常見問題-艾美捷科技有限公司

TECHNICAL COLUMN

常見問題

問

Worthington 常見問題FAQ

答

來了來了！小編來了！帶著科研寶寶們的常見問題走來了！

Tips：
1.Worthington多數(shù)產品為凍干粉：凍干粉粘附在瓶壁上，可以用刮勺取量，并分裝；
2.外觀正常，內部若有結塊現(xiàn)象：因為小瓶是原廠人工灌裝，致使內部粉末狀的酶結塊是正常的（或可能濕氣較大進入瓶內）。

以下是熱銷貨號為例，常見問題作參考：

一、膠原蛋白酶：
以 LS004174  Collagenase, Type 2 膠原酶，2 為例：
1.膠原酶可以溶解在大多數(shù)中性平衡鹽溶液中(如PBS, Hanks, EBSS等)，最佳pH范圍為6.3-7.5（不含鈣鎂即可）。
2.稀釋劑的選擇取決于具體的應用。酶在凍干狀態(tài)下非常穩(wěn)定，所以我們通常建議保持凍干狀態(tài)（現(xiàn)配現(xiàn)用）。膠原酶在濃度為1- 20mg /ml時可溶。使用的濃度是特定于應用的。
3.大多數(shù)均衡的鹽溶液都含有鈣和鎂。稀釋劑的選擇是根據(jù)具體應用而定的。膠原酶在沒有鈣和鎂溶液的情況下也能起作用，因為鈣和鎂都存在于組織中。
注：CLS-2比CLS-1更容易消化一個非常致密或纖維性的腫瘤。

二、木瓜蛋白酶
以 LS003176  Papain 木瓜蛋白酶為例：
1. 木瓜蛋白酶的正常工作溶液通常約為20 u/ml (1-2 mg/ml)，酶可溶于大多數(shù)中性平衡鹽溶液（例如 PBS, Hanks, EBSS）。在>2.5 mg/ml時，溶解度可能受到限制。常見的情況是20 u/ml木瓜蛋白酶加1mM半胱氨酸和0.5mM EDTA。2.在其天然狀態(tài)下，木瓜蛋白酶可能表現(xiàn)出較低的活性，因為一些游離巰基可能被阻斷。通常建議使用半胱氨酸或巰基乙醇等還原劑進行輕度還原，以達到充分活性。使用EDTA是因為它能結合被認為是木瓜蛋白酶抑制劑的重金屬。即便在不添加半胱氨酸或EDTA的情況下，木瓜蛋白酶仍具有活性。
注：木瓜蛋白酶是懸浮液，為白色至灰白色乳白色懸浮液，應保存在2-8℃，在冷藏時是粘性的，未稀釋的原液打開后，還是在2-8℃保存。作為懸液，它不是均勻的，如果放著不動，這種酶可能會沉淀下來。加樣前一定要翻轉幾次。或者可以用手加熱瓶子(室溫)，使它更容易處理。

【注意】
LK003178是5支 LK003176（木瓜蛋白酶）；
LK003178  是凍干的，成分含有L-cysteine 和 EDTA，這種用5ml EBSS重新溶解，以制備一個含有約20單位/毫升的工作溶液，其中包含1mmol的L-半胱氨酸和0.5毫摩爾的EDTA；

若您想要購買的是：LK003150（完整木瓜蛋白酶解離試劑盒）
LK003150  這個試劑盒有四種組分（木瓜蛋白酶，脫氧核糖核酸酶，EBSS平衡鹽溶液和抑制劑），
LK003178  木瓜蛋白酶  PDS Kit, Papain Vial  是組織分離試劑盒LK003150的組分之一，不要買錯啦！。

三、彈性蛋白酶
以 LS002279  Elastase 彈性蛋白酶為例：
1.關于彈性蛋白酶的重組/稀釋，緩沖液的選擇、濃度和pH值通常取決于應用。彈性蛋白酶是相對疏水的，因此在濃度大于0.25%和中性pH下的溶解度是具有挑戰(zhàn)性的。
2.懸浮液在冷藏（2-8℃）6個月內保持穩(wěn)定。這是一種乳白色懸浮液，必須將其置于至少室溫再移液。在移液之前，應將懸浮液倒置幾次，以確保均勻性。稀釋的酶在使用前應過濾0.22微米，確保過濾前酶晶體溶解。
3.彈性蛋白酶在pH值4-10.4范圍內穩(wěn)定。最佳pH值接近8.5。對于細胞培養(yǎng)應用，當材料溶解在中性平衡鹽溶液中且需要更高濃度（>2.5%）時，將pH值提高至9-10有助于溶解，然后將pH值降低至中性以保持細胞健康。
注：大多數(shù)實驗室都直接溶解在選擇的平衡鹽溶液中。最好根據(jù)需要制備新的溶液，但如果必須儲存稀釋的溶液，則可以在-20℃或-80℃下分裝并冷凍。客戶必須根據(jù)其條件確定冷凍的穩(wěn)定性。

四、中性蛋白酶
以 LS02100  Neutral Protease 中性蛋白酶為例：
1.中性蛋白酶的常規(guī)工作液濃度為 0.5-3.0 u/ml，但該濃度差異較大，具體取決于應用場景、稀釋液類型、孵育時間及溫度。
2.中性蛋白酶通常溶解于所選的中性平衡鹽溶液中，例如磷酸鹽緩沖液（PBS）、漢克斯液（Hanks）、厄爾液（Earles）等。
3.我們通常建議根據(jù)需要稀釋該酶，因為其凍干粉在 2-8℃條件下穩(wěn)定性極佳。如有必要，可將復溶后的酶液分裝，并在 - 20℃下冷凍保存。具體條件下的穩(wěn)定性需由使用者自行測定。

四、脫氧核糖核酸酶
以 LS002006  Deoxyribonuclease I 脫氧核糖核酸酶I 為例：
1. 脫氧核糖核酸酶I可以溶解在pH值4.5至9.0的多種緩沖液中。選擇緩沖液和濃度通常是基于特定應用的。最好在較低的pH值下制備母液（例如，使用1mM鈣的5mM醋酸緩沖液，pH 4.5），分裝，并冷凍。
2. 對于細胞培養(yǎng)應用，一些實驗室會將DP在中性平衡鹽溶液中溶解，0.22um過濾，分裝，并在-20或-80℃下冷凍，效果良好。您可以制備的濃度越高越好（1mg/ml及以上是好的），并且應避免反復凍融。我們不建議在2-8℃下儲存重新溶解的材料。
注：DNase I的失活方法：用5mM EDTA加75℃加熱10分鐘

以 LS002425  Deoxyribonuclease II 脫氧核糖核酸酶II為例：
1.DNase II（脫氧核糖核酸酶 II）可根據(jù)具體應用需求，溶解于水或您選擇的緩沖液中。請注意，已有研究表明，DNase II 的最適 pH 值為 4.5-5.0。
2.該酶的抑制劑包括碘乙酸（Iodoacetic acid）、N - 溴代琥珀酰亞胺（N-bromosuccinimide）和過氧化氫（hydrogen peroxide），硫酸鹽同樣具有抑制作用。
3.在進行活性檢測時，我們會先將該酶以 1mg/ml 的濃度溶解于水中，再進行進一步稀釋。對于復溶后酶的穩(wěn)定性，我們不做保證；但如果您確實需要儲存復溶后的酶液，建議將其分裝成小份后冷凍保存，以避免反復凍融。

五、核糖核酸酶 A
以 LS002132 Ribonuclease A, DNase核糖核酸酶 A為例：
1. 核糖核酸酶 A以液體形式提供，溶解于 50 mM 醋酸鈉、0.3 mM EDTA、50% 甘油（pH 5.0）中。稀釋緩沖液的選擇取決于具體應用；
2. 核糖核酸酶 A 在多種反應條件下均保持活性。核糖核酸酶 A 可溶于水或緩沖液（如 Tris 或醋酸鹽緩沖液，pH 范圍 5–7，可含或不含 NaCl 或 CaCl?）。為防止蛋白酶長期作用導致問題，我們通常建議在較低 pH 下重溶。可按 1–10 mg/ml 的濃度溶于 0.01 M 醋酸鈉緩沖液（pH 5.0）或水中。
注：本產品不含 DNase 和 RNase，如需稀釋，稀釋緩沖液也應無 DNase 和 RNase。

以上就是幫小伙伴們整理出來的常見問題，如還有需要，隨時可咨詢哦！

問

ALPCO ELISA故障處理指南

答

標準品和樣品的重復性差（高CV值）
洗板不充分	對于自動洗板機：檢查噴嘴是否堵塞，核實分液體積，并定期清潔以防止和去除任何積垢。請參閱用戶手冊以獲取更多維護信息。對于手動洗滌：確保所有孔都被充分過量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動洗板機，特別是在進行化學發(fā)光分析時。不要跳過洗滌或浸泡步驟。
多通道移液器在添加偶聯(lián)物或底物時的問題	檢查多通道移液器的校準。確保所有移液頭安裝牢固，每次更換移液頭時吸取相同體積的液體。觀察移液過程中是否有氣泡，并考慮采用反向移液技術以確保氣泡不會影響移液的準確性。
移液技術	檢查單通道移液器的校準。觀察移液過程中是否有氣泡，并考慮采用反向移液技術以確保氣泡不會影響移液的準確性。
孔中的氣泡	確保每次洗滌步驟后用力拍干板孔，以盡量減少孔內的殘留洗滌緩沖液。

僅針對樣本的重復精度差（高CV值）
樣品混合不充分	在移液前對每個樣品進行渦旋，以確保樣品均勻。
移液技術	在將第一次樣品復制轉移到板上之前，將樣品吸進和吸出兩次，以覆蓋尖端內部。在轉移樣品時，確保沒有樣品液滴粘附在尖端外部。如果體積允許，考慮反向移液技術，以確保氣泡不干擾移液的準確性。
洗板不充分	對于自動洗板機：檢查噴嘴是否堵塞，核實分液體積，并定期清潔以防止和去除任何積垢。請參閱用戶手冊以獲取更多維護信息。對于手動洗滌：確保所有孔都被充分過量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動洗板機，特別是在進行化學發(fā)光分析時。不要跳過洗滌或浸泡步驟。
從高樣本和低樣本進行結轉	確保在每個樣品之間更換移液吸頭。每次孵育使用新鮮的封口機。
錯誤的樣品稀釋緩沖液	如果樣品需要稀釋，確認使用了適當?shù)南♂尵彌_液。

標準曲線差（與以前的結果或COA不匹配）
洗板不充分	對于自動洗板機：檢查噴嘴是否堵塞，核實分液體積，并定期清潔以防止和去除任何積垢。請參閱用戶手冊以獲取更多維護信息。對于手動洗滌：確保所有孔都被充分過量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動洗板機，特別是在進行化學發(fā)光分析時。不要跳過洗滌或浸泡步驟。
移液技術	檢查單通道移液器的校準。觀察移液過程中是否有氣泡，并考慮采用反向移液技術以確保氣泡不會影響移液的準確性。
試劑混合不充分	允許重組試劑在使用前按照說明書規(guī)定的時間靜置。使用合適的設備（旋渦混合器等）確保試劑在使用前均勻。如果混合試劑盒試劑，制備工作液，確認使用了正確的體積和稀釋劑。
震動不足	不正確的震蕩可能導致混合不足和抗體/分析物相互作用。以使用說明中推薦的速度搖板。建議使用半徑很小的軌道運動振動篩。
往孔中加入的試劑量不對	檢查剩余體積，確認添加到孔中的試劑體積正確。
配制試劑的儲存	確保所有試劑妥善儲存，并在規(guī)定的有效期內使用。在化學發(fā)光分析中，提前制備發(fā)光基板可以降低信號。
環(huán)境溫度低或不一致	按照方案中規(guī)定的孵育溫度。
化學發(fā)光儀器的差異	信號，或相對光單位（rlu），可以顯著變化從一個化學發(fā)光板閱讀器到另一個。在“典型”標準曲線或分析證書中顯示的信號可能與觀察到的信號大不相同。

所有的孔變成明亮的藍色進行比色測定
洗板不充分	對于自動洗板機：檢查噴嘴是否堵塞，核實分液體積，并定期清潔以防止和去除任何積垢。請參閱用戶手冊以獲取更多維護信息。對于手動洗滌：確保所有孔都被充分過量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動洗板機，特別是在進行化學發(fā)光分析時。不要跳過洗滌或浸泡步驟。
底物被酶偶聯(lián)物污染	確保所有的容器干凈并有清晰的標記。檢查TMB是否有藍色。如果TMB已經變成藍色，請不要在您的分析中使用，并聯(lián)系產品支持。使用前不要將基材暴露在光下。使用一個新的試劑容器來添加每種成分。

背景過高（空白或0標準值過高）
洗板不充分	對于自動洗板機：檢查噴嘴是否堵塞，核實分液體積，并定期清潔以防止和去除任何積垢。請參閱用戶手冊以獲取更多維護信息。對于手動洗滌：確保所有孔都被充分過量填充洗滌緩沖液。避免使用多通道移液器進行洗滌。考慮從洗瓶切換到手持歧管或自動洗板機，特別是在進行化學發(fā)光分析時。不要跳過洗滌或浸泡步驟。
洗滌緩沖液陳舊或受污染	洗滌緩沖液儲存時間過長或留在自動洗滌管中會造成污染。根據(jù)需要準備新鮮的洗滌緩沖液，定期清潔自動洗滌設備。
底物被酶偶聯(lián)物污染	確保所有的容器干凈并有清晰的標記。檢查TMB是否有藍色。如果TMB已經變成藍色，請不要在您的分析中使用，并聯(lián)系產品支持。使用前不要將基材暴露在光下。使用一個新的試劑容器來添加每種成分。
錯誤的共軛稀釋	濃度高于正常水平可能導致本底升高。檢查剩余體積，確認共軛物制備正確。
讀板器用錯濾光片	在讀取結果時，請確認使用協(xié)議中指示的正確濾波器。如使用說明所示，包括推薦的空白減法或外徑讀數(shù)。

標準品和樣品沒有顯色或非常低的OD讀數(shù)
讀板器用錯濾光片	在讀取結果時，請確認使用協(xié)議中指示的正確濾波器。
試劑制備錯誤	確保所有容器都有清晰的標記，并將適當?shù)臐饪s物和稀釋劑添加到正確的小瓶中，以使每個組分的工作液用于檢測。
試劑混合不充分	允許重組試劑在使用前按照說明書規(guī)定的時間靜置。使用合適的設備（旋渦混合器等）確保試劑使用前均勻。
板震蕩不足	不正確的震蕩可能導致混合不足和抗體/分析物相互作用。以使用說明中推薦的速度搖板。建議使用半徑很小的軌道運動振動篩。
試劑混淆	如果一次運行多個分析，保持試劑分離以避免混淆。在向檢測板添加試劑之前，仔細檢查試劑標簽。
試劑被污染或添加順序錯誤	驗證所有分析成分的外觀、儲存條件和有效期。按照協(xié)議中_x0002_的指示執(zhí)行步驟。確保每個組件按正確的順序添加。
使用了替代的組件批號或過期的組件	有些組件是高度特定的批次。始終與制造商核實備用組件批號的使用情況。請勿使用超過有效期的試劑。
實驗孵育時間未正確執(zhí)行	按照方案中指示的孵育時間和溫度進行操作。減少任何一個因素都會影響分析動力學，并可能導致低信號。如果方案列出了TMB孵育的時間范圍，請確保該分析正在孵育建議的最大時間。
讀數(shù)延遲	如果使用化學發(fā)光ELISA，應在短時間內讀取板。請查閱協(xié)議，了解套件特定的時間安排。延遲讀數(shù)會導致信號減少。

樣品無顯色或極低OD讀數(shù)
實驗設計誤差	調查樣品來源。如果可能，使用替代方法測試樣品，以確認樣品在工作分析范圍內對感興趣的生物標記物呈陽性。當刺激生物標志物的產生時，可能需要調整實驗設計。
不正確的樣品處理	確保樣品沒有暴露在室溫下或冷藏過長時間。驗證樣品沒有經歷重復的凍融循環(huán)。如有可能，在≤-70°C的溫度下對樣品進行分餾和保存。
樣品稀釋計算誤差	驗證樣品稀釋度是否正確。如有必要且在試劑盒規(guī)格范圍內，以更高的濃度（更低的稀釋度）重新測試樣品。
未驗證樣品類型	未經驗證的樣品類型可能與檢測緩沖液或試劑盒的檢測范圍不兼容。
板晃動不足	不正確的搖動運動可能導致混合不足和抗體/分析物相互作用。以使用說明中推薦的速度搖板。建議使用半徑很小的軌道運動振動篩。

檢測區(qū)間范圍外
不正確的試劑處理	確保試劑已妥善儲存和處理，并在有效期內。請注意，一些試劑在重構后的保質期有限。
標準曲線差	驗證使用了合適的標準曲線，并將結果與之前的測定值和分析證書中給出的值進行核對。請參閱“差標準曲線”部分了解更多信息。注：對于化學發(fā)光測定，RLU可以顯著變化從一個化學發(fā)光閱讀器到另一個。
重建標準和/或控制時的錯誤	參見標準品/校準器和對照品重組的正確體積和緩沖液的協(xié)議和批次特定分析證書。允許重組試劑在使用前按照說明書規(guī)定的時間靜置。使用合適的設備（旋渦混合器等）確保試劑在使用前均勻。
曲線擬合錯誤	使用方案中推薦的曲線擬合。如果提供了多個建議，則使用最適合標準數(shù)據(jù)點的回歸方法。強烈建議使用帶有4參數(shù)和5參數(shù)回歸選項的軟件程序。

樣本的意外結果
制備不當?shù)臉悠?/span>	按照協(xié)議中的方法進行適當?shù)臉悠分苽洹４_保樣品沒有暴露在室溫下或冷藏過長時間。驗證樣品沒有經歷重復的凍融循環(huán)。如有可能，在≤-70°C的溫度下對樣品進行分餾和保存。
樣品編號混淆	檢查樣品編號以確認它們已被標記，并正確添加到板上。
樣品稀釋誤差	驗證樣品稀釋度是正確的，如果需要，外推的樣品值乘以正確的稀釋系數(shù)。
報告單位差異	確認所報告的計量單位與測定的計量單位一致。執(zhí)行任何必要的轉換計算。當比較在不同試劑盒中獲得的值時，如果有參考標準，一定要糾正測定校準中的任何差異。
實驗設計誤差	調查樣品來源。如果可能，使用另一種方法測試樣品以確認期望的樣本值。當刺激生物標志物的產生時，可能需要調整實驗設計。
干擾物質	考慮與樣品基質相關的潛在干擾物質（如使用的抗凝劑）、臨床診斷（如類風濕因子）或治療。
特異性	在不同的系統(tǒng)（大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞系）中表達的天然蛋白和重組蛋白的識別可能因糖基化、蛋白折疊和抗體特異性的差異而有所不同。識別可能因供應商的工具包而異。

測定漂移：從平板開始到結束的數(shù)值差異
由于重組或稀釋造成的延遲	在開始分析工作流程之前準備好標準品、對照品和稀釋樣品。
非恒溫試劑	在實驗開始前，確保所有需要的試劑都在室溫下，如使用說明中所述。
第一孔和最后一孔添加試劑的時間間隔延長	如果可能，在稀釋板或微滴管中準備標準品和對照品，然后使用多通道移液管轉移到測定板上。使用試劑庫和多通道移液器將常用試劑添加到檢測板上。

測定間可變性（對照或樣品在不同板上測試的精度較差）
Inter-operator可變性	觀察試劑制備、移液技術和測定時間的差異。
移液器校準的差異	移液器校準的差異會引入可變性，特別是在移液小體積時。
儀器差異	當在同一天或不同的日子在多個板上測試樣品或對照物時，應在相同的設置下使用相同的搖板器、洗板器和讀板器。
環(huán)境條件的變化	注意溫度的差異。請記住，一般的室溫，靠近窗戶（特別是在非常寒冷或非常晴朗的日子），以及靠近可能散發(fā)熱量的儀器都會影響檢測溫度。
樣品處理差異	額外的凍融循環(huán)或在室溫或冰箱中增加的時間可能會影響樣品結果。

問

GERBU佐劑--常見問題解答FAQ

答

GERBU公司在原材料采購和制造領域有超過25年的豐富經驗。GERBU提供廣泛的精細化學品，生物試劑，緩沖液，洗滌劑，介質等。例如ACES、AEBSF、白蛋白、氨芐青霉素、抗生物素蛋白、DTT、甘氨酸、HEPES、IPTG、煙酰胺衍生物等。GERBU完美的生物相容性佐劑已經越來越成為單克隆和多克隆抗體生產的標準。
以下為GERBU佐劑的一些常見問題解答：

混合抗原肽FAQ:
Question：抗原-佐劑混合物是如何制備的?
Answer：將抗原溶液與佐劑按1:1的體積比加入無菌試劑瓶中，搖勻。避免泡沫形成。每只動物使用一根單獨的無菌針。

Question：注射的最佳pH值是多少?
Answer：GERBU佐劑的pH值范圍為5.6 - 5.8。推薦注射pH值為7.0-7.3。

Question：推薦使用哪些緩沖液?
Answer：我們推薦10 ~ 25 mM (pH = 7.3)范圍內的Tris作為緩沖液。確切的濃度取決于蛋白質(抗原性)。

Question：根據(jù)說明書，應避免使用多價緩沖液(磷酸鹽/檸檬酸鹽)。助劑會絮凝嗎?
Answer：如果可能的話，使用水(去礦化水)來稀釋抗原。聚陰離子化合物會導致沉淀。如果不可避免，使用盡可能少的PBS。注射前請確保抗原/佐劑混合物沒有凝固。

Question：我的抗原是稀溶的。你推薦哪種溶劑?
Answer：乙醇。將不溶于水的抗原溶解在乙醇中。然后用合適的水緩沖體系將乙醇預溶液緩慢稀釋至10倍體積，再與佐劑配制成1:1的混合物。請不要超過5%乙醇的終濃度。

Question：哪些添加劑和溶劑不應該使用?
Answer：我們強烈建議不要注射變性劑(如SDS，尿素)和螯合劑(如EDTA)，以及大分子緩沖物質(如HEPES)。

抗原特性FAQ
Question：蛋白質復合物的非共價鍵被破壞了嗎?
Answer：蛋白質的四級結構不受影響。通過這種方式，可以保留功能并相應呈現(xiàn)特定的表位。

Question：GERBU佐劑是否與細胞或DNA作為抗原混合?
Answer：您可以將GERBU佐劑與DNA或任何質粒混合。

Question：是否有將牛血清白蛋白溶解為抗原的處方?當必須使用弱抗原性的小分子進行免疫時，GERBU佐劑是否適合作為BSA的載體蛋白?
Answer：BSA作為小分子載體，增強抗原的抗原性和小分子表位的呈現(xiàn)。將500 mg粉狀牛血清白蛋白溶于0.5 ml水(50% w / v)中，或350 mg牛血清白蛋白溶于0.65 ml 0.85% NaCl (35% w / v)中，配制成透明可給藥的混合物。在免疫過程中，事先將這些溶液與GERBU佐劑直接按1:1的體積比混合。

Question：對于抗原性較弱的抗原，如何改進檢測結果?
Answer：弱抗原比強抗原需要更有效的免疫啟動物。但免疫時使用的抗原劑量不宜過高，以免宿主動物對抗原產生免疫耐受。建議更頻繁地加強注射。

Question：有關于蛋白質結合能力的信息嗎?
Answer：具體問題請聯(lián)系技術支持。

注射FAQ
Question：免疫過程是如何進行的?
Answer：將免疫懸液置于室溫或體溫(20°C至37°C)。確保它不含任何大顆粒。使用無菌注射設備，將劑量緩慢地注入每個免疫部位。該應用是皮下實施到皮下脂肪組織。如果可能的話，在個體上形成一個皮膚褶皺，以便在那里注射。請按照相應的使用說明注射部位的數(shù)量和各自的最大體積。

Question：幼齡動物可以服用多少劑量?
Answer：根據(jù)方案與其他動物進行體重比較。

Question：也可以肌肉注射嗎?
Answer：肌肉內注射通常是耐受良好的，但我們不建議這樣做，因為它會給動物帶來更多的壓力。雞可能會停止下蛋。

Question：為什么不靜脈注射GERBU佐劑?
Answer：靜脈注射違反了動物福利法。它不會提高整體效率。

Question：注射部位是否有免疫反應?
Answer：復合疫苗的作用可能有延遲效應，短期免疫原性反應是可能的。佐劑建立了一個倉庫，并在皮膚下保持可見的短時間。

保質期FAQ
Question：GERBU佐劑保存在冰箱(4-8°C)中，原始包裝未打開。在那里，可以看到細小的沉淀和凝集，并且看起來很粘稠。這個產品還可以注射嗎?
Answer：GERBU佐劑自生產之日起穩(wěn)定3年(2-8°C)。如果GERBU佐劑在不攪拌的情況下長時間存放在陰涼的地方，成分可能會分離和結晶。這對產品質量沒有影響。一旦被帶到室溫和充分混合，得到均勻的懸浮液。

Question：GERBU佐劑在第一次收集后的保質期是多長?
Answer：在冰箱無菌條件下存放至少1/2年。

Question：佐劑-抗原混合物呈泡沫狀/沉淀狀/塊狀。它還能被使用嗎?
Answer：不，因為期望的抗原性不再存在。此外，動物可能會受到傷害。

Question：GERBU佐劑與抗原混合后，這種乳劑在什么條件下可以保存多久?
Answer：當佐劑與抗原混合時，應直接注射乳劑。如果抗原穩(wěn)定，乳劑可在室溫下保存3個月。抗原/佐劑混合物的穩(wěn)定性取決于抗原和緩沖液的性質。

與其它佐劑的比較FAQ
Question：GERBU佐劑的處理是否與弗氏佐劑(FCA/FIA)相當?
Answer：使用GERBU佐劑時，不需要用兩支注射器制備乳劑。兩種情況下抗原/佐劑的混合比例均為1:1。詳細說明請參閱協(xié)議。

Question：不同品種的GERBU佐劑的批號是否存在差異?也就是說，不同批次在體內產生抗體的速率不同嗎?
Answer：生產過程按GMP規(guī)范進行。所有的GERBU佐劑批號都要經過內部質量控制。檢查佐劑的具體參數(shù)是否在規(guī)定范圍內。特異性抗體滴度的產生不依賴于GERBU佐劑的特定批號。抗體的產生總是取決于動物的體質和所用抗原的性質。

Question：我之前使用的是GERBU佐劑10/100 / LQ。為什么它不再可用?
Answer：當時的配方差別不大，主要在于包裝尺寸。我們進一步改進了配方，將三種產品合二為一。今天它被稱為佐劑P。

Question：我之前用了不同的佐劑。現(xiàn)在我想切換到GERBU。我可以簡單地繼續(xù)給動物注射GERBU佐劑嗎?
Answer：使用不同的佐劑系統(tǒng)會以意想不到的方式影響結果和動物的狀況。我們建議在更換佐劑之前暫停注射一段適當?shù)臅r間，以使動物的免疫系統(tǒng)有時間再生。但在短期實驗中，無論如何不應改變佐劑。

特定應用FAQ
Question：通常會生成哪個抗體子類?
Answer：原則上，所有的抗體亞類都可以產生。實驗裝置必須作相應的調整。

Question：GERBU佐劑適合體外應用嗎?
Answer：根據(jù)我們的經驗，GERBU佐劑適用于產生重組抗體、嵌合抗體、合成抗體等。

Question：在體內使用GERBU佐劑是否可能在小鼠體內產生高質量和足夠數(shù)量的針對天然表位的單克隆和多克隆抗體?
Answer：可以與活性物質(靶標)結合的生物分子類型和所使用的免疫原的三級/四級結構對免疫反應有很大影響，即抗原的三維形狀及其復雜結構非常重要。

Question：我想使用GERBU佐劑進行商業(yè)抗體生產。除了產品價格外，我還需要支付許可費嗎?
Answer：GERBU佐劑是為商業(yè)用途而開發(fā)的。沒有額外的許可費。
問

關于產品運輸和保存條件的說明

答

尊敬的客戶：
感謝您選用艾美捷科技代理品牌的產品，您的信任和支持是我們的動力！
您可能注意到了部分產品的運輸條件和保存條件不一致，也許這會讓您擔心產品的質量。我們非常理解您的顧慮，對此我們特別說明如下：

運輸條件是根據(jù)在短期運輸過程中不影響產品質量的原則，經由對應品牌廠家測試后制定的，可能有別于推薦的長期儲存條件（為了更長的保存時間）。某些產品在短期內（如運輸時）不按長期保存條件保存并不會影響到其質量。而那些在短期內對溫度條件敏感的產品則將加藍冰（冰袋）或干冰運輸，以防止溫度驟變給產品穩(wěn)定性造成影響。

客戶在收到產品包裹的時候，冰袋會出現(xiàn)融化的正常現(xiàn)象，它主要在整個運輸過程中起到延緩溫度驟變的作用，廠家生產試劑時會有穩(wěn)定性處理，不會影響效能。

絕大部分試劑在實驗開始前，需要將試劑恢復到室溫。如果您收到貨時溫度為常溫，不用擔心，這些都在廠家產品開發(fā)時的考慮范疇內。如果當日即用，就不用再解凍可以盡快實驗，如當下不用，就盡快按照產品長期儲存溫度保存即可，如果后續(xù)是多次使用則建議先分裝后再保存，避免多次反復凍融。如使用中遇到問題可以及時聯(lián)系艾美捷科技。

艾美捷以產品的品質為第一位，完全按照品牌廠家的運輸條件執(zhí)行，以最大的努力滿足客戶，贏得客戶信賴。如您有任何關于產品保存和運輸條件相關的疑問，請撥打我司服務熱線：400-6800-868 或 027-59626688，我們將竭誠為您服務。

此致，
敬禮！
武漢艾美捷科技有限公司時間：2022 年 8 月 18 日星期四