卵泡抑素抗性激活素A（FRACTA）蛋白已被工程化，以防止與天然抑制劑卵泡抑素結(jié)合。體內(nèi)激活素A活性受高親和力抑制劑卵泡抑素的調(diào)節(jié)；卵泡抑素在干細(xì)胞培養(yǎng)中積累，抑制激活素A。

Qk035卵泡抑素抗性激活素A（FRACTA）具有與野生型激活蛋白A（Qk001）相當(dāng)?shù)纳锘钚裕唤Y(jié)合卵泡抑素，因此對反饋抑制具有抗性。高純度26kDa二聚體，包含工程化的激活素A蛋白成熟結(jié)構(gòu)域，無動物來源（AOF）和無載體蛋白（CF）。這種專門的激活素A是由劍橋大學(xué)Marko Hyv?nen小組開發(fā)的。

艾美捷QKine重組人卵泡抑素抗性激活素A(FRACTA)蛋白(Qk035)：

摘要：高純度的抗卵泡抑素激活素A蛋白成熟結(jié)構(gòu)域

純度>98%，通過SDS-PAGE定量密度測定法檢測

分子量為26 kDa（二聚體）

在大腸桿菌中表達(dá)

無動物源性（AOF）且無載體蛋白

在英國劍橋的實驗室生產(chǎn)

從乙腈、三氟乙酸中凍干

溶解方法：使用10 mM HCl溶解，濃度大于100 ?g/ml（溶解液隨蛋白免費提供），分裝為單次使用量，可加入載體蛋白，并在-20°C或-80°C下冷凍保存

特色應(yīng)用：

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的分化與維持

進(jìn)一步的質(zhì)量檢測：

質(zhì)譜：具有預(yù)期質(zhì)量的單一物種

分析反相：單峰

內(nèi)毒素：<0.005 EU/μg蛋白質(zhì)（低于檢測水平）

從儲備瓶中回收率：>95%

左圖：激活素A蛋白的活性通過HEK293T細(xì)胞中的激活素響應(yīng)性螢火蟲熒光素酶報告基因檢測法來測定。野生型激活素A（Qk001）的半數(shù)有效濃度（EC??）為0.228 ng/ml（8.776 pM），抗卵泡抑素激活素A（FRACTA，Qk035）的EC??為0.228 ng/ml（8.792 pM）。

右圖：FRACTA在非還原條件（NR）下以24 kDa的單一帶遷移，在還原條件（R）下以13 kDa的單體形式遷移。未見其他污染蛋白條帶。純化的重組蛋白（1 ?g）使用15%（w/v）SDS-PAGE在還原條件（+β-巰基乙醇，R）和非還原條件（NR）下進(jìn)行分離，并用考馬斯亮藍(lán)R250染色。數(shù)據(jù)來源于Qk035批次號#104287。

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