將當(dāng)前的hiPSC培養(yǎng)基與B8培養(yǎng)基進行比較，看看你的細胞是否可以在周末休息的同時得到有效的維護。

西北大學(xué)伯里奇實驗室開發(fā)的B8-hiPSC培養(yǎng)基因其具有成本效益和周末免費的細胞培養(yǎng)證書而越來越受歡迎。B8 medium是Essential 8 medium的耐熱版本。它是用于人類多能干細胞生長和擴增的無異種和無飼養(yǎng)者培養(yǎng)基。

B8培養(yǎng)基Discovery試劑盒允許優(yōu)化已發(fā)布的B8配方，包括含有更高濃度TGF-β1/3（1或2 ng/ml）的改良版本，以評估濃度如何影響多能性標(biāo)志物的表達。將B8培養(yǎng)基與當(dāng)前的hiPSC培養(yǎng)基進行比較，以評估您的細胞是否可以通過無周末培養(yǎng)有效地維持。

艾美捷QKine-B8培養(yǎng)基發(fā)現(xiàn)試劑盒(Qk503)內(nèi)容：

IGF-1（胰島素樣生長因子1） – Qk047 – 500 ?g

用于維持人多能干細胞的生長，在缺乏胰島素的條件下是細胞生長所必需的。

IGF-1 LR3（胰島素樣生長因子長精氨酸3） – Qk041 – 500 ?g

IGF-1的合成類似物。其替換包括精氨酸替換和N端蛋白延伸。因此，IGF-1 LR3具有更高的生物活性和更長的半衰期。

人FGF2-G3（145氨基酸） – Qk052 – 100 ?g

人FGF-2的熱穩(wěn)定工程化形式。人FGF2-G3 145氨基酸包含F(xiàn)GF-2（Qk025）的145氨基酸形式。其功能半衰期從野生型的<10小時增加到>7天（FGF2-G3）。

人FGF2-G3（154氨基酸） – Qk053 – 100 ?g

人FGF-2的熱穩(wěn)定工程化形式。人FGF2-G3 154氨基酸是FGF-2（Qk027）的154氨基酸成熟域。其功能半衰期從野生型的<10小時增加到>7天（FGF2-G3）。

NRG1 – Qk045 – 50 ?g

常用于維持人多能干細胞的生長，在干細胞培養(yǎng)基中廣泛使用。

TGF-β1 PLUS – Qk010 – 25 ?g

調(diào)控多種細胞過程，包括細胞增殖、生長、分化、遷移和凋亡。它是許多胚胎干細胞和誘導(dǎo)多能干細胞維持培養(yǎng)基中的重要生長因子，包括常用的E8、StemPro和mTeSR培養(yǎng)基。

TGF-β3 – Qk054 – 25 ?g

轉(zhuǎn)化生長因子家族的成員，該家族參與調(diào)控細胞存活、增殖和分化。TGF-β3用于人多能干細胞維持培養(yǎng)基，如B8培養(yǎng)基。

質(zhì)量特性：

高純度：>98%，通過SDS-PAGE定量密度分析測定

高生物活性：附帶我們的生物活性保證

來源：在大腸桿菌（E. coli）中表達

無動物源成分（AOF）且無載體蛋白

生產(chǎn)地：英國劍橋

凍干

質(zhì)量檢測：

質(zhì)譜分析：單一物種，具有預(yù)期質(zhì)量

內(nèi)毒素：<0.005 EU/?g蛋白（低于檢測水平）

從原瓶回收率：>95%

文獻參考：

[1] Kuo, Hui-Hsuan et al. Negligible-Cost and Weekend-Free Chemically Defined Human iPSC Culture. Stem Cell Reports, vol. 14, no. 2, 2020, pp. 256-270, doi:10.1016/j.stemcr.2019.12.007.

[2] Fonoudi, Hananeh et al. Generating a Cost-Effective, Weekend-Free Chemically Defined Human Induced Pluripotent Stem Cell (hiPSC) Culture Medium. Current Protocols in Stem Cell Biology, vol. 53, no. 1, 2020, article e110, doi:10.1002/cpsc.110.

[3] Chen, G., Gulbranson, D. R. et al. (2011). Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nature Methods, 8(5), 424-429. doi: 10.1038/nmeth.1593

[4] Ludwig, T. E., Levenstein, M. E. et al. (2006). Derivation of human embryonic stem cells in defined conditions. Nature biotechnology, 24(2), 185-187. doi.org/10.1038/nbt1177

[5] Yao, S., Chen, S., Clark, J., Hao, E., Beattie, G. M., Hayek, A., & Ding, S. (2006). Long-term self-renewal and directed differentiation of human embryonic stem cells in chemically defined conditions. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103(18), 6907-6912. doi: 10.1073/pnas.0602280103

[6] Guhr, A., Kobold, S., Seltmann, S., Seiler, Wullich, & Klingmüller, D. (2006). Human embryonic stem cell lines: lines from clinical grade batches. J Stem Cells Regen Med, 2, 202-213.

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