硫酸腦苷脂（Sulfatides）是3'-硫酸化的半乳糖神經(jīng)酰胺，主要存在于少突膠質(zhì)細(xì)胞，腎小管細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞上。盡管已經(jīng)觀察到許多其它細(xì)胞功能，但它們主要參與神經(jīng)傳導(dǎo)和細(xì)胞粘附。硫酸腦苷脂可通過L-選擇蛋白依賴性途徑誘導(dǎo)嗜中性粒細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)，并為人免疫缺陷病毒幽門螺桿菌和瘧疾孢子蟲提供結(jié)合位點(diǎn)。在腦和脊髓中，硫酸腦苷脂具有不同的脂肪酰基鏈，包含飽和，不飽和和2-羥基脂肪酸，其組成對(duì)于影響其功能至關(guān)重要。在過去的幾十年中，硫酸腦苷脂與許多生理過程有關(guān)，最近人們對(duì)它們?cè)诩膊≈械淖饔弥匦庐a(chǎn)生了興趣。

       脫髓鞘疾病：硫酸腦苷脂及其代謝前體半乳糖胺均以高濃度存在于神經(jīng)細(xì)胞軸突周圍的多層髓鞘中，在那里參與神經(jīng)傳導(dǎo)。腦脊液中產(chǎn)生的抗硫酸腦苷脂抗體，導(dǎo)致硫酸腦苷脂缺乏，可能是髓鞘變性的原因，導(dǎo)致多發(fā)性硬化癥和其他脫髓鞘疾病。

      血小板聚集：硫酸腦苷脂與多種細(xì)胞粘附分子相互作用，例如層粘連蛋白，血小板反應(yīng)蛋白，血友病因子和選擇素。最近，它們被鑒定為血小板粘附聚集中P-選擇素的主要配體，這是形成穩(wěn)定的血小板聚集所必需的。發(fā)現(xiàn)表達(dá)硫酸腦苷脂的血小板粘附于P-選擇素，而表達(dá)P-選擇素的血小板粘附于硫酸腦苷脂。當(dāng)通過形成硫酸腦苷脂膠束或引入結(jié)合有硫酸腦苷脂的重組瘧疾環(huán)孢子蛋白掩蓋了硫酸腦苷脂的存在時(shí)，粘附受到抑制。硫酸腦苷脂/ P-選擇素的相互作用可能在止血和血栓形成中起重要作用。

      白三烯合成：在粘附的人多形核白細(xì)胞中，已發(fā)現(xiàn)硫酸腦苷脂可通過直接抑制5-脂氧合酶并阻止其向核膜的轉(zhuǎn)運(yùn)而抑制白三烯的合成。這種抑制的機(jī)制可能是由于硫酸腦苷脂引起膽固醇的重新分布，從而增加了其在尾足部的豐度。

      卵巢腫瘤：眾所周知，癌細(xì)胞具有異常高水平的糖脂。現(xiàn)已被證實(shí)硫酸腦苷脂在患有晚期卵巢腫瘤患者的卵巢組織中含量升高。這些細(xì)胞中硫酸腦苷脂水平的升高可能在卵巢癌的發(fā)病機(jī)理中起作用。這些含量升高的硫酸腦苷脂可用作生物標(biāo)志物來預(yù)測(cè)晚期卵巢癌的存在，即使患者在某些情況下似乎處于疾病的早期階段。

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產(chǎn)品名稱及描述	貨號(hào)	純度	結(jié)構(gòu)式
Sulfatides (bovine)	1049	98+%
lyso-Sulfatide (NH4+ salt)	1904	98+%
N-Acetyl-sulfatide (C2:0)	2076	98+%
N-Dodecanoyl-sulfatide (C12:0)	1938	98+%
N-Hexadecanoyl-sulfatide (C16:0)	1875	98+%
N-Heptadecanoyl-sulfatide (C17:0)	1934	98+%
N-Octadecanoyl-sulfatide (C18:0)	1932	98+%
N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide (C18:1)	1933	98+%
N-Nonadecanoyl-sulfatide (C19:0)	1935	98+%
N-Tetracosanoyl-sulfatide (C24:0)	1888	98+%
N-Tetracosenoyl-(cis-15)-sulfatide (C24:1)	1931	98+%
N-Dodecanoyl-NBD-sulfatide (C12:0 NBD)	1632	98+%
N-Hexanoyl-biotin-sulfatide (C6:0 biotin)	2207	98+%
N-Glycinated lyso-sulfatide	2092	98+%

        參考文獻(xiàn)：

      1.Halder, R.C., Jahng, A., Maricic, I., et al. Mini review: Immune response to myelin-derived sulfatide and CNS-demyelination.Neurochem. Res. 32(2), 257-262 (2007).

      2.Borthakur, G., Cruz, M.A., Dong, J.F., et al. Sulfatides inhibit platelet adhesion to von Willebrand factor in flowing blood.J. Thromb. Haemost. 1(6), 1288-1295 (2003).

      3.Merten, M. and Thiagarajan, P. Role for sulfatides in platelet aggregation.Circulation 104(24), 2955-2960 (2001).

      4.Grishina, Z.V., Pushkareva, M.A., Pletjushkina, O.Y., et al. Sulfatides inhibit leukotriene synthesis in human polymorphonuclear granulocytes by a mechanism involving lipid rearrangement in intracellular membranes.Int. J. Biochem. Cell Biol. 40(1), 110-124 (2008).

      5.Makhlouf, A.M., Fathalla, M.M., Zakhary, M.A., et al. Sulfatides in ovarian tumors: Clinicopathological correlates.Int. J. Gynecol. Cancer 14(1), 89-93 (2004).

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