）

?試管

?噴瓶或微量滴定器清洗/抽吸器

?蒸餾水或去離子水

?微量滴定板讀數器

?用于制備試劑和緩沖溶液的各種玻璃器皿

?定時器

?抗凝劑（用于血漿樣本采集）

?離心機

樣品收集和處理

所有血液成分和生物材料都應作為潛在危險品進行處理。跟隨處理和處置時的普遍預防措施。如果血液樣本凝結、嚴重溶血、血脂或樣本完整性不佳關注、記錄并謹慎解釋結果。

以下列出的樣品收集和儲存條件僅作為一般指南。樣品穩(wěn)定性尚未評估。

?血清樣本：應通過靜脈穿刺采集血液。血清應該是在凝塊形成后通過離心與細胞分離。去除血清并測定立即或等分，并將樣品儲存在-80°C（最好）或-20°C下。避免重復凍融循環(huán)。

?血漿樣本：應將血液收集到裝有抗凝劑的容器中然后離心。立即進行檢測或等分，并將樣品儲存在-80°C下（最好）或-20°C。避免反復凍融循環(huán)

?已知干擾物質：濃度高于0.1%的疊氮和硫柳汞抑制酶反應。

樣品稀釋

該分析要求每個測試樣品在使用前都要稀釋。所有樣品都應進行化驗每次進行測定時，一式兩份。推薦的稀釋液僅供參考。稀釋應基于未知樣品的預期濃度，以便稀釋樣品落在標準曲線的動態(tài)范圍內。如果不確定樣本值，

在運行整個平板之前，用一個或兩個代表性樣品進行連續(xù)稀釋的測定強烈推薦。

?血清和血漿樣本——建議起始稀釋度為1:400000。準備a1:400000稀釋樣品，將2?L樣品轉移到1998?L 1X稀釋劑中。這就產生了1:1000稀釋。接下來，通過將2?L轉移到798?L 1X稀釋劑中來稀釋1:1000。這個產生1:400000稀釋液。在每個階段徹底混合。

試劑制備

?使用前，將所有試劑置于室溫（16℃至25℃）。

?稀釋劑濃縮液-提供的稀釋劑溶液是20倍濃縮液，必須稀釋1:20，用蒸餾水或去離子水（1份緩沖濃縮液，19份dH2O）洗滌。

?洗滌液濃縮液-提供的洗滌液是20倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖濃縮液、19份dH2O）以1:20稀釋。當儲存溫度較低時，精礦中可能會出現晶體形成。變暖稀釋前將濃縮物加熱至30-35℃可以溶解晶體。

?酶抗體偶聯物-計算所需量的工作偶聯物溶液通過將10?L酶抗體偶聯物添加到990?L的1X用于測試的每個測試條的稀釋劑。使用前立即稀釋并保護從光。混合均勻，但要輕柔。避免起泡。

?預涂ELISA微孔板-隨附即用。擰開箔袋并取出從袋子里取出盤子。移除所有不用于分析的條帶和孔，并放置放回袋子里，用干燥劑重新密封。

?牛IgG校準器——根據特定批次的分析證書制備。

ALPCO產品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

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