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同源重組的基因克隆方法， 相比雙酶切載體構(gòu)建方法，該方法的構(gòu)建過程有些不同，雙酶切構(gòu)建過程比較繁瑣，同源重組構(gòu)建過程相對(duì)簡單，可以省去很多的時(shí)間和精力，但假陽性率略高。

了解細(xì)胞遷移的方式和原因，可以為科學(xué)家提供新的方法來指導(dǎo)這些細(xì)胞，或者在需要的時(shí)候關(guān)閉或減緩運(yùn)動(dòng)。新穎的細(xì)胞追蹤技術(shù)--M-TRAIL，細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)模式

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重組蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)表達(dá)

組蛋白有四種類型：H2A、H2B、H3、H4，組蛋白是染色體基本結(jié)構(gòu)蛋白，因富含堿性氨基酸 Arg 和 Lys 而呈堿性，可與酸性的 DNA 緊密結(jié)合。因?yàn)榻M蛋白是偏堿性的，因此我們可以使用酸法

在收集到生物材料之后，最好能即刻進(jìn)行 RNA 制備工作。若需暫時(shí)儲(chǔ)存，
則應(yīng)以液氮將生物材料急速冷凍后，儲(chǔ)存于-80℃冷凍柜。在制備 RNA 時(shí)，將儲(chǔ)
存于冷凍柜的材料取出

1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】將 29g 丙烯酰胺和 1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為 60ml的水中。加熱至 37℃溶解之，補(bǔ)加水至終體積為 100ml。用濾器（0.45μm 孔徑）過濾除菌，查證該溶液的 pH 值應(yīng)不大于 7.0，置棕色瓶中保存于室溫。

雙向電泳常用溶液配方

聚丙烯酰胺凝膠的配制